Hej och välkommen hit!

När det gäller information om sjukdomen ska du besöka:

http://www.fibromyalgi.se/1.0.1.0/9/1/

https://reumatikerforbundet.org/  

Där kan du hitta lista på symtom, på senaste forskningen mm. Sedan är det bara att skriva här, vi är många som sitter i samma båt. Värk, trötthet och sömnlöshet. Vi är även några här som har en blogg där vi skriver om vår vardag, hur sjukdomen påverkar oss samt även fakta!

Du är inte ensam! Det finns Fibromyalgiförbund i olika områden, du kan alltid gå in och se om det finns någon nära där du bor. Det finns även grupper via reumatikerförbundet, du kan även gå in där och se! och så finns vi på iFokus förstås!

Hoppas du får en fin dag!! 🌺

Tack för ditt svar o dina länktips! 🙂

Har försökt att kolla runt på nätet för att hitta fakta, men det känns lite svårt… Har hittat en del, men det finns saker jag kan undra ibland om det är symptom från sjukdomen eller nåt annat… Så därför tänkte jag att det kanske kunde hjälpa mig att gå med här o kunna fråga andra om det är normalt, om någon annan oxå har det så…

Det finns en Fibromyalgiförening där jag bor o dit sökte jag mig när jag fått min diagnos, men tyvärr handlar inget där egentligen om sjukdomen, det är bara typ kafferep på deras träffar så jag kände att det inte var något för mig, jag fick inte ut ett dugg. Dessutom märkte jag att det bara var en massa intriger kärringarna emellan… (Alla yngre som börjat där har slutat lika snabbt igen) Synd tycker jag…

Skulle gärna vilja läsa andras bloggar, det tror jag skulle kunna ge ganska mycket! Funderar själv på att starta en, men jag är inte så haj på det där… Har du nån tips?

Hoppas att du får en fin dag själv oxå! 🌺

Kolla med Reumatikerförbundet de har lokalföreningar som man kan ha mycket nytta av.

Det är lite olika hur de olika föreningarna lägger upp sina program men vi har i alla fall vattengympa, olika cirklar bl.a. Qigong, målning, bokcirkel och det ordnas nån resa ibland. Vi brukar också ha nån föreläsning om aktuella ämnen. I höst ska vi t.ex. ha om benskörhet som många reumatiker drabbas av.

Sen finns diagnosombud som kan vägleda en del i de olika sjukdomarna. Vi har också diagnosträffar ibland en dag och ibland över en helg.

Att det blir kafferep är inte fel för många vill träffa andra med liknande problem och då kan en kopp kaffe göra nytta. Sen finns det dom som helst inte vill prata om sin sjukdom utan bara träffas för den sociala biten.

Tack mongu för tipset! Ska kolla upp med reumatikerförbundet istället.

Visst kan det vara bra att träffas o dricka kaffe, men det var inte riktigt vad jag hade väntat mig.

Vad är ett diagnosombud? Och hur hittar man en sådan?

Jag har aldrig haft någon läkare som vet o kan något om Fibromyalgi utan bara min vanliga husläkare… Som inte riktigt förstod hur ont jag har egentligen. O nu har hon slutat… Önskar att jag kunde hitta någon som är lite mer specialist på området o kan hjälpa mig på rätt sätt, men var?

Ha en bra kväll! Aminta65

Ett diagnosombud har fått utbildning via Reumatikerförbundet och kan vara som en länk för den drabbade och t.ex sjukvården.

Om du tittar på Reumatikerförbundets hemsida så står det mer att läsa där. 

Dom träffarna som jag skrev om tidigare eller rättare sagt diagnosdagarna brukar va riktigt givande. Tycker i alla fall jag. Jag har varit med på artrosdagar och på fibrodagar och det har gett mig en hel del. 

På en artrosdag jag var med på så var det föreläsning av läkare och sjukgymnast från Spenshults Reumatikersjukhus.

Sen kan det skilja på vart man bor och hur föreningen där har valt att lägga upp sina program.

Så titta runt på dels Reumatikerförbundets egen hemsida där kan du gå in under nåt som heter distrikt, under den rubriken hittar du det distrikt som är närmast din hemort. Brukar vara länsvis.

Gå sen vidare till de olika föreningarna som finns under ditt distrikt så kan du se vad föreningen i din hemort har för program

Tack så hjärtligt för ditt svar mongu! 🙂 Vad glad jag blir för att du hjälper mig! 🌺

Ska kolla runt o se vad jag kan hitta! 🙂

Ha en bra dag! Aminta65