jag knaprar citodon varje dag istort sett. någon gång blir det en 50 mg tramadol + alvedon men då blir jag lite hög och har svårt att sitta still. så den undviker jag helst, men har jag väldigt ont i kroppen så måste jag ta den ibland, kanske högst fyra gånger per månad.

ska till reumatologen idag, det ska bli intressant faktiskt. kommer det att bli någon ny/annan diagnos? kommer jag att få rehabilitering? (hoppas det) annan medicin?

just nu bävar jag för smärtan som följer en undersökning, det kan sitta i upp till en vecka.

Läkaren jag har påstår att varken tramadol eller citodon hjälper mot Fibro-värk vilket får mig att bara vilja skrika åt honom, för det är jag som har ont, det är jag som tvingas leva med det och det är jag som känner om en medicin fungerar eller inte. Jag är överlag emot all sorts psykofarmaka, men för att få behålla halva dosen tramadol (som han vill att jag ska trappa ner och sluta med i sommar) var jag tvungen och ta Sensaval och som jag visste har jag fått biverkningar. Det kryper i kroppen på mig, jag har som elektriska stötar längs nerverna och jag har ingen som helst aptit. När jag försökt tvinga i mig mat har jag fått springa in på toaletten för att jag spy upp det lika fort igen. Och jag ligger redan i kant på undervikt.

Och att få remiss till en reumatolog kom inte på frågan ens, dom har verkligen ingenting med Fibromyalgi att göra, det sköts på vårdcentralen. Jag blir så trött på läkare med så stora ego att dom tror dom kan och vet allt, tillochmed hur ont jag har och hur mediciner påverkar min smärta vet dom tydligen.

#2

Ibland tror jag att man skulle bli bättre hjälpt om man kan få de mediciner som man  vet hjälper istället för att bli påprackad en massa piller som är helt fel för en.

#2  det finns säkert andra mediciner som hjälper bättre, som antiinflammatioriska, men jag kan inte använda sådana, det är därför jag har citodon.

det stämmer, jag har fått avslag från smärtenheten med, fibromyalgi sköts av primärvården, inte av specialisterna. nu ska jag ju till reumatologen idag för att kolla om jag har eds eller inte, men har även tagit prover för att kolla reumatism. så jag ska inte dit pga fibron.

sen är det ju inte så lätt kanske att få en bra läkare på vc och även behålla denne så man har en bra kontakt och man kan få en bra behandling/medicinering.

jag hoppas på att jag får komma till rehab och börja med den träning som passar mig, det skulle vara guld värt.

varför vill du komma till reumatologen? eller jag kanske har missuppfattat det?

#3 Det är så jag känner också för nu är jag bara trött och deprimerad av den extrema smärta jag får för minsta lilla. När jag fick mer tramadol så kunde och orkade jag sköta vardagslivet, utan att gråta så fort jag gör lite för mycket eller lyfter något lite för tungt och handlederna bara viker sig av smärtan.

#4 Jag har hemska magkatarr så jag kan inte ta så mycket som en ipren utan att det blir för mycket magsyra och jag börjar spy saltsyra och galla. Så antiinflammatoriska kan jag ju bara glömma, det hjälper inte att ta omeprazol eller liknande.

En väl till mig jobbar som sköterska på neurologen precis intill reumatologen på sjukhuset i Borås. Enligt honom är det viktigt att komma till reumatolog för att utesluta ev andra sjukdomar när jag fått denna diagnosen. Dels för att jag är överrörlig, har skolios, får låsningar i rygg, nacke, bäcken höfter och ibland knän och även fötterna. Även min mamma är överrörlig. Jag vill veta till 100% att det är rätt sjukdom dom behandlar mig för. Visst, väldigt många symptom stämmer in, men jag vill verkligen vara helt säker så jag vet att det verkligen inte finns något mer att göra. Och enligt kompisen så tar dom emot en himla massa patienter med Fibromyalgi på reumatologen där.

Jag vill helt enkelt inte vara obotligt sjuk, det räcker att jag har kroniskt PTSS och allt som orsakat det. Jag är redan på väg ner i djup depression igen pga smärtan och jag klarar inte av det en gång till. Jag måste helt enkelt få veta att det absolut inte finns något mer att göra åt min smärta. Jag har fått ta enorma mängder lugnande dom senaste dagarna pga att jag har så förbannat ont så nu har jag inga mer för ens i slutet av månaden så nu måste jag stå ut med smärta och ångest, bara för att läkaren anser att Tramadol inte hjälper mig.

#5  du kanske kan fråga din läkare på vc (om du har en) om denne kan remittera dig till reumatologen med en speciell frågeställning? t.ex. om de kan kolla om du har muskelreumatism. jag tror inte att de skriver remisser för en koll för att utesluta andra sjukdomar. jag hoppas jag har fel, och rätta mig någon om jag har det!

jag fick komma till reumatologen just för att det är en specifik frågeställning som läkaren undrar över. jag har haft kroniska smärtor i tio år, men aldrig blivit remitterad dit förut.

jag personligen kan tycka att din kompis kanske säger för mycket, det är väldigt individuellt hur man mår, vart man blir remitterad, vilka som "borde" bli remitterade osv, det kan skapa en ovisshet och orolighet om de tycker en del som de för vidare. nu vill jag inte låta negativ, men det är så jag känner när jag läser dina rader.

prata med din läkare om dina funderingar ang reumatologen, det är bättre än att din kompis säger saker som kanske inte berör just dig och KAN skapa mer oro än det borde.

Jo jag ska tillbaks på återbesök på vc den 26e till han som har behandlat min rygg smärta sen i november eller något sånt. Men det var han som påstod att jag inte alls behöver mer än tre tramadol om dagen och att jag borde sluta med dom helt för att dom inte hjälper vid Fibro-värk. Om dom inte hjälper mot det så är det något annat jag har för jag har ont så jag gråter och kräks flera ggr om dagen just nu och nej, det är inte abstinens från tramadolen, tro mig, det skulle jag veta eftersom jag slutat med dom tvärt efter ett år av full dos förut som försök till nedtrappning efter att jag blev itvingad oxycontin och metadon tills jag blev beroende för att vara i beroendeställning till den personen, så jag vet hur abstinens känns och det är inte så här!

Jag har haft kronisk ryggvärk i 16 år och knäsmärtor i ca 10 år och jag är bara 26 år. Men aldrig fått någon hjälp öht innan. Bara skickat mig på röntgen och det enda dom hittat är utdragna ledband pga överrörliga leder, så allt annat har dom avfärdat som psykiskt.

har testat tramadol idag igen, jag brukar inte må så toppen av dem, så jag använder dem sparsamt. men idag har det gått bra och jag känner mig piggare än vanligt, blir lite trött av citodon, och jag har heller inte räknat timmar till nästa dos, vilket händer.

så de senaste 12 timmarna har jag gjort av med 50mg Tramadol + två alvedon * 2. Det känns jättebra, förutom att magen protesterar, men det får gå.. så länge det inte blir värre så.

Skönt att det funkat bra. Jag kan bli lite illamående av dom men då äter jag bara lite så är det bra igen.

är jättebesviken, jag har ju tagit mina tramadol några dagar, de har funkat bra mot smärtan, men min sömn har blivit lidande och därmed så har jag mer värk på morgonen som inte släpper på ett par timmar. ska prova att ta tramadol morgon och middag, sen citodon till kvällen. för så här kan jag inte ha det, trots att jag tar zolpidem till natten. att man aldrig kan få vara glad! 

Det brukar vara så ): Jag var hos läkaren igår för att jag slitit ut ledbanden i ett knä ännu en gång (dom gör inget för ens dom går av) och han sa bara till mig att tränga trots att jag har Fibro och någon typ av HMS och min användning av tramadol ska trappas ner helt i sommar enligt min läkare. Så jag får klara mig på 25mg sensaval/dygn(som bara ger mig biverkning än så länge) för bara alvedon hjälpe inte och är allergisk mot/får hemska magkatarr av alla olika sorters antiinflammatoriska.. Så han sa i stort sett till mig att jag skulle ut och cykla mer(dvs minst en halvtimme - timme om dagen) för att stärka knäna. Men det känns ju lätt för ledbanden är nu ändå mer utslitna, det brukar kännas bättre efter minst en och en halv månad, jag har konstant ont i delar av resten av kroppen och jag får inte någon ordentlig smärtlindrig. Det enda jag kunde tänka när jag tog kryckorna och haltade hem var "träna själv med denna smärtan och och ligg utslagen i timmar, ibland dagar av det själv om det nu är så enkelt".

Jag kan inget annat säga att jag är fruktansvärt trött, arg och har blivit bitter pga allt negativt bemötande från läkare som anser att dom inte ska/kan hjälpa utan detta med Fibto och ev HMS är något jag bara får bita ihop och leva med.

När man har besvär med knän så är det bra att träna och stärka muskulaturen runt om. För då blir det en annan stabilitet.

Så helt fel har inte din läkare.

Att träna när man har ont är många gånger ok. Så länge inte blir mera värk som hänger kvar efter ett dygn.

Har du varit hos nån sjukgymnast som kan ge dig rätt slags träningsprogram? Om inte så kontakta en för att få hjälp.

#11  jag klarar bara motionscykling på lågt motstånd, knappt inget alls för mina knän, vanlig cykling klarar jag inte alls  ska ta och träna lite igen bara mina knän känns ok igen, de har värkt och känts svullna de senaste dagarna, men är på bättringsvägen. men du brukar cykla väl?

Jag vet att jag behöver träna så knän och alla andra ostabila leder blir bättre. Just att cykla är bäst för knäna men efter en liten stund får jag ont i axlarna, nacken, armbågarna och framför allt handlederna. Jag har gått hos en sjukgymnast. Men då hade jag diagnosen mjukdelsskador i höft, bäcken och rygg så han kärde ordenligt med mig så jag har inte vågat gå dit mer eftersom jag inte kunde göra något på dagar efter. Dom har jättekonstiga telefontider men jag har försökt få tag på dom senaste veckorna. Han är jättebra och skulle lätt ändra om mitt träningsschema och han har även kiropraktisk utbildning och jag måste ha loss lite låsningar. Men vad gäller ridningen så har jag i stort sett fått ge upp den pga att jag inte orkar cykla fram och tillbaks (en mil t o r) sen ta hand om hästen och rida, det var mitt trygga ställe där jag kunde släppa allt och bara få ha ont om jag hade det. Men min frihet och platsen för min sinnesro är borta. Om jag ska ta mig till sjukgymnasten måste jag ta buss genom hela stan och det var sista gången jag fick busskort nu, det är för dyrt för mig att köpa själv så nästa månad vet jag inte hur det blir. Skulle få åka på utredning ang HMS/EDS men min läkare är helt emot att skicka remisser. Ska sova bort större delen av dagen nu.

#13 Jag cyklade endel innan läkaren drog ner dosen smärtlindring. Nu gör det ont i knäna, ryggen, axlarna, nacken , armbågarna och absolut värst är handledena. Så jag tar cykeln ner till affären som längst nu (ca2 - 300 meter) men just nu går jag med kryckor eftrrsom jag slitit sönder ledbanden lite till. Så kan inte cykla alls nu.

#14  kan du inte få sjukresor till sjukgymnasten? eller sjuktaxi, jag vet inte vad som gäller i ditt landsting.

Tyvärr så tvivlar jag på att man kan få sjukresa till sjukgymnast. Men det kan självklart va värt att försöka få det.

Raderat.

http://m.vardguiden.se/c.jsp?cid=25261241&artid=http%3A%2F%2Fwww.vardguiden.se%2FTemplates%2FArticle.aspx%3Fid%3D3933%26f%3Drss20

#19 handlar om sjukresor.

var till doktorn igår, jag ska nu ta en tramadol 50mg + två Alvedon 665mg 3ggr/dagligen. började med detta i morse, och det fungerar bra faktiskt, hoppas nu att magen hänger med på detta också 

jag känner mig piggare och rörligare med tramadolen mot citodonen, men mot huvudvärken är det senare bättre, men som tur är så har det varit ganska lugnt på den fronten. det känns skönt att inte bara vara trött och vilande större delen av dagen. 

Här får man sjukresa till och från vårdinrättning. 85kr per resa.

Behövs inget intyg.

Tyvärr funkar inga värktabletter mot min värk…tycker inte heller de satsar och bryr sig om oss, våra diagnoser har hamnat i en slaskhink, har ingen status!

Det är möjligt att under diagnosen "fibromyalgi" finna massa olika sjukdomar som de inte har hittat orsaken till. Det är inte ens säkert att vi har samma sjukdom!

Personer som t ex har MS blir väldigt respekterade och trodda! Är det vårt fel att de inte har hittat orsaken till vår värk, de kan ju inte sopa oss under mattan tills forskningen har hittat lösningen!

Den dagen skulle jag vilja kräva upprättelse och skadestånd, åtminstone få en ursäkt!

Jag får temgesic mot smärtan,hittils har dom fungerat bäst och gett minst biverkningar av alla smärtstillande mediciner jag har provat. Hade citodon i flera år innan,dom mådde jag inte bra av i längden och dom tog inte heller bort smärtan lika bra. Tramadol har fungerat att ta någon gång ibland,men jag tålde dom inte så bra och mådde dåligt av att ta dom för mycket. Har provat en massa andra sorter oxå,många har jag mest fått biverkningar av,vissa har funkat lite halvdant.

#23  Nej jag tror inte att alla med fibromyalgi har samma sjukdom.

Låter som du har abstinens, man får värk av det också. Läser man om Tradolan så står det att det är lätt att bli beroende. Vilket även kräver en lång utsättning. Tro mej jag vet! Har aldrig varit så klen i psyket som avslutandet med Tradolan. Äter nu Cymbalta som inte är beroendeframkallande.

#25 mediciner som ger bra smärtlindring är ofta beroendeframkallande

Har ätit Tradolan några år och för mig har det fungerat perfekt utan några som helst biverkningar. Det är så synd att det finns folk som missbrukar det så att vi med verklig smärtproblematik blir lidande. Min läkare på VC är inte så villig att skriva ut det längre så jag funderar på att byta läkare. Kan man göra det inom samma vårdcentral? Det är livskvalitet det handlar om, ingen orkar gå med värk år ut och år in. Har provat en massa olika preparat och förstört magen med diklofenak så än så länge är det bara tramadol som har hjälpt och som också gör att jag slipper blodtrycksmediciner, den slår liksom flera flygor i en smäll!

var till nya doktorn idag och denne skrev ut paraflex, atarax och citolapram. ska testa dessa några veckor ifall de hjälper något. tanken är väl att jag ska minska/sluta helt med citodon och tramadol. paraflex låter som något jag behöver iaf, har beställt via internet så jag börjar på lördag med dem, då jag troligen får hämta på apotek på fredag.

Paraflex är jättebra när man har svårt att slappna av eftersom det är rent muskelavslappnande! Atarax är lugnande och man blir avslappnad av dom också. Citalopram är ju antidepressiv men antar att den är mot nervsmärtorna? Hur SSRI nu skulle kunna hjälpa mot det eftersom dom i stort sett bara ser till att det är balans i signalsubstanserna i hjärnan.

Min fibromyalgi-diagnos är helt borttagen ur journalen efter att min läkare pratade med en riktigt duktig smärtläkare som hade sagt till honom att jag var väldigt undermedicinerad för smärtan och från vad han såg i min journal så är det lederna så jag har varit en vända på reumatologen hos en sjukgymnast som inte var sådär superkunnig om hypermobila syndrom men hon undersökte min överrörlighet och jag hade med en lista på dom symptom jag känt av som jag kom på under det dygnet från att jag ringde tills att jag hade tid på sjukhuset. Men smärtläkaren, min ordinarie läkare och sjukgymnasten är i stort sett säkra på att jag har EDS typ III överrörlighetstypen och att jag ärvt det som mamma som också översträckt sina knän till dom förstörts, har dålig rygg samt dåliga hand och fotleder. Hon har dock en mildare variant och inga konstanta smärtor eller får smärtutbrott lika lätt eller ofta som mig. Jag ska även få träffa en specialist inom hypermobila syndrom inne på reumatologen så fort hon kommer tillbaks från semestern.

Det känns som om dom är lite väl snabba med att sätta diagnosen fibromyalgi om man har smärtproblem och läkaren på vårdcentralen helt enkelt inte kommer på vad det beror på. Men jag är otroligt tacksam nu att dom kommit på vart problemet ligger och att dom gör en grundlig utredning för att se hur jag bäst ska kunna minimera smärtor, subluxeringar, att jag sliter sönder ledbanden mer, stukningar, andra skador och rörelser jag omedvetet gör som tär ännu mer på lederna. Sen även börja med extremt försiktig sjukgymnastik t ex i varmvattenpool och försiktig yoga och tänka mig för i rörelserna då jag lätt går alldeles ör långt innan det tar emot. Sen så kan man få en del hjälpmedel till hemmet av en arbetsterapeut.

Men jag håller tummarna för att du blir hjälpt av dina nya mediciner! Citalopram kan man dock må väldigt dåligt av första månaden eller två. Jag tog dom iofs mot depression så det är ju högre dos. Visste dock inte att SSRI användes emot fibromyalgi för det blockerar ju inte nervsmärtor så som en del andra antidepressiva gör.
Men som sagt, hoppas verkligen att du blir hjälpt av dom och får en lite drägligare tillvaro och kan röra dig lite mer utan smärtor!

citalopram ska visst vara bra för nervsmärtan också, ska testa dem iaf. har ju testat tryptizol men det gick inte alls. ska börja med en  halv tablett, sen ta en hel, 20 mg. men märker jag att det inte går bra, så slutar jag direkt. paraflex har jag stora förhoppningar på då jag har mycket muskelvärk i nacke och huvud, det är det jobbigaste.

sen är det meningen att jag ska ta atarax till natten istället för zolpidem, men när jag åt atarax senast så var jag väldigt tung i huvudet dagen efter, blir det samma effekt nu så slutar jag med dem också. jag vill kunna känna mig utsövd, inte bakis 

Okej. Hoppas att citalopramen fungerar bättre då! Jag fick ju tryptizol när dom fick för sig att jag hade fibro och jag kunde inte sova, kände mig känslomässigt som en zombie och fick minnesluckor.
Ja att man är spänd i nacken och får huvudvärk är inte roligt så jag hoppas för din skull att tabletterna hjälper!

Jag blir inte sådär trött dagen efter av just atarax! Då är theralen och lergigan 100 ggr värre! Ta ataraxen ca 2 timmar innan du ska sova och lägg dig alltid i tid så tror jag det ska fungera. För nej, bakis vill man absolut inte känna sig!

Citalopram är en ren antideppresiv medicin, men vissa blir hjälpta av den.

Ska man ha mot nervsmärta är det väl lyrica man ska prova och gabapentin.

Jag känner inget av ataraxen dagen efter:-)

Paraflex är bra men jag fick nässelutslag i 1månad av dom med andningsvårigheter.

#29 Jag har oxå hypermobilt syndrom. Men reumatologen vägrar hjälpa mig med det…..

Själv har jag provat det mesta inom smärtlindrande mediciner men inget funkar bra, smärtmottagningen sa att så är det när man är överrörlig och fått skador pga det.

#32 Svarar i PM för det vart långt.

#32  det står så här bl.a. om Citolapram i fass: kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel.

många antidepressiva medel används mot nervsmärtor och mot sömnsvårigheter. läkaren förklarade länge och omständigt hur smärtan fungerar och hur detta läkemedel skulle kunna hjälpa.

vi pratade om Gabapentin också, men nu skulle jag prova detta. prova kan jag alltid göra, men får jag minsta besvär som myrkryp eller annat obehag då lägger jag av direkt. detta skulle visst ev kunna hjälpa mig mot sömnen med så jag slipper ta zolpidem, vi får väl se..

jag skulle aldrig ta ett medel som enbart är antidepressivt och inte har annan verkan för det har jag ingen nytta av. man knaprar medicin ändå så det räcker, så då ska de ha en funktion som kan hjälpa mig 

Hmm, nu läste jag igenom fass noggrannare vad gäller Citolapram, och jag tänker inte använda dem. läkaren nämnde inget om någon som helst biverkning och att jag kunde ta tramadol och/eller citodon ändå fast jag åt dessa. Nope, kommer inte att ske. jag tar testar bara atarax och paraflex. tyvärr så slarvläser jag ofta då jag har synfel, men nu lusläste jag fass 

imorgon fm ska jag hämta mina Paraflax och det ska bli intressant att se om de hjälper. Glömde dock fråga läkaren om hur lång tid det måste gå OM man vill ta ett glas cider (eller fler)  Nu har jag visserligen inte tagit en droppe på fyra månader, men man vet ju aldrig, så det kan vara bra att veta. Paraflex kan jag ta upp till fyra gånger om dagen, så de kan ju inte verka så länge tycker jag.. någon som vet kanske?

Man ska inte dricka alkohol när man tar Paraflex på grund a att biverkningarna kan öka.

Just därför ska jag ju fråga vad som gäller… Men jag undrade om någon vet hur länge Paraflex verkar, men jag kanske var otydlig.

Man blir mera avslappnad i musklerna.

Man kanske slutar att använda andningsmusklerna om man dricker sig rejält berusad.

Cider är nog ingen fara.

Jag är av den åsikten att man inte ska blanda alkohol med mediciner överhuvudtaget.

Framförallt inte de som dessutom har detta som tillägg i Fass.

jag ska inte dricka något när jag äter medicinen, utan jag vill veta hur lång tid jag bör vänta efter en tablett.

så om jag vet att jag ska dricka något på en fredag kl 18 ca, så vill jag veta om jag ska ta den sista paraflexen dagen före, eller fredag morgon t.ex. jag måste alltid planera min medicinering så därför är det bra att veta hur denna verkar också, eller rättare sagt, hur länge den verkar. Men jag frågar på apoteket imorgon, de kanske vet.

för mig är det självklart att inte blanda vissa mediciner och alkohol, därför vill jag ju veta vad som gäller.

# 40 Håller helt med dig. Absolut ingen alkohol ihop med mediciner. Finns det sen med i Fass så är det av nån orsak så det är stort nej till det. i alla fall för mig.

Visst andra får göra som dom vill men själv skulle jag aldrig komma på tanken.

Ibland så måste man lita på att man blir föreslagen en viss sorts medicin av sin läkare pga att den ska kunna hjälpa en. Tror inte det finns läkare som ger mediciner som är skadliga. Inte om man följer doseringen och de anvisningar man får av apotekspersonalen och vad som står i Fass.

jag fick svar på min fråga när jag hämtade ut medicinen. så nu sätter jag punkt ang paraflexen. 

Tyvärr är det ju så fortfarande, att man måste orka stå på sig.

Byt läkare tills du får en som lyssnar på vad du säger. Jag vet att det är svårt och jobbigt men det kan det vara värt. 
Jag har gått igenom så många nu så jag kan inte räkna dom
jag äter
brufen retard morgon och kväll
alvedon 665 2/3 ggr dagligen
Norflex 2 om dagen
tramadol 150 morgon och kväll och 100 mitt på dagen (Brus är bäst)
sedan har jag mertasipin för att jag blir ledsen av värken och propavan så jag ska få sova. Oxascand när dagen är helt emot mig.
Så du ser att det finns läkare där ute som bryr sig..

lycka till i ditt sökande..

Ps

hoppas att du orkar med att plugga, för det är bra för ens självkännsla att inte bara identifiera sig med sin sjukdom….

<3