*ironisk* Ja, men det vet väl alla att vi med Fibro är hypokondriker och arbetsskygga hela bunten?

japp….Har du fibro så har du INGA andra sjukdomar…Min mor blev hemskickad med alvedon när hon hade bröstsmärtor pga av att det stod fibro i hennes journal..Hon hade en hjärinfarkt..Blev ambulansen till akuten senare på dagen..

Fick du inget för inflammationen då..? Eller ska tradolan hjälpa mot det oxå eller..? (inte så hemma bland mediciner..)

Tradolan är nog inget vidare mot inflamationer tror jag nog, det är nog tilltänkt att enbart lindra smärtan

Jupp när min läkare va sjuk o jag behövde smärtstillande så ringde en annan upp mig. jag sa att jag har fibro och behövde tabletter och då sa han varför då Fibro finns ju inte !!!!! Nja sa jag att det finns ju faktiskt kurser att gå för läkare om det. Ja det finns kurser om UFOn också…

Nej inte nu..utan blir bemött med respekt av de 2 läkare jag har nu ( företagshälsovården och smärtläkaren)..men har blivit väldigt illa bemött ( ur egen synvinkel) av de andra läkarna innan man ha dessa som man har nu..

Jag har blivit illa bemött av min förra läkare på Gastro på KS. Jag sa att jag har fibro också det är nog därför att jag är så stel och har så ont. Nej fibro finns ju inte säger karln:)! Din värk beror på din tarmsjukdom och inget annat. Vill bara säga att jag bytte ut honom raskt:) I och för sig så tror jag att sjukdomarna hör ihop. Men det är en annan sak!

Min husläkare däremot är helt underbar. Hon har följt mig hela tiden och vet hur mycket jag försöker att komma igen. Hon peppar mig! Så det finns bra läkare också. Husläkarna kanske är lite mer allmänbildade än specialisterna som IBLAND enbart verkar tro att det är just bara "deras sjukdom" som existerar.

tradolan hjälper inte mot infflammationer, bara smärta, får du inget så gå till apoteket och köp Voltaren T får 20 tabletter för 44 kr, det e samma som diklofenak, som du får av läkaren, ät dem 3ggr/dag i 10 dagar så får du se om det hjälper, men man kan bli hemskt risig i magen av dem, en del i alla fall, så ta dem tillsammans med mat

# 8 Problemet är att jag har chrons syndrom oxå så jag kan inte äta sånna tabletter. Magen kraschar direkt.

Det finns gott om läkare som inte borde vara läkare.

Min läkare på smärtrehab sa att man skulle fråga sköterskan vilken av läkarna som hade bäst erfarenhet av långvarig smärta och välja denna.

Kan det var ett tips.

Men Tramadol hjälper ju inte mot inflamationer

Hoppas det löser sig

Kramar om

Min läkare som jag nyss fått sa till mig att min värk är mitt problem och att jag får lösa det själv och att man inte tänker proppa i mig en massa läkemedel för att jag är så ung. KUL I JUL!

# 11 Ja, den läkaren kommer du ju att ha fullt förtroende för. *ironi*

J*vla läkare!

Jodå, visst möter man fortfarande läkare som inte tror på en och ifrågasätter allt.

Min husläkare har slutat och hon var underbar, nu har jag varit hos en annan och hon tyckte jag skulle börja jobba så försvann nog värken.

Att ta upp andra sjukdomar med henne var lönlöst, hon ville skriva ut "lyckopiller", då blir nog allt bra ska du se sa hon.

Jag gick hem och grinade och har inte orkat kontakta någon ny läkare heller, bävar för att träffa en läkare igen.

Hjälp, jag blir mörkrädd när jag läser hur ni blir bemött av läkare,så får det inte vara,kanske ska man ha någon med sig som vittne och anmäla läkare som behandlar en på det viset.

Ursch jag som börjar fundra om jag har fibro,jag har väntat snart  2 mån.att få komma till läkare,för min långtidssjukskrivning går snart ut.

#12 och #14 Mjo jag ska dit till den där typen imorgon för jag ska dessutom försöka bli utredd för ME(kronisk trötthetssyndrom) vi får väl se hur det går. Ska dessutom försöka bli sjuksriven på heltid, men senast jag pratade med honom vägrade han till och med att skriva ett sjukintyg till försäkringskassan… Så det ser lite mörkt ut. Men min sambo ska följa med och förhoppningsvis är han laddad med. Vi ska spela in allt med ifall han tabbar sig :)

# 16 BYT läkare!!! Bra att du tar med din sambo iaf.

#17 Idag fick jag det bekräftat, han är dum i huvudet! Nu står jag utanför samhället helt, kommer bli utskriven från af och därmed inga pengar, ingen sjukskrivning = inga pengar. Som tur är har jag lite besparingar från födseln och från arv så för hoppningsvis klarar jag mig själv till jag hittat en vettig läkare som kan hjälpa mig, men nu ser det ganska mörkt ut.

Btw min sambo blev nästan utslängd för att han konfronterade den här läkaren ^^ Jag har allt vi pratade om i en ljudfil så när jag fixat till ljudet och tagit bort brus så man hör vad männskan säger ska jag lägga upp den så ni kan få höra hur man kan bli behandlad.

pottsorken: Undrar om det är tillåtet att spela in så..?  Och försök få en annan läkare! Ge inte upp!!

Man får spela in samtal om man själv medverkar.

Se genast till att gå till en annan läkare!

Men får man använda det man spelar in om inte den andra parten vet om det?

Läste ett svar från en advokat som fått frågan om det var lagligt att använda ett inspelat samtal som bevis.

Han svarade att om du själv är med i samtalet är det lagligt.

Sen kan ju han ha fel.

jag har ju haft undringar i minst ett halvår om att besöka nån sån där medicinare… (nog för att jag är lätt hypokondrisk, men jag har bara varit på sjukhus 4-5 ggr på 35 år)
Efter att läst här, så känns det som att jag struntar i det denna gången också och fortsätter vara konstant trött och fortsätta gå upp ur sängen som en sengångare: sakta mak & tar på mig kläderna stelt & långsamt (mellan 15- 45 minuter varje morgon)
Konstigt nog hade jag inga stora problem när jag var bortrest i förra veckan… hoppade nästan ur sängen… efter 6-8 timmars sömn…
måste nog kartlägga exakt hur luft, miljö & klimatskillnaderna är mellan hemma och borta där jag var…

Jo det är lagligt och man rekommenderas dessutom att göra det när man är i kontakt med läkare om man är i en besvärlig situation som att ha en sjukdom folk inte tar på allvar tex..

Okey, bra det iaf! För det är ju helt klart ett bra sätt att bevisa att det verkligen är sant det man säger! För det är nog lätt att bli misstrodd i en sån situation..

jaaa, mken tyvärr så måste vi fixa med ljudfilen för det hörs inte så bra vad han säger, dels pga störningar och dels för att han knappt kan prata svenska..

Nästa gång läkaren säger att det inte går att påvisa fibromyalgi genom prover så kan du tala om för honom att det finns bevis för att saker och ting inte är som det skall vara hos en frisk människa och att om bara bara följer den senaste forskningen istället för att dröja sig kvar på 1800-talet så vet man dessutom vad för avvikelser det är.
Alla avvikelser finns inte att mäta i blodet.
Tex serotoninbrist bla.
När det gäller fibromyalgi så finns det bevis för att subtsans p är 3 gånger så högt hos en fibromyalgiker. Dessutom så går substans p ner vid regelbunden massage (minst 2 gånger i veckan) enligt senare forskning och då i takt med värken.
Substans p har betydelse för hur mycket endorfiner som kan utsöndras i kroppen.
För inte allt för länge sedan gick heller inte TWAR att påvisa utan hittades av en slump. TWAR var inte mindre verklig innan avvikelsen hittades. Det finns mycket som man ännu inte kan hitta specifika avvikelser som är lika för alla. Alla sjukdomstillstånd har nämligen inte alltid en enda orsak som är orsaken till tillståndet.
Nästa gång en läkare visar sig kaxig kan du ju tala om att det var inte allt för länge sedan man trodde stress orsakade magsår. Fråga om läkaren var en av dom och varför han har ändrat sig ;)
Du kan också fråga läkaren vad som orsakar att folk får lindring tom symtombortfall av att speeda upp immunförsvaret på turbofart.
Det finns flertalet forskningsarbete som påvisar avvikelser vid fibromyalgi och som visar att det är en fysisk sjukdom och väldigt verklig. Det finns forskning som visar på att värken inte matchar upp hur man mår psykiskt dvs dom som mår psykiskt dålig har inte mer värk än dom som upplever att deras liv är rikt trots värken.
Ibland har jag skrivit ut och tryck upp dessa papper i ansiktet på läkare som bevis.gett läkare dessa för att bevisa att det jag säger är sant. Det bästa sättet att hantera dessa läkare är helt enkelt att läsa på som bara den och ger svar på tal. Detta för läkaren kommer att märka att den målar in sig i ett hörn och inte nog med det läkaren kommer inte att kunna släppa detta när man går där ifrån utan man skapar början till en tankeprocess.
Det är ett helvete att behöva vara beroende av läkare och det är ett helvete att behöva bli lindande pga läkare som har lika mycket empati som en tändstiksask. Jag önskar det fanns listor där man kan välja ut rätt läkare och där man svartlistar vissa som tycks ha hittat sin legitimation i ett flingpaket men tyvärr lär det inte bli någon realitet.
I stället måste man sparka sig i häcken och försöka söka sig vidare och vidare trots att man får ont i magen varje gång man måste börja med ny läkare.
Man blir klart bränd när man råkar ut för EQ befriade läkare. Som tur är finns det guldkorn här och där annars hade man gett upp och funderat på om inte tågspåren vore bra plats att lägga sig på.

Bryt ihop, sök ny läkare och försök igen. Se om du hittar en yngre läkare för dom har nyare utbildning och där med också chans för att dom är öppnare överlag.
Själva diagnosen fibromyalgi är förvisso rätt ny men fenomenet har funnit länge och finns beskrivet flera hundra år tillbaka.
Det var inte alls så länge sedan man trodde fibromyalgi var värk som satt i själen. Det finns orsak att man frångått det och det heter kliniska fynd. Alltså bevis för att det har fysiska mekanismer.

Min förra läkare, som tyvärr gått i pension, han var äldre men ack så bra på alla vis! Förstående o jättebra!

Nu kom jag till en utländsk yngre som knappt förstod språket för fem öre.. Då är det INTE lätt.. Och det visade ju sig att han INTE förstått mycket.. ALLT blev fel med mina recept/mediciner… Så det blev massor av extra krångel o utgifter på medicin som jag inte ens kan äta pga laktos-allergi, och inte får byta ens…. Grrr!

# 27 Super!  Har du några länkar till vart man kan hitta sidorna med den här informationen?

Observera att jag tycker INTE att det gör det minsta om min läkare är utländsk!!! No way! Men däremot tycker jag det är viktigt att dom kan språket, för just när kommunikationen brister mellan läkare o patient.. ja då funkar det ju inte!

# 30 Håller med! Spåket är viktigt för att man ska förstå sin sjukdom.

#27 Jo jag hade skrivit ut en massa papper och läst på jättemycket men han sa att jag inte hade det och att han vägrade läsa pappren jag gav honom för att han "visste" att jag inte led av det jag sa.. Han hade inte ens läst min journal.. När jag mastrat ljudfilen ska ni få höra. Jag blir upprörd bara jag tänker på hur dum i huvet han är.

 Det är som folk brukar säga "man måste vara frisk för att orka vara sjuk". det är klart att man måste kämpa med nya läkare hit och dit tills man hittar en vettig läkare, men tyvärr är ju min sjukdom sån att jag faktiskt inte orkar så mycket så… det är bara att kämpa vidare..

Ok, då är det bara en av dom där läkarna som är fast i sin prestige och skulle trilla ihop och dö hellre än att inse att dom har fel.
Läkare som helt enkelt har avsaknad av empati. Tyvärr så krävs det bara IQ och bra betyg att komma in på läkarlinjen. Dessvärre så har EQ ingen som helst betydelse för läkarlegitimation.
Det finns bara en sak att göra även om det är jobbigt och det är att testa en annan läkare. Lyssnar inte den så ytterligare en.
Det är så in i dödens energikrävande och man mår pest men det är värt det när man väl hittar en ny läkare.

Bra länkar är följande (vissa enbart engelsk text tyvärr):
http://www.whiplashinfo.se/smarta/somatisering.htm
http://www.marie.hallsten.dk/ (bästa sidan om fibro på svenska. Spara länken i favoriter!!)
http://www.sover.net/~devstar/define.htm
http://www.immunesupport.com/ (här finns all forskning som gjorts som har med fibromyalgi och ME/CFS men tyvärr enbart på engelska)
http://www.sjukvardsradgivningen.se/artikel.asp?CategoryID=19699 (sjukvårdens rådgivning vilket kan vara bra att dränka läkaren med ;)  )

tacks =) jag har ju egentligen redan diagnosen fibro, det jag behöver ha utrett är om jag har kronisk trötthetssyndrom, men man behöver ju ändå ha fibron i åtanke lix =)

Skrivet detta igen. Skaffa en privat smärtspecialist så blir ni bemötte med allvar och respekt.Det finn lindring i riktigt akuta skeden också.Obs! jag säger inte fribromyalgi, numera. Trött på folks undranden. Jag säger mjukdelsremautism. Inte helt osannt! Vanja-K

Privat smärspecialist va den första som ansåg jag låtsades va sjuk faktisk…

#36  Milde tid!

jo eller hur..? Jag drar inte alls alla over en kam, men även där kan man uppleva snusk tydligen

Ok, ME-sidor.
Hur bra på engelska är du?
Dom flesta och bästa är ju på engelska.
Du har Lasses sida om ME http://www.me-info.nu
Det var genom den jag faktiskt lärde mig vad min primära sjukdom heter och vad det handlar om.
Kan man engelska är denna super:
http://www.immunesupport.com då nästan all forskning om ME/CFS och fibromyalgi finns att hitta där.
Du har föreningen för ME http://www.rme.nu
http://goto.glocalnet.net/me_cfs/index.htm är också en bra sida och på svenska.
Du kan börja med dom  och behöver du mer så "hojta" så kan jag gräva fram mer också. Svårast är dock på svenska men kan man engelska rätt bra så finns där många mer sidor.