det är bra att du fått en diagnos iaf. man får en lite konstig känsla när man ser det rätt upp och ned på pappret, men det är ändå en lång väg innan man få den. själv så vill jag inte att papper sänds direkt till fk via elektroniken, utan jag vill ha dem i handen och kolla upp allt innan jag sänder vidare själv. jag har haft så mycket fel på mina intyg, så jag vill läsa dem först, och sen så vill jag ju inte ha några överraskningar (som du fick nu då) utan jag vill ha koll på allt innan fk får sitt.

men var det "bara" fibron som var en nyhet för dig? konstigt att läkaren inte talade om för dig vad denne skrev och/eller har hittat för fynd.

begär gärna journalkopia också, det är jättebra att läsa om hur de kommit fram till det ena och det andra.

hoppas du hittar det du söker om smärtlindring mm!

Jag har också blivit hjälpt av att faktiskt få en diagnos. För mig har det inneburit att jag har kunnat söka information och skaffat mig kunskap om min egen sjukdom. Det gör att det är lättare att berätta för omgivningen och ibland dela med mig av länkar.

ja, det är så tråkigt när en del läkare bara säger kronisk smärta, oklar smärta osv, och skriver likadant i sjukintygen. det får man ju ingen sjukpenning på..  och det känns skönt att få svart på vitt varför man har ont. sen att en del tycker att fibro är en latmaskdiagnos, det är en annan sak  men jag tycker nog att fler och fler börjar känna till det nu.