Vad är VASA? Jag tar citodon för min fibro och det är vanliga läkare sion skriver dem. Sök dig till en annan läkare, kanske en privatpraktuserande? Visste inte att man kunde få diagnos, svår fibro.. Har du privat andra läkemedel som Norspan eller tramadol?

dubbelpost..

Ligger man på VAS 10-11 dygnet runt (max är ju 10 och det är värsta tänkbara smärta) så förvånar det mig att du inte är bosatt på akuten. Ligger man på VAS 10 är man så smärtpåverkad så att man knappt kan föra en konversation ens.

#1 VAS = visuell analog smärtskala, skala 1-10 på hur ont man har.

Okej, är det ens egna bedömning eller läkares? Jag har aldrig hlrt talas om detta på alla år jag haft smärtor och varit sjukskriven långa perioder. Ts, men du klarar ditt jobb trots smärtorna? Eller är du sjujskriven? Ursäkta min stavning, jag skriver som en kråka på mobilen..

lillfjanten:

jag har fått diagnosen hos smärtläkare, man genomgår en del olika tester som mäter smärtkänslighet, undersöker trigger punkter och letar inflammationer med värmekamera samt tar en del blodprover. det är e vidrig o svår diagnos som desutom är kronisk, så som sagt ingen rolig historia..

Jag har tidigare i livet varit sjukskriven men arbetar idag heltid då jag inte vill låta sjukdomen ta över mig och mitt lev helt.

Chestnut: jag är själv vård personal och vet mkt väl va en VAS skala är, jag säger 10-11 för att förklara precis vad det betyder, att det är fruktansvärt svår och helt kronisk smärta som jag absolut inte klarar av att leva med. Men som jag antar att du vet är människan en mästare på att "anpassa" sig och man blir tro det el inte "van" vid ett smärttillstånd som är kroniskt, hur svårt det än är.

lillfjanten:

vilken dosering har du på citodonen och skulle du rekomendera din läkare som läkare för fibra? skulle han/hon tex kunna/vilja hjälpa mig? jag har ju som sagt redan diagnosen, med journal och allt att tillhandahålla isf.

VAS är ett självskattningsverktyg så du bedömmer själv.

Bara människan som har ont kan mäta sin egna smärta, det är en subjektiv upplevelse. Men gå runt med VAS 10-11 (när 10 som sagt är max) och jobba heltid känner jag mig starkt tveksam till.

Alla läkare får skriva ut Citodon. Sen kanske just den vårdcentralen har som policy att inte sköta opiatmedicinering men då är det bara att byta.

chestnut:

det är det som kallas jävla anamma, och ren o skär viljestyrka. Jag  vet att alla läkare från skriva citodon men alla vill däremot inte. Jag vill ju som sagt ha en bra smärtläkare, därför jag skriver här och frågar. min smärta är ju som sagt mätt och utredd av specialist och med metoder som är beprövade och godkända. Jag anser att man ska vara försiktig med att tillrättavisamänniskor om deras egen upplevelse av sin smärta, "vårdkunnig" el ej. Jag har vänt mig hit för seriösa tips och hjälp, det är enbart den sortens diskussion jag söker här.

#5  jag har också fibro, men jobbar bara halvtid och knaprar citodon varje dag, det har jag gjort i många år. om du jobbar i vården, kan du då inte få komma till fhv? blir lite förvånad då du jobbar inom vården, då har du ju bra kunskap i närheten om vilken vård du kan söka. jag har "bara" fibro, inte utredd av smärtklinik, men klarar inte att jobba heltid.

#6  jag går hos vårdcentralen och får citodon av dom. om du inte får det så kanske det finns någon anledning? måste säga att om du klarar att jobba heltid, så är det väl bra, det är inte många fibrisar (alla med kronisk smärta) som klarar av det. jag får den ordinationen som är vanlig enl fass, och som du säkert haft.

#7  måste hålla med dig där om VASAn. om man har så ont så kan man väl inte jobba? sen förstår jag om man säger att man har så ont för att markera att man HAR ont när man berättar för andra. när jag har som värst och jobbar, skulle jag säga en 7:a. efter läkemedel så går det ner till en 2:a kanske. en 10:a, då skulle jag inte ta mig ur sängen öht. men där tänker vi kanske olika :)

TS, har du testat andra läkemedel? det är lite knepigt om det bara är citodon som hjälper dig. konstigt att du fått en sån diagnos men ingen smärthjälp som sjukgymnastik eller så. men du kan ju söka privata vårdgivare som sg, läkare, massör eller vad det nu är. allt löses inte med hjälp av piller. tyvärr är vi många som får offra vår fritid och sociala liv, men jag tycker att du kan vara glad som kan jobba heltid.

#8  då tror jag att du ska ringa till någon annan läkare och beställa en tid för samtal om dina smärtor. börja med fhv. blir lite förbryllad när du skriver i #0 att du vet att det bara är smärtläkare som skriver ut det, sen i detta inlägg skriver du att du vet att alla läkare får skriva ut det?

jag är ledsen, jag kan inte hjälpa dig på något vis, bara tipsa om fhv, och andra vårdgivare. Lycka till!

som jag sa har även jag varit sjukskriven i perioder,men kämpar mig till arbetet idag. Jag har bestämt mig för att inte bli en slav för min fibra igen, som jag va så länge och tycker att det är värt det att "lida mig igenom" hela arbetsdagar, och om man har en riktig fibra så vet man ju även att det är som allra värst i vila. Jag sökte som sagt råd och stöd här blandmänniskor som går igenom samma sak..

# 8 Även jag ställer mig mycket tveksam till att man kan ha en smärta och skatta den som 10 - 11 på VAS (som går mellan 0 - 10), vara utan smärtmedicin och dessutom jobba heltid.

Att du kallar det jävla anamma är ett hån mot oss som då inte klarar av att jobba alls.

Visst all smärtupplevelse är subjektiv så det kan ingen annan känna men att hävda att man har värre än värsta tänkbara smärta, på det jobba heltid utan någon smärtmedicin. Nej den ekvationen går inte ihop.

Du är utredd av smärtläkare som mätt din smärta skriver du. Men smärtläkaren kan bara gå på din skattning av hur ont det gör. Sen att dom kan bedömma vad du har för typ av smärta och vilka läkemedel som passar dig är en annan sak.

Vad har du testat mer för medicin? Det kan ju finnas andra kombinationer som går utmärkt att ta.

Sen att du inte vill ha den här typen av svar som du fått och får beror ju på att du skriver som du gör. Med smärtskattning, jobb osv.

#11  riktig fibro? det där tror jag att jag låtsas om att jag inte såg.. vi är många som inte ens kan lida oss igenom en arbetsdag, och att det är värst i vila håller jag inte med om :)

det är nog inte många som går igenom samma sak här tror jag, med den smärtan du har och jobbar heltid. och visst har du fått råd här! däremot så kan vi ju inte säga vilken läkare som kommer att skriva ut medicinen åt dig :)

det låter som en tävling i fibra nivå här.. jag sa: jag har förståt att det helst är smärtläkare som ska skriva dessa mediciner och som "vill" göra det, men jag är mkt väl medveten om att alla praktiserande läkare FÅR det.

jag är inte intresserad av nån kunskaps tävling i fibra eller vem som "klarar av mest el minst", jag villebara söka tips och stöd hos andra fibra sjuka.

#14  absolut inte! men vi upplever vår smärta olika, det är därför jag reagerar på "riktig fibro" och "svår fibro" som diagnos. det senare har jag aldrig hört, bara fibro som diagnos, men man lär sig nåt nytt varje dag :) du har frågat och vi har svarat, sen får man kanske inte alltid de svar man vill ha :) om du läser andras trådar, så kanske du ser att vi är olika, jobbar olika mycket, och det är inte någon tävling på något sätt. tråkigt om du ser det på det viset.

ps. sen skrev du  jag har förståt att det bara är smärtläkare som gör det

ha en bra kväll! jag avslutar diskussionen här, då det verkar gå åt fel håll..

Jag har fortf kvar smärtstillande från min sista läkarkontakt. Jag menade (att man ska behöva va så övertydlig för att inte förolämpa folk) är att jag NU står utan smärtläkare och DÄR MED utan hjälp med smärtstillande. jag arbetar för att jag MÅSTE, jag har ine "lyxen" att vara sjukskriven mer, jag varken klarar av det psykiskt att vara sjukskriven o känna mig så handikappad o värdelös som jag gjort, eller har RÅD med det. vilken besvikelse denna sida va..trodde man skulle få lite tröst i att det är fler (samladepå samma ställe) som har det lika svårt.

okej, jag måste bara fråga dig…

vad är det för svar du vill ha som du inte fått?

# 16 Ja du hade jag kunnat välja så hade jag hellre jobbat att ha detta rena h---vete med värk i kroppen men tyvärr så är jag piskad att va hemma. Har i och för sig sjukersättning med det är inget man blir så rik på. Utan får vända på slantarna.

Så inte är det nån lyx att va hemma inte. Långt ifrån.

Sen tycker jag nog inte du ska ge upp sidan på en gång. Du har fått svar av flera här och att vi ställer oss frågande till att klara av jobb när du skriver om din smärta så är inte det så konstigt.

jag säger det en gång till; jag HAR varit sjukskriven, men jag absolut vägrar det igen, jag må vara offer för en riktigt svår sjukdom som orsakar mig en konstant och fruktansvärd smärta, men jag är INTE besegrad av den.. tycker att det borde vara beundransvärt att komma dit viljemässigt som jag är idag och inte något som gör att människor börjar misstro och dömma..trist tycker jag.

Jag undradeom någon kunde rekomendera en bra smärtläkare, det var min frågeställning. Men det verkar som de flesta går till vårdcentralen. Jag vill ha en specialist som kan ge en ordentlig hjälp skräddarsydd för fibra patienter.

Jag tackar för de svar jag fått, och söker mig nån annastans för läkar rekkomendationer.

#19 Det beror ju på vart du bor. Det hade varit ett bra sätt att börja med. Gottfriesmottagningen vet jag är specialiserade i Västra Götaland.

jag bor i sthlm men sökermig gärna längre för en bra o proffesionell hjälp. jag tackar för det svaret.

Det är svårt att rekommendera nån läkare bor du i Stockholm så finns det väl ett antal smärtläkare att välja på skulle jag tro.

Sen kan man inte säga att det är helt viljestyrt att komma dit som du säger att du är. För om du viljemässigt har kunnat sätta dig över smärtan så borde du inte ligga på maxsmärta och över det.

För kan man genom andra metoder bemästra sin smärta så brukar man inte behöva så mycket läkemedel och brukar inte skatta sin smärta så högt heller.

Så att kalla det beundransvärt vänder jag mig emot. Alla andra då? Är alla vi andra misslyckade små individer som inte lyckats med att med viljans makt ställa oss över vad våra kroppar skriker högt om?

I Stockholm kommer jag på Björn Bragée spontant men eftersom jag själv inte har fibromyalgi utan annan sjukdom som ger kroniska smärtor är det svårt för mig att säga hur han ställer sig till att skriva ut Citodon till fibropatienter. Men jag har haft mejlväxling med honom en hel del och han är väldigt vettig att diskutera med i alla fall. Verkar väldigt öppensinnad.

Sen är (som du antagligen vet om du jobbar inom vården) opiater enbart inte första handsbehandling till kroniska smärtor utan det ska kombineras med rehabilitering. Många läkare som jag stött på den senaste tiden drar sig åt att hellre skriva ut starkare opiater i låg dos eller testa Tryptizol, Lyrica, Neurotin med flera.

men snälla det är väl inte alls det jag påstår?? Jag om någon har den allra största medkänsla för mina med patienter. Jag har inte på något vis bemästrat min smärta, och den blir oxå bara värre och värre, antagligen för att jag kör på i ett tempo jag egenligen inte klarar av. smärtan är inte ett dugg bättre idag än då jag var sjukskriven men jag har det heller inte ett dugg bra när jag är hemm och i vila heller, som jag sa förut, det är värre i vila och när jag inte har något annat att fokusera på, när jag arbetar och koncentrerar mig på andra och annat så delar smäran min uppmärksamhet med allt detta, när jag är still och utan syssla så dånar den bara för högt och förutom smärtan så blir jag oxå fruktansvärt olycklig och frustrerad, och därför upplever jag att det är värt det att kämpa mig igenom arbetsdagarna TROTS att smärtan gör sig påmind JÄMT och med besked.

Jag tänker ha ett fullt liv, trots min sjukdom, och som jag sa med smärtstillande osteopati och rehab inriktad pilates så klarar jag av det, absolut med fruktansvärda hemska dagar, men det e ett bra mkt rikare lliv än jag hade förut när jag va sjukskriven och sängliggande. det e inte ett dugg lätt men med rätt hjälp e det möjligt, om ändå väldigt svårt. Jag behöver hjälpen o stödet av en bra smärtläkare, och ja det finns säkert många i sthlm men varför jag frågade hr var för at min mamma hade hittat denna sida och tipsade om att jag här kanske kunde få ett specifikt namn på en riktigt bra specialist.

#24 Fast ligger man på VAS 10 bör man enligt mina egna erfarenheter knappt ens kunna tänka. Som mest har jag skattat min smärta till 9 och då låg jag på akutens golv och skrek i två timmar. Jag gick inte att kommunicera med alls och det krävdes flera doser morfin för att få ner smärtorna. Jag bara skrek och grät av ren smärta, gick inte att röra, kunde inte ens vicka på tårna. Mitt minne från händelsen är dåligt just eftersom smärtorna var så intensiva.

Så för mig låter det helt orimligt att jobba heltid med ÄNNU intensivare smärtor. Som sagt, jag gick inte ens att kommunicera med när jag var på snäppet under.

chestnut: det e stor skillnad på akuta smärtor och fibra smärtor det är inte en krampaktig smärta som man oftast har i akuta tillstånd, den e molande, brännande, stickande, tryckande ilande och som sagt STÄNDIG.., man blir oxå väldigt smärtöverkänslig då CNS är väldigt övertriggat, så upplevelserna av smärta är mkt olika (som du oxå sa förut) känslan av den höga VAS'en beror säkert oxå på att smärtan dånat så högt så många år som den gjort, den är för mig outhärdlig men den har varit min ständiga livskamrat i många år och jag har "vant" mig vid dens närvaro. Utan smärtis är det ett fruktansvärt helvete jag inte skulle önska min värsta fiende. jag tränar som sagt rehab inriktad pilates och går hos osteopat, jag äter oxå en skälig dos smärtis, aldrig över ordinerad max gräns, och jag har som sagt även varit helt utan, menjag tycker inte det e acceptabelt att NÅN ska behöva leva med sådan smärta.

Men det är långt ifrån alla som har en smärtläkare och sen så ska det passa ihop mellan patient och läkare. Den läkaren som du anser vara en tölp kanske andra patienter anser är en toppenläkare.

Vad du skrivit låter faktiskt som att du med hjälp av din vilja klarar att jobba och då är det bra. Därför känns det som att vi som då inte når dit med viljans hjälp är mindre bra.

För mig låter det faktiskt som att du försöker fly från smärtan. Du skulle kanske må bra av att få testa olika metoder att acceptera din smärta och din sjukdom. Det finns många sätt. Mindfulness är ett exempel, basal kroppskännedom ett annat.

Du tänker ha ett fullt liv, säger du men med ständig värk så måste man lära sig att tackla smärtan på ett så bra sätt som möjligt. Genom att köra på för fullt så är risken stor att hamna i en utbrändhet.

Så försök lugna ner dig lite och ta hand om din kropp. En dag kan det va försent

#26 Som sagt, jag har inte fibromyalgi men andra kroniska smärtor utöver att jag ibland får akuta genombrott. Incidenten jag skrev om var just det, ett ingrepp triggade igång övriga smärtor och hela systemet kollapsade. Smärtcentrat blev överhopat av signaler, det blev för mycket. Så jag hade ont i hela kroppen, olidligt ont. I vanliga fall innan jag fick min nuvarande smärtmedcinering låg VAS på alltifrån 2-8 en normal dag. Nu ligger det relativt konstant runt 3-5 med vissa undantag (akuta smärtgenombrott).

själv har jag vid några tillfällen legat på just 10 på vas skalan och då är man medvetslös….

i den situationen då blir det ambulans och stora doser smärtstillande för att häva det och läkarna brukar va ordentligt bekymrade då det är otroligt jobbigt för kroppen att hantera det

så att jobba är en total omöjlighet …

tittar man på Mankoskis smärtskala där varje nummer har en beskrivning så är det kanske lättare för dig att uppskatta din smärta

http://sv.wikipedia.org/wiki/Mankoskis_sm%C3%A4rtskala

generellt så ligger jag aldrig under 5 och beroende på vad jag gör så går smärtan upp till 8

visst tusan är det fel att när man har en diagnos som medför stora smärtor dagligen att då bli nekad smärtstillande 
men så ser verkligheten ut tyvärr….jag har mailat runt och får bara till svar att det är läkaren som har rätt att neka eller att skriva ut smärtstillande och det är ingenting man som patient man påverka 

själv får jag klara mig på 20 Tramadol per månad det är svårt som tusan men jag får inte mer utskrivet så det finns inget jag kan göra

vet inte om du har tänkt på det men måga med Fibro blir sämre utav träning så kanske vore det något att lugna sig lite med den

Fibro har såvitt jag inte vet heller något gradering utan man har bara Fibro 
dock så kan läkarna generellt prata om lättare eller svårare Fibro där lättare innebär att man klarar av att jobba lite medans om man har svårare så klarar man inte av att jobba
O.B.S tog detta bara som ett exempel

ladydragon:

klokt svar från en insatt människa verkar det som.

Jag måste träna pilates då jag under mkt lång tid va sängliggande och började använda kroppen "kompenserande" pga att jag e så otroligt muskeltrött o har så mkt smärta så jag har blivit väldigt snedställd och det gör smärtan även värre, så efter lång tid hos osteopat va min kropp i ett sånt läge att han sa att jag kan börja stärka upp den, långsamt o endast me skonsam träning som pilates, jag kan varken, promenera långt, gå på gym, aerobics eller ens gå upp för en lång trappa då muskeluttröttning och för mkt belastning på mina muskler triggar fibran nåt enormt, jag kan inte sitta igenom en middag som e längre än 20 min då jag ständigt måste lägesändra, jag kan inte ha en väska med rem o knappt bära vinterjacka då den minsta belastning över axlar (bl.a) orsakar mig svåra smärtor, även pilatsen sätter sina tydliga spår, men jag behöver stärka upp rygg o bäcken då min hållning o mitt "naturliga läge" skapar en ännu sämre situation smärtmässigt. Det va precis som du sa att min läkare kallade mig för en mkt svår fibra, antagligen för att den hade sin debut mkt tidigt i livet (jag e under 30) och att jag varit helt sängliggande och svårt deprimerad pga nivån på min smärta (som JAG upplever den), det får inte bli nån sosrts tävling i vem som har den svåraste fibran här…vi e väl alla pådetta forum för att vi behöver råd o tips o stöd pga att vi lever me en mkt svår sjukdom..

Vaknade till här en stund och har läst lite.. Undrar bara över den sista meningen, fibro är en mycket svår sjukdom. Håller inte med där. Fibro är en diagnos som jag inte anser är svår, men däremot kronisk. Många kan underhålla den på ett bra sätt, och man har bpde bra och dåliga dagar. Jag svårt sjuk? Nej, men man får testa mediciner o behandlingar för att mildra smärtan. Men vi kanske definierar svårt olika ;)

# 30 Vet inte varför du säger att du har fibra och inte fibro en småsak bara men visst kallar väl även din läkare det för att du har fibro?

Av vilken anledning har du varit så sängliggande att dina muskler är så försvagade? Det måste väl ändå bero på nåt annat än fibro?

Har du nån annan grundsjukdom?

Sen har du vid flera tillfällen skrivit om att det verkar va en tävling om vem som har den svåraste fibron. Men snälla du det är ju du själv som påpekar att du har den svåraste fibron osv.

Flera av oss andra har ställt oss frågande till din gradering av fibron. Om verkligen en läkare sagt att det är en mycket svår fibro.

Det du skriver i inlägget # 30 gör mig ännu mera tveksam till att du kan jobba heltid. Om du har allt det du skriver så verkar det jättekonstigt. Dessutom jobba i vården.

Nej för mig låter det konstigt. Du får ursäkta men så är det.

#30 På den beskrivningen låter det ju som om du har någon annan sjukdom/syndrom i grunden. För de problemen är ju inte fibro med snedställningar etc. Låter snarare som HMS + fibro.

mongu: ge dig nu, jag misstänker att du enågra snäpp äldre än mig,men du beter dig som en tvååring just nu.. detta e ju bara löjligt, att märk ord som om det vore nåt avgörande för om man verkligen har en sjukdom el ej, JAG KALLAR det för "fibran" när jag pratar om den, om det på nåt vis e en felstavning så kan jag bara skita i vilket, jag tror alla vet vad jag menar ändå.

Och mina vänner, JAG är utredd JAG har fibromyalgi, sen om min kropp som biverkningar av detta har tagit nån annan sorts skada är säkert mkt möjligt.

Detta samtal, era kommentarer låter verkligen som ett samtal någonstans i sandlådan från…herregud. kan  man inte bara utgå ifrånatt folk som söker sig hit är utredda och har fått en diagnos, eller som "lillfjanten" e ganska så säker på att den har diagnosen. det e väl ör fan inte sånt här som ka diskuteras här?

jag behöver inte på nåt vis er hjälp för att ställa en diagnos, jag har redan fått en!

jag sökte efter tips från intelligenta, seriösa människor isamma sits, inte nån löjlig liten mobbing grupp som vägrar acceptera att nån annan med samma diagnos faktiskt kämpat sig ut i livet o på arbetsmarknaden trots sin svåra smärta, och istället för att inspireras och välkomna en in i "gruppen" så beter ni er som ett gäng avundssjuka snorungar. Detta e helt tydligt inte forum för hjälp, fattar inte vad ni tror ni sysslar med..

#34 Fast vi tar ju illa vid oss när du skriver att du minsann är så "duktig" och trots så extrema smärtor på VAS jobbar heltid. Vad är jag då som inte kan prata ens när jag ligger på snäppet under? 

Det hela känns smått absurt.

Känns som att vi inte använder smärtskalor på samma sätt och då är det ju klart att jag blir upprörd. På den VAS som vanligen används FINNS INGET över 10. Vad är max på "din" VAS skala? Vart ligger du när du är medvetslös av smärtor? 15? 20? 100?

Det om HMS var skrivet i största välmening eftersom allt det du beskriver inte är fibromyalgisymptom.

Jag har rekommenderat dig en läkare i Stockholm men det var ingenting värt?

Många blir hjälpta här på Fibromyalgi iFokus. Det är ett forum där mycket kunskap och stöttning finns, därför läser även jag här trots att jag inte har fibrodiagnos.

okej, det räcker nu. Jag låser tråden, så får man heller öppna ny där man diskuterar smärtläkare runtom. Detta leder ingen vart.

jag känner till björn braggee, men har oxå talat me gamla fibrO (nöjd nu mongu??) patienter till honom som sähger att han va mkt svår att ha o göra med, och va ganska lynnig..vet inte riktigt, har redan haft en som inte va så trevlig så..

förlåt chestnut jag glömde tacka för tipset, tack, jag menar det tack ändå!

och vad gäller VASe, LÄGG NER, som ni ALLA sagt smärtan upplevs olika för alla, jag har kommit till den punkt där den e så dominant  och så dånande att jag egentligen inte orkar en sekund till, det e så detkännsför mig, MEN jag gör det ändå, jag KÖR PÅ LIKFÖRBANNAT.

Jag skulle ALDRIG underminera nån av er eller era smärtor, eller kalla er överdrivna el anklaga erför osanning, ALDRIG. VARFÖR skulle jag göra det, jag som verkligen VET hur livet me fibrOOOOO e. Er smärta e erat helvete, o jag e jätte ledsen för alla eras skull att ni har samma smärtsjukdom som mig, för jag skulle (som sagt) inte önska den på min värsta fiende.

VART e solidariteten här?! jesus..