Fy faaaan säger jag bara!!! Hur kan man som läkare bara bortse från diagnoser?? Ska man börja säga att man inte kör med canser också eller?? Hur sjukt som helst!!

Jo jag har oxå mött sånna läkare .

Bara byt! O byt tills du hittar nån inteligent läkare.

Hej,

Ge honom en chans.  Det är en mycket komplicerad sjukdom och han sa att han ville läsa upp.  Han gav dig medicin och om än sà är han mycket osäker.

Sök pà engelska siter och printa ut och skicka till honom.  Visa att du förstàr att det är en i medicinska ögon ovanlig skukdom sà känner han sig säkrare och hjälper dig mer.  Det kan ju faktiskt vara nàgot annat… (man kan ju hoppas) - se den nya tyroid teorin. Om inte, byt…

http://www.ukfibromyalgia.com/what-is-fm.html

http://www.ukfibromyalgia.com/treatments/medication.html

http://www.ukfibromyalgia.com/complementary-treatments/nutrition.html

http://en.wikipedia.org/wiki/Fibromyalgia

fibromyalgia thyroid connection

http://thyroid.about.com/cs/fibromyalgiacfs/a/fibrothyroid.htm

…mànga utav oss som tror att vi har fibromyalgi kanske "bara" har en tyroid disfunktion!!! Eller sà är de "linked" och med hjälp av thyroid medicin blir det kanske lite bättre…

Videos:

http://www.youtube.com/watch?v=jtc2JARVpPw obs 1h 15min

http://www.youtube.com/watch?v=qof1vy4kp7g endast ett par min

Bombardera din läkare :-) med information, ge honom kunskap! 

Tryptizol,

Har du läst pà vad det är för en medicin?  Inte undra pà att han blev förvànad.  Nu màste man ocksà förstà att smärtan kan ge depression eller liknande tillstànd och att det är därför Tryptizolhar hjälpt dig.

http://en.wikipedia.org/wiki/Amitriptyline

Amitriptyline (Elavil, Tryptizol, Laroxyl, Sarotex, Lentizol) is a tricyclic antidepressant (TCA). It is the most widely used TCA and has at least equal efficacy against depression as the newer class of SSRIs.[1] As well as reducing depressive symptoms, these type of tricyclics also ease migraines, tension headaches, anxiety attacks and some schizophrenic symptoms

Kom ihàg att man behöver inte känna sig vara deprimerad/nere för att vara det efter en làng tid med smärta.

Pà den lànga videon jag skickades förklaras denna relation (smärta-depression) fràn ca 20min in i videon…

Fast detta med att printa ut och skicka info till läkare är ingen bra idé. Som patienter så får vi försöka att inte ställa oss över läkarna.

Såklart att vi inte bara ska köpa allt men att komma med buntar av sånt vi hittat på nätet ger ingen bra grund för förtroende mellan patient och läkare.

Hej Mongu,

Om du läste det som att jag ràdde att ställa sig över läkarna skrev jag otydligt.  Att sätta sig ned med en läkare och diskutera det man hittat hari mitt fall varit mycket positivt och min läkare har alltid varit positivt till detta.

Det beror nog pà hur man lägger fram det.  Att visa läkaren sitt eget intresse att läka/hitta utvägar har alltid gynnat i mitt fall.

Visar man en site som ger felaktig information kan läkaren rätta.

De exempel jag ger har länge rekommenderats för utom wikipedia men dà fàr man läsa i referenserna för att se var faktan kommer ifràn och fràn var de är länkade.

Ett utav de exempel jag ger är det en specialist fràn Stanford University Seminarium, Stanford Health Video Library

http://healthlibrary.stanford.edu/videolibrary/

Ett mer respektabelt universitet eller site är inte lätt att referera till.  Ska se om jag kan hitta liknande hos Karolinska.

Det handlar inte om att ställa sig över en läkare men att diskutera och vi màste komma ihàg att läkare ocksà är människor, man kan inte kunna allt.

Min egen läkare har bland annat varit Chef de la Clinique pà Hopital Universitaire de Genève innom reumatoligi och tycker att det är intressant att följa min utveckling och vàra diskussioner ger honom ett förnyat intresse samt hàller honom uppdaterad.  Han har flera patienter som mig och vi fortsätter även om reumatologin inte längre anses vara det som orsakar fibromyalgi.

Christina

Då håller du det på en bra och rimlig nivå. Det jag uppfattade som mest negativt var att det stod att man skulle skicka det till läkaren.

Tyvärr så finns det en del som kommer med buntvis med papper och mer eller mindre kräver att läkaren ska hinna läsa igenom allt och att det som står är det enda rätta.

Jag uttryckte mig felaktigt…

En bra läkare är guld värd.  Min hjälpte mig att fà den smärtlindring jag behövde pà kemisk väg tills jag hade àter hämtat mig, accepterat sjukdommen och kommit tillbaka pà fötterna och var tillbaka i arbetslivet.

Sedan började en làng stude för att förstà sà mycket som möjligt utav vad som hände i min kropp och att experimentera med anti inflammation genom dieten.

Vilka näringsämnen/mat som triggade en sk "flair" (ett anfall) och hur att mildast möjligt docera bort den när den väl börjat.  Det började med att jag kändemig bättre efter sushi men kom till slut pà att det var ingefäran som var positiv för kroppen.

Därefter kom intresset för hemgjord pesto - basilika, pinjenötter och rapsolja (omega 3) är alla antiinflammatoriska.

Fortsatte med persilja och gick sedan vidare till värmande kryddor - ingefäran igen och kryddnejlika, kanel och kardemumma. Làter kryddorna dra i alkohol och tar i smà mängder som "tinktur".

Största skillnaden kom vid bort tagandet utav vetemjöl.  Ett dinkelknäcke slinker ned nàgon gàng dà. Jag är laktos intollerant sà fortsätter att dricka min oatly och värmd med nykrossad kanel och kardemumma är ljuvligt.

Med denna dieten och min har jag nu sällan ont men det har ocksà tagit àr att komma hit.

tycker du ska försöka hitta en annan vårdcentral med en annan läkare…

På reumatikerförbundets hemsida står det att myofaciellt smärtsyndrom är en form av fibro.

Man har samma triggerpunkter mm.

Tack för alla era svar!

Har inte riktigt orkat svara innan, men bättre sent än aldrig.

Tyvärr är det nog ingen läkare som det går att diskutera så med…
Vilket är jätte tråkigt, men jag funderar på att säga att jag vill ha en remiss till annat landsting där man faktiskt arbetar med dessa diagnoser. Hoppas att det funkar, annars får jag väl försöka skriva en egenremiss, men den stora grejen är ju att fortsätta orka bråka med/om det.

crikarlshamn: Jo jag blev verkligen jätte skeptiskt när jag fick en "antidepresiv" medicin, då jag har gått på massa olika sorter förut och verkligen lidit av depression mm. och känner mig otroligt stabil i psyket.
Men när han förklarade att det behövs betydligt högre doser än 10-20 mg för att attackera depression så oki då. Efter tre-fyra dagar märkte jag skillnad i smärtan och speciellt i ryggen, men resterande kroppen bråkar fortfarande lika mycket.

oskartoller: Jo, jag såg den länken också, men alla andra symptom? Hela kroppen bråkar från och till och speciellt om jag "ansträngt" mig, gått på stan, eller städat t.ex. Minnet sviker allt som oftast, jag tappar ord, springer på toa minst en gång i timmen, har klåda på kroppen, gått upp 40 kg på 1½ år. Listan kan göras lång, men på min VC verkar det bättre att sätta 7011 olika diagnoser istället för 1….

Trött och ledsen blir jag iaf…

Tror att din läkare sa myofaciellt syndrom bara dör att den är mera erkänd.

En läkare jag hade tog bort fibrodiagnosen för hon sa att det finns inte. Nästa läkare jag hade satte dit den igen.

Tror inte att dom lyssnar på en.

Jag gick oxå upp mycket 25kg på halvår. Går inte att gå ner de säger för att jag har så mycket kortisol i kroppen pga stress och knappt någon sömn.

Har ni fler vårdcentraler? Prova en annan.

Hej igen,

Vad jobbigt.. jag har själv gàtt upp i vikt efter en olycka som krävde medicinering med kortison i alla dess former men det börjar röra pà sig nu.

Weleda björksaft har hjälpt mig att rensa ut kortisonen men en liten varning, jag drack den först när jag tog kortison och den rensar sà effektivt att kortisonen inte kunde läka.  Sà, en kur med björksaft endast efter att kortison kuren avslutats.

Starkt björk te var lika effektivt, mindre kostnad men inte sà gott .

Pà den timmes lànga video (länken) fràn Stanford jag skickade professorn om hur antidepressiva och hjärt mediciner har visat sig mycket effektiva som smärtlindring sà det är kanske bàde och?

Jag är mycket för alternativ medicin men när den traditionella behövs sà biter jag ihop och tar den.

Det kanske är flera diagnoser som behöver ställas?

Varm kram

jag litar inte alls på vårdcentralen längre, utan i fortsättningen går jag till privat läkare, att det kostar mer det struntar jag i, det är det värt. (tyvärr har jag inte någon privat läkare i närheten som är landstingsansluten) jag gick med smärta i många år innan jag fick diagnoser på fhv (!), på vc undersökte de inte ordentligt, utan det var bara att träna och inflammationshämmande tabletter. så mitt råd är, sök privat läkare, jag tycker att de har mer tid att lyssna och undersöka!