Jag tycker att jag blivit mer tankspridd på senaste åren.. En sak i taget, annars blir det inte bra. Men det kan ju också bero på att jag har haft mycket att fundera på 

Var just hos läkaren för bl a ovanstående. Jag berättade även att jag blivit sämre på vissa sätt rent kroppsligt, såsom domningar osv i händer. Över huvud taget förändringar som skett.

Vi diskuterade olika möjligheter och tankar kring detta. Jag har nu fått något som kallas Mirtazapin som jag ska ta till kvällen. Det har visat bra resultat för sömnen och i kombinationen med Cymbaltan som jag står på sedan flera år. Någon som har provat Mirtazapin?

Jag måste verkligen säga att jag är så tacksam för denne läkare. Han är uppdaterad kring fibro och smärtproblematik osv. Och jag ska på koll om 3 veckor. Om inte hans olika funderingar hjälper tänker han remittera mig till smärtklinik igen. Vilken trygghet med denna läkare. Det lönar sig att leta sig vidare och kanske kolla privat.

Trevlig helg!

Mitt minne fungerar inte alls längre. Jag minns inget att jag träffat folk och vad jag sagt till dem. Jag hittar grejer hemma som jag inte minns att jag köpte eller tagit hem. Allt känns avlägset som jag drömt det.

Jag känner så igen mig!

Och visst är det skrämmande att man blivit så in i bombens disträ och jag tycker att jag blivit så långsam i huvudet!

Hänger inte med när man pratar med folk osv.

Ahh, vad jobbigt! tur man inte är ensam, säger jag bara!

tack alla fibrisar och övriga som så flitigt delar med sig av allt!

Tänkte bara återkoppla lite. Nu har jag ätit Mirtazapin i några veckor. Det blev en jobbig början med mycket trötthet, dåsighet osv men nu så… =) Sömnen är helt klart bättre och smärtan på vissa triggerpunkter såsom vid ischias etc är så otroligt mycket bättre. Den kommer vid ansträngning såklart men den ligger inte där som grundsmärta som förut.

Och vad gäller koncentrationen osv så är jag försiktigt optimistisk. Jag tycker mig skönja lite bättring, men klart att man är piggare om man får sova ordentligt. Efter samtal med läkare ska jag fortsätta men justera mängden lite för att se vad som händer. Men jag är mycket positiv.

Jag känner igen mig i vad ni andra skriver. Jag har fått svårt att koncentrera mig och svårt att hänga med. Jag blir yr, dimmsyn och illamående. Jag glömmer saker och kommer inte i håg vad jag sagt.

Jävla sjukdom det här.

hej det kan höra till fibron men är ju inte fel o kolla upp. Jag märker att jag är är sämre på att orka med svåra saker som ska göras på jobbet på eftermiddagen så då gör jag det på förmiddagen o på så vis klarar jag det. hälsn yrlan

Lite återkoppling. Jag åt Mirtazapin ett tag och fick en del förbättring. Sedan kom en den del av smärtan, som försvann ett tag, tillbaks. Provade med lite olika doser. Sömnen var bättre. Dock upptäckte jag för ett tag sedan att jag blev väldigt irriterad, arg osv. Efter diskussion med läkaren har jag trappat ut och slutat, irritationen har försvunnit. Det var synd att det blev så, för den hjälpte ju sömnen.

Har nu börjat med Tryptizol istället, får se hur det blir.

Jag känner också igen mig i vad ni andra skriver, ibland så tror jag nästan att jag fått Alzheimers. Det är förfärligt. Men jag tror att det är så vi fibrosar funkar, kanske inte alltid för det beror på hur mycket vi har omkring oss tror jag i alla fall.

jag ska ta upp detta också när jag träffar läkaren, ska dra igenom allt så allt dokumenteras. jag skriver som en kråka nuförtiden, stavar fel, hittar inte ord när jag pratar, minne, vad är det? lite skrämmande faktiskt ibland.

Jag känner lite samma sak .

Jag tar cymbalta men inga smärtstillande medel .

Jag har gått på två olika smärtcenter nu o båda har sagt samma sak , värkmediciner fungerar inte som dom ska på fibropatienter utan dom förvärrar långvarig smärta i längden.

Ja jag är virrig men inte lika virrig som jag var när jag åt starka mediciner .

Kan vara nåt att tänka på .