Du är så välkommen att häva ur dig detta här, det är ju faktisk inte bra för någon att bära innuti sig heller.

Jo, detta är vanligt tyvärr, det är ju så svårt att förstå vad fibromyalgi är. Ändå tycker jag att steg ett borde ju va att lyssna på den som har ont och lita på att denna inte juger. Jag skulle ju tycka att man skulle va värd denna grunnläggande respekt från sina anhöriga. Och det gör ont att läsa om alla dom här inne som inte får det. Jag skulle så gjärna trollat och gjort så att alla bara utan vidare förstår, men du kanske kan ge dom texten "mitt namn är fibromyalgi"? Den hittar du länk till i "läsvärt" rutan på första sidan i alla fall!

Ja förståelsen för en sjukdom som inte syns är inte stor.Det hjälper ju inte att förklara hur man mår för så jobbigt kan det ju inte vara.För man är ju uppe och försöker göra det som måste göras även om det tar tid.Åtminstone jag försöker leva så normalt som det går mellan de gånger jag är helt utslagen och bara ligger.

En fråga som jag har börjat avsky är när någon frågar hur jag mår.För egentligen så bryr man sig ju inte om mitt svar så det blir oftast bara "som vanligt"

Ja, fråga om "hur mår du i dag" brukar jag svara lite humoristisk "inget nytt att gnälla på".

Det är ju klart det är tröttsamt att fråga om hur folk mår och ständig få "skit" till svar, det kan jag fatta, men det känns ju inget vidare att juga och säga "flott" när man bara vill lägga sig ner och böla heller. Men jag kan säga "inget nytt att gnälla på" och flina lite av det med iaf :)

Hej Ullis1970!

Jag känner igen mig i det du skriver. Min ex man sa åt mig att jag äter för mycket mediciner. Han tyckte också att jag skulle sluta. Men jag sa åt honom att då får jag ju ondare. Pyttsan tyckte han. Vi var ihop i 9 år och då borde ha se att jag har blivit sämre.

Vi skilde oss i våras. Det gick bara inte att vara kvar i det äktenskapet. Man är ju inte hemma för nöjes skull.

Många kramar till dig Ullis

Stor kram till dig Ulle!

Ingrid-Marie

Tack vad ni är goa…allihopa.. var visst ett tag sen jag loggade in här.. glömmer av mej ibland.. minnet är ju taskigt, får väl skylla lite på fibron, men annars är det ärftligt efter min pappa..vi har så svårt att komma ihåg..o då är han ändå helt frisk o kry…. fast han är snart 68..

Rita S; det var ett bra tips.. inget nytt att gnälla på.. det ska jag svara min familj när dom frågar..om dom nu ens bryr sej…

snart är det jul o i år slipper man diska o ha sej hos mamma o pappa.. vi åker ner till gbg dottern o jag, mamma o pappa..o min lillebror o hans pojkvän….o då är man ju gäst…hehe…storebror får diska…..det dör han inte av…..

*kram o GOD JUL på er*…

hej ja nej det är inte lätt att få andra att förstå, jag har försökt med min familj men inte lyckats, ja känner mig mycket ensam i detta. Nu ska jag gå till psykolog för att prata om detta känner att jag har svårt o orka med. jag vill ha en diagnos också om jag har det jag tror jag har. Så vill ja ha ordentlig medicin o inte bara ipren o voltaren. hälsn yrlan

Jag har en otroligt förstående familj som hjälper och stöttar mig mycket. I mitt läge är det bara människor i min yttre bekanstskapskrets som ifrågasätter. Men de gångerna blir jag så ledsen… Jag lider med er som har det tufft i familjen med försåelsen.

Jag har varit med om apotekspersonal som tycker att medicinen (Lyrica) är för dyr för en fibromyalgi-sjuk, när personen hämtar ut.  Mycket oprofessionellt!

nyss talade min partner om för mig att jag borde skaffa ett bättre jobb så jag får bättre inkomst och kan försörja mig. vi har bara bott ihop i mer än 20 år och har hus men delad ekonomi, ett vuxet barn. jag överdriver bara med mina så kallade krämpor. om ni visste hur bra ni har det som har förstående familj! mina syskon och förälder förstår mig men i övrigt, nja. jag jobbar inte alls just nu, har inte gjort det sedan ett år pga fibromyalgi och ett flertal diagnoser.

Vad otroligt jobbigt det måste vara när de närstående inte förstår eller tror att man är dålig.

För min del vet familjen hur sjuk jag är för det ser de på mig här hemma. Däremot tror inte läkare och annan sjukvårdspersonal att jag är sjuk eftersom jag ser så frisk ut.

#0

Ja inte äter man väl mediciner för skojs skull heller. Klart att du behöver dem.

# 10

Fy så hemskt för dig.

Eller som min granne i annat hus sade när han frågade hur jag mådde och jag gråtande sade att det var skit: "Det är bara nackskott kvar då" och skrattade. "Ja om jag varit ett djur hade jag varit avlivad idag" svarade jag och vände mig bort…

#12 Åh fy så dålig stil att säga sådär och skratta åt dig när du är ledsen!:(  Styrkekramar och massor av kärlek från mig till dig.

Jag har inte fibro, så jag kan inte förstå vad ni upplever och hur ni känner.  Men att ni har ont kan jag ändå förstå, även om jag inte vet vad Fibromyaligi är för något. Tycker att det är väldigt dålig stil av era nära och kära att trampa på er och vill att ni ska trappa ner på medicinen då ni har såpass ont.  Lider man av konstant smärta så har man nog inte så mycket annat val än att ta medicin som lindrar.

Hej Det är så himla jobbigt att bli misstrodd av folk som tror man bara hittar på att man har ont. Känner igen mig i det du skrev. Blir så ledsen att vi som har en sjukdom som ej syns ska behöva höra detta jämt . Att behöva äta medicin är ju inget man önskar .Har man inte behövt det så hade allt varit bra . Har nyss fått min diagnos efter 4års väntan . Fick medicin men måste be om att få nån annan medicin för den hjälper ej så bra . Hoppas alla där ute mår bra , det känns skönt att inte vara själv med detta . Alla vänner jag hade har svikit mig pga att jag har fibro , de stod väl inte ut att jag inte orka lika mycket längre

#14 hoppas du får någon medicin som passar dig. jag var så dum så jag tordes inte ta de tramadol som jag fick, de låg länge i byrålådan, åt citodon, men de hjälpte inte riktigt. nu tar jag tramadol samt paracetamol 3-4 gånger per dygn och de hjälper väldigt bra. läste också att just tramadol är bra mot just fibro.

Det där med att inte bli trodd känner jag igen.
Mina närmsta vet hur jag har det, och det trodde jag att övriga i släkten också visste, eller ja de vet, men att bli trodd är en annan femma. Har fått höra att det sagts "Måtte inte nn o mm bli lika arbetskygga som sin mor".,.. Arbetsskygg,. jag.,.fy f*n vad förbannad jag blir, De kunde ju gått i mina skor en eller två veckor så hade de inte sagt ett ljud sedan.. Jag har minsann aldrig varit den som varit rädd för att jobba o slita, gått till jobbet trots att man varit sjuk i feber o annat.. Jag har jobbat heltid på helgen samtidgt som jag gått i skolan på heltid mitt i veckan, tagit hand om hemmet o 3 barn.. Jag kallar inte det för att vara arbetsskygg.. Har alltid gort rätt för mig fram tills den dan som kroppen inte längre orkade.
När man sedan pratar med dessa släktingar så är det annat ljud i skällan.. Nä fy f*n för sådana falska, elaka människor..

HEJ PÅ SEJ.. JO DÅ.. HÄR FINNS IALLAFALL EN TILL SOM FATTAR ALLT DU SKRIVER.. SAMMA HÄR, HAR LEVT MED FIBRO NU SEDAN ÅR 2000. OCH DET ÄR MINSANN INTE LÄTT.. JUST NU MÅR JAG SKIT, BLIR ALLTID VÄRRE NU NÄR DET BLIR LÅGTRYCKS VÄDER, MED REGN O BLÅST.. USCH.. JAG FÅR LIGGA EN HEL DEL NU PÅ MIN VÄRME MADRASS FÖR ATT FÅ LINDRING.. JAG FÅR INGA TABL. ALLS MOT MIN JÄKLA VÄRK.. TAR ENDAST IPREN O ALVEDON, MEN VAD HJÄLPER DOM? INGET… SKIT…KÄNNS SOM DOM KVITTAR. HAR DU LUST ATT SKRIVA TILL MEJ SÅ BLIR JAG GLAD.. ALLTID SKÖNT ATT FÅ VENTILERA SEJ LITE MELLAN VARVEN NÄR MAN ORKAR SITTA VID DATAN. KRAM PÅ SEJ HÄLSN. ANNSA NORRKÖPING.

# 17 Varför fortsätta ta tabletterna om dom inte hjälper? Då är det bättre att du försöker hitta andra lösningar som din värmemadrass osv.

Snälla använd inte stora bokstäver och så markerad text det verkar som du skriker ut ditt svar.