tyvärr kan dom det…..

men du kan kanske skriva en egenremiss det kan fungera men du får ringa själv och kolla om dom går med på det

annars så får du själv försöka att leta runt och se om du hittar någon läkare som kan tänkas ställa diagnos

Reumatologen brukar inte vilja ta i oss med Fibro överhuvudtaget tyvärr men det finns enstaka undantag

själv fick jag efter många år tjatat mig till en remiss till Spenshult där faktiskt en Reumatolog ställde diagnosen men det va allt hon gjorde

jag hoppas du hittar en läkare som till slut tar dig på allvar och kan ställa diagnosen

Tack för ditt svar Ladydragon!

Men det verkar ju  helt sanslöst… hur i hela världen skall man få hjälp?

Man vill ju gärna ha en förklaring till varför man blir nekad den rätten…pengar, okunskap eller får de inte? Hemskt om det enbart handlar om ifall de vill eller inte…huga. Skall man behöva kedja fast sig vid vårdcentralen med ett plakat för att någon skall reagera?

Det är ju som att neka en med brutet ben en remiss till akuten

"Nej tyvärr, idag skriver vi inga remisser till akuten, gå hem och ta en Alvedon och sätt på ett plåster"….tids nog så läker det….

Man läser ju överallt om att man skall begära en remiss till reumatolog eller smärtenhet pga att de flesta allmänläkare inte har tillräcklig kunskap om för att ställa en diagnos… men om de flesta inte vill/kan så vad gör man?

För att någonsin få veta och säkerställa en diagnos så att en så effektiv behandling som möjligt sätts in MÅSTE man ju få hjälp….varför är så många läkare helt ovilliga att göra det? Tycker det är tjänstefel att göra så..

Hur skriver man en egen remiss? Jag har visserligen gjort en ganska gedigen och detaljerad sammanställning av alla symtom samt tillhörande historik så det kanske kan duga att prova med?

Menar du att du kom till en reumatolog som gav dig en diagnos och inget mer? Det måste ju kännas ganska värdelöst… meningen är väl att man då äntligen skall kunna ta fram en vettig "plan" för hur man skall hantera sin FMS framöver, ev. medicinering, träning och så vidare.

Jag får se hur det går på måndag…ibland känns det som att man inte får vara för påläst och gå på, då blir de lite avigt inställda de där läkarna, lite lagom måste man vara men ändå försöka stå på sig lite men bara så det knappt märks..

Ingen av " mina läkare har varken remitterat eller ställt diagnoser. Det har istället FKs läkare gjort när jag varit på utredningar. Fyra stycken som alla visat att jag helt saknar arbetsförmåga. Dessa läkare har verkligen velat hjälpa mig till skillnad från dem man tyvärr träffar på vårdcentralen.

Men hur kom du i kontakt med FK's läkare? Är man inte sjukskriven ett tag innan för att de skall bli involverade?

Jag jobbar 100% och har inte varit sjukskriven… så vad gör man då?

Listar sig hos nya läkare tills man får tag på någon som vill hjälpa en?

vad jag vet om så är det fortfarande ungefär 1/3 utav Sveriges läkare som vägrar erkänna att Fibro är en diagnos 
tror det är därför det är så förbaskat svårt att få en diagnos…..

och du har helt rätt efter mycket tjatande så ställde en Reumatolog min diagnos men sen sa hon bara att hon inte mer kunde göra Fibro anses som en "harmlös" diagnos som ska skötas utav läkare på vårdcentralen

jag har bara fått min diagnos sen har typ inget hänt visst min läkare på vårdcentralen frågar ibland hur det är med Fibron men sen hummar hon bara o så är det bra

om du kontaktar mottagningen dit du vill så kan du även fråga dom om hur du skriver egenremiss har dom den möjligheten så brukar du få hemskickat ett pappar där det står vad du ska skriva ner

hej det kan de säkert har hänt mig när det gäller ögonen men man kan skicka en egen remiss gör det och beskriv dina tillstånd o hur din vardag är. Det har jag gjort även till lungmottagningen o till gottfrieskliniken för min fibro o kroniska trötthetssyndrom. hör gärna av dig. hälsn yrlan

#4 Jo det är sant att man måste varit sjuk en tid för att bli utredd av FKs läkare. Det var jag men inte för fibro. Den diagnosen fick jag där av en specialist. Kunniga och trevliga läkare.