endast FMS, som vi har konstanterat inte är Psykosomatisk, eller inte ENBART Psykosomatisk.. thats about it, men jag tycker det räcker bra :/

*edit* Nu är det inte så att jag anser FMS att va nån bagatell, men jag har fått höra nog med gonger att det är "bara att" alt möiligt från såkallade vänner, samt att där finns nog med folk som har det mycket värre enn mig med långt fler enn en diagnos.

FMS, allergi, eksem, astma, migrän, kronisk inflamation i bröstbensbrosket (har ett "fint" namn som jag inte kommer ihåg), tinnitus, lätt whiplash, ångest, panikångest, lätt chrons eller IBS (2 läkare säger olika), kronisk magkatarr, B-vitaminbrist och utmattningsdepression (utbrändhet).

Japp, det var nog det hela. Dock tror jag att det mesta hänger ihop med varandra och när jag mår bättre i FMS och psykiskt så kommer det mesta andra oxå bli bättre.

Jo det tror jag nog du kan förlita dig på, Sara, många upplever att ha ångest och depretioner när dom är sjuka med FMS, så även jag fast jag blev som tur är inte hårt angripen, och det lindrades mycket snabbt av läkare och sambo som va et fantastisk stöd. Många får besvär med huvudvärk och migren, ofta utveklar man brått allergier man inte hadde (tex jag som brått blev allergisk mot pollen, dock inte hårt) och jag med har besvär med magen jämt… bara för att nämna nåt.. :)

# 3 Precis! Jag tror det är vanligt att man får flera "symptom"/sjukdomar om man inte får hjälp med det man redan har.

Nått som jag har diskuterat mkt med de läkare/specialister jag har varit hos, är att i vården så behandlar man inte direkt orsaken till problemet utan man tar oftast bara bort symptomen.

#4, jo största problemet är ju att man fortfarande inte vet orsaken för FMS, utan får endast symptombehandla inntill man till fullo vet varör.. i dom flesta fallen är ju det vårat största problem egentligen. Man kan massera till man blir lila på händerna, och det hjälper en dag. kanske två om man har tur. För orsaken för muskelspänningarna är ju inte borttagen bara resultatet av dom som är tillfälligt löst
Jättesvårt det där…
Tro om exem kan va ett symptom på FMS förrästen.. jag menar, man kan ju få problem med torra slemhinnor, varför kan man inte få problem med sensitiv hud med? *funderar* värkar det logisk för dig, Sara? hadde du exemen innan du blev sjuk, eller kom den äfter?

Jag hade eksem och astma innan FMS diagnosen. Har faktiskt problem med torra slemhinnor oxå så det verkar helt logiskt.

Oj vad mycket elände du har sara… Hemskt.. Det är nästan lika illa med mig.. Har allergi, astma, whiplash, magkatarr,  FMS… (Sjukdomarna har kommit i den ordning jag skrev dom.)

Allergi mot massor av saker tex; pollen o gräs (olika sorter som blommar från vår till höst),(Hyacint, amaryllis, tulpan m.m men har kommit på att jag kan "kastrera" tex tulpaner o amaryllis, då går det bra! hehe) allt vad komjölk heter, äggvita, räkor, apelsin, saltgurka, läsk, svarta vinbär, katt, häst, hö… Väldigt överkänslig mot vissa parfymer, mot cigarettrök (blir hemskt dålig!!), fuktig o kylig luft utlöser astma…. Ja, nu har jag inte kommit ihåg allt heller… hum.. Kan ju tala om oxå att jag oftast får andningsproblem av det jag rabblat upp.. Vissa saker ger blåsor i munnen, men det mesta är andningen..

jag har scoliose,, og har tyvarr fått en deperisjon som har hengt med siden jag var 14 år.. ungfâr när jag fikk min diagnose :)

jag har astma,eksem.migrän eller stresshuvudvärk som endel kallar det.läkarna har inte kommit på efter ett år med en massa olika tabletter som inte hjälper vad det är för nått som spökar i mitt huvud….ont på vissa ställen ibland..

jag vet inte exakt vad jag har…
Är det dumt att inte gå till läkare, för jag vill ju inte få något ännu värre, än det jag tror jag har alltså.
Symptom och saker jag förmodligen har: Lättare astma. Lätt tinnitus. Fibro, smärta i höfterna på nätterna. Lågt blodtryck, kraftig yrsel varje morgon. Alltid kalla fötter och vita fingrar eller inflammation i handlederna pga mååånga år vid tangentbord. :)
Och motvilja till att käka piller och sjukhus… hehe, tack för den! :D jag kanske ska vända på meningen… ? jag har alltså motvilja mot sjukhus och mot att käka piller ! haha, blev det rätt nu? :D

#10 Jag har även en motvilja mot att käka sjukhus.. :)
Men skämt åsido, om det är dumt att inte gå till läkare eller inte.. Jag vil väl egentligen inte uttala mig på vägne av nån annan enn mig själv.. och inte är jag rätta förebilden som får tvingas uppsöka sjukhuset när gubben får NOG och säger "nu går du till läkaren!!" ;)
Men oavsett om du går till läkare eller inte, så kan du kanske anskaffa vissa prylar som hjälper dig. Tex har jag anskaffat trackball mus, altså mus med kula på toppen, som gjöra att jag håller handen still när jag använder musen. hur underbart som helst.

Oh, nu gjör jag det, öppnar en tråd för just det! ;D

Jag har whiplash, FMS, karpaltunnelsyndrom, eksem, allergi (fast inte så allvarligt), magkatarr, dålig rygg (pga skolios kanske.) Tror jag fick med allt där. hrm…

#12 Carpal Tunnel har jag hört lite om, det är nåt i nerverna till handlederna eller?
det kanske är det jag har, eller inte… :)

Jag har bara stress som jag tar i kroppen istället för i knoppen… suck, o min dotter ska bara sluta inbilla sig så försvinner värken hon vaknar av om nätterna. Hon är 29 nu men ändå för ung enligt en läkare där nere i södern, den diagnos, reumatiskt, hon fick här uppe är enligt den dr helt fel.

Verkar som att man behöver veta vilka läkare som tror det finns sjukdomar som inte visar sig i blodprov och sedan kräva få komma till just den.

#12 Min sambo ska operera sig för karptaltunnelsyndrom nästa veckan, och även i sommar han har i båda händerna är du opererad för det ?

#10 Fenomenet med vita fingrar ska du söka reumatolog för. Om fingrarna blir så vita att de ser blå ut och samtidigt stela och väkande så är det inte komplikation vid mus och tangentbord utan en autoimmun reaktion. Kolla upp så inte andra delar av kroppen är drabbad….

det här stod gällande sle… men det förekommer vid ganska många reumatiska sjukdommar. 

Raynauds fenomen

Många människor får vita, kalla fingrar vid kyla. Det kallas för Raynauds fenomen. När man har SLE kan man få en ilsknare variant av Raynauds fenomen. Då blir fingrarna inte bara vita utan man kan få en blå färgskiftning innan de får normal hudfärg igen. Raynauds fenomen beror på att blodkärlen reagerar på ett onormalt sätt, bland annat på kyla. De drar ihop sig till en slags övergående kramp som gör att fingrar, och ofta även tår, tillfälligt får dålig blodcirkulation.

Jag har:

• Allergier mot främst födoämnen, men även cigarettrök och parfym och pollen. Ibland hund. Det ger svullnad i halsen och astma oftast. Ibland kli i ögon näsa hals.

• SLE- en reumatisk sjukdom som kan ställa till massa besvär. Samt Fibromyalgi. Eller om jag nu har det.. min läkare tog ju bort det i förra veckan.. =P Ont harjag iaf. Massa inflammationer och värk i varenda led, muskel, muskelfäste, sena och senfäste. Samt hela nervsystemet till följd av inflammationer. Cirkulationsproblem dvs Köld- och värmeurtukaria. Hormonfel och fel på lever och njurar och hjärta och lungor.. Inflammationer bla.

• Diabetes typ 1 (den var lätt)

• Kroniska inflammationer i båda ögnonen.. Detta med grå starr och glaukom som följd. Även försörd gula fläcken, svullen synnerv och gula fläcken och rubbningar i näthinnan. Har fått operera bort glaskroppen i ena ögat samt linsen pga av grumlingar. På Ons nästa v läggs jag in för operation av andra ögat, då är det starrop och trycksänkningsop. Höll på att bli blind för ett år sen men det vände mina duktiga läkare och min duktiga biopat.

• Återkommande migrän.

• Rotaioner och framfall i skelettet.. 

Jag tror det var det mesta.. iaf de stora grejerna.. Sen tillkommer alltid en massa jox som kommer och går. När jag träffade min homeopat för fyra-fem år sen sa han att han inte trodde jag skulle överleva ett år till…. Hela kroppen höll på att stänga ner. Berättade detta för biopaten jag hos nu, hon höll med…. Men det har jag. Och dessutom håller jag på att blir bättre. Har fått ett nytt liv.. även om det gör ont!

FMS med Hypersensitivitet vilket gör att jag har ont  när jag sitter står och går och även kläder kan göra ont.

Jag har även allergi mot pollen, kvalster, damm och vissa djur.

Viss mat allergi med

Får lätt inflamtion i leder och fötter

Det var nog allt

Anterrabae: Men fy vad mycket elände du har, stackare!!! Och vad hemskt otäckt när homeopaten sa att din kropp håller på att stänga ner! Men jösses vad hemskt! Det måste ha varit mer än fruktansvärt att få höra… Men skönt att höra att det verkar vända och gå åt rätt håll iaf! För det var väl så du menade hoppas jag?! Ja, jösses.. nog finns det elände så det räcker till allt.. *Kram på dig vännen*

Oj.. Nu såg jag att jag skrev meningen lite fel… *förlåt*

När jag träffade min Homeopat höll han god min och sa att det skulle ordna sig. Gick hem och funderade på ifall han skulle berätta att det var för sent eller ifall han skulle prova iaf. Han valde det senare och det var tur.. *ler*

Det var först efter ett par år han vågade berätta hur illa det verkligen var. Först när han såg att det verkligen hade vänt och jag var utom akut fara. Då berättade jag detta för min biopat och hon höll med om att jag har varit i så kritiskt läge.

Ja det var hemskt att höra.. Men eftersom jag inget visste när det var som värst så behövde jag inte ta i tu med det då. Senare när han berättade,  sa homeopaten att han inte trodde jag skulle överleva mitt eget bröllop som skulle gå av stapeln 4-5 månader efter jag träffade honom första gången… Men det visste jag som sagt inte då… Chock blev det…

Jo det har vänt… Och jag hyser till och med hopp att kunna bli arbetsför… Nu senast när jag var hos biopaten konstaterade hon att flera av mina organ har startat upp igen, och det mycket tidigare och enklare än hon först trott. Den största förändringen kommer av kostomläggningen för snart två månader sen. Iom den så har hela kroppen startat upp, ph har balanserats, lever och njurar har vaknat, sköldkörteln kommit igång såpass att jag måste minska mina mediciner, tom bukspottskörteln har kommit igång igen, den börjar visa tecken till att jag kanske kommer kunna slippa insulin om jag blir av med kortisonet.. Och jag sitter eg med typ ett som man inte kan bli bra ifrån… Allergierna är bättre.. är inte lika dödligt allergisk mot vissa saker längre..

Anterrabae: Ja, men vad bra att det var så! Tyckte det lät hemskt att säga så.. Skönt att han inget sa just då iaf, för det skulle ju ha varit en sån fruktansvärd chock minst sagt…  Vad härligt att höra att höra att du börjar bli så pass mycket bättre! Wow! Det är ju fantastiskt!!! Det låter ju som den där kostomläggningen är rena mirakelkuren!!! ;)

För mig har den varit det…

Även många med mig… Har hört de mest otroliga och fantastiska berättelser på Kolhydrater.ifokus om hur folk upplever och faktist dokumenterat har blivit bättre..

Tom folk som blitt av med FMS… En kom här igår och berättade om att vid senaste besöket hade hon bara fyra eller fem triggerpints kvar.. Och som vi vet behöver man 11/18 för att vara sjuk. De sista fem var inte så onda som förr heller…

Låter som ren magi!!! Det är inte så lätt för mig att starta med den kosten pga att jag är vegan… hum.. Blev vegan för mååånga år sen för att jag ville förbättra min hälsa! Men nu kan jag inte ens tänka mig att äta djur längre..

Det förstår jag… Det måste vara jättesvårt… Om man ska börja så måste man ta det ultralugnt… annars lär systemet paja fullständigt… Det går ju inte att hoppa på nöt och gris direkt..

Om du hade tålt mjölk skulle jag rekommenderat dig att börja där… Om du är intresserad.

Jag vet att det finns ganska många ex-veganer och ex-vegitarianer på kolhydrater, vet inte hur dom har gjort.. men man skulle kunna slänga upp en tråd och fråga.. Vet en tjej hon äter vegetariskt, ganska mycket kolhydrater i form av baljväxter och sånt och kompletterar med blaägg och fisk.. och KOKOSFETT

Ekologiskt, kallpressat kokosfett är en av, om inte den nyttigaste och näringsrikaste produkten som finns… LMV har inte tagit upp den i sin lista över livsmedel än…

Se här: Koksolja

Anterrabae: Nej, mjölk o ägg är jag allergisk emot och kan inte tänka mig att börja äta kött.. Så det är lite svårt.. Kokosolja verkar himla intressant! ;)

Hopi: *ler* Det har jag full förståelse för.. Skulle nog oxå haft svårt med det. Känner fortfarande att jag har svårt med kött periodvis. Har dock aldrig kunnat bli helveg, pga all allergi mot frukt och grönsaker… Det får bli en gyllene medelväg..

Oavsätt vad vi äter är det viktigaste att vi får i oss det vi behöver..

Jag har primärt ME/CFS och sekundärt fibromyalgi.
Det är väldigt vanligt att utveckla fibromyalgi ur ME/CFS och det är svårt att skilja dom olika symtomen åt när det gäller dom där två sjukdomarna.
Annars precis utredd på psyk pga att en läkare tyckte det då hon ansåg att det var jag själv som orsakade mitt sjukdomstillstånd.
Enligt psyk är jag mycket intelligent, har livsglädje och mitt tillstånd är absolut pga fysiska orsaker. Mitt psyke är faktiskt toppen trots alla symtom (alldeles för många *s*) och alla besvär jag har.

Det är många som numera spekulerar i om vissa former för fibromyalgi är "förgiftning" i kroppen pga för mycket kolhydrater tex. Det skulle i så fall inte förvåna mig det allra minsta om en del av dom med fibro faktisk har "kolhydratförgiftning"
Sen är det vissa som tror att fibromyalgi kommer av att musklerna är stelnat till pga imobilitet i vissa leder, vilket igjen hämmar blodflödet, vilket igjen hopar upp olika toxiner i musklerna som förorsakar smärta. Heller inte det skulle förvåna mig om är fallet för vissa. Jo man kan mycket väl begränsa kolhydrater i maten och testa, det är inte skadeligt för kroppen att testa, varken för sjuk eller frisk kropp :)

Jo jag har

*Migrän

*2 kotförskjutningar i nacken (whiplash)

*ryggmärgsskada

*karpaltunnelsyndrom

*nån sorts reumatiskt som dom inte enats om än

*½ mjälte

…också har jag hund,katt,kids och karl också..

#13 Det är för trångt för nerverna i handleden.

#14 Nä, jag är inte opererad, de konstaterade att en operation inte skulle hjälpa mig…

Jag har ingen diagnos.

Men jag har dom flesta symtom jag läst på Fibro och Dercum
Så kanske?

Så länge ingen diagnos ställs, och man har besvär är alla möiligheter öppna!

Jo prexis.
De e de som e de jobbiga. hehe.
de finns juh många sjukdommar vart man kan ha delar av olika symtom.
Väntar på tid till privat läkare då vårdcentralen här inte är så glada i att ge en en tid. Ring nästa vecka säger odm hela tiden i stället för att bara boka in en. Men men. Tur de finns privata också :D

Jag har fibro, högt blodtryck, tonårsson (18 år) och medelålders gubbe. fniss

Garv! Tonårsson och medelålders gubbe! Vilka lidelser :D

Jag har Fibromyalgi sen 5 år och nydiagnoserad MCTD (Mixed Connective Tissue Disease). Det lutar mer åt SLE men det är tydligen så att jag inte uppfyller allt för att det ska vara det än…

Har legat inne me jämna mellanrum för hjärtsäcksinflammation och lungsäcksinflammation.

Har nu börjat me kortison och ska äta det i ett år och ska trappa ner me Tryptizolen vilket innebär att nu har jag precis alla symptom för fibron…

Hej!

Mitt onda startade med ett ont knä för 8 år sen. Fick ½ knäprotes för 5 år sen, nu mycket mer värk än innan. Har utvecklat smärta som finns överallt. Enl. läkare har jag fibromyalgi o myofasciell smärta. Har också utvecklad en utmattningsdepr. Har nyligen utretts med FMU o kommer troligen att få varaktig sjukersättning.

Kram

Mongu

Ja visst är det kul? Jag glömde katterna, som ännu sålänge bor kvar hos oss. vi skulle tagit med dom till dottern imorgon. Men det va nåt me dhuset som inte va färdigt.,så de stannar ytterligare en vecka.