Tack för infoen, Anett, jättebra skriven! :)

Det är lite otäckt när så många olika sjukdomar, yttrar sig så lika.. Det är ju inte lätt att veta VAD det är man har alla gånger..

Fy vad jobbigt det måste vara att ha båda grejarna som du har, Anett! Att kroppen vill ha både kyla o värme samtidigt tex.. urs.. Det är ju nästan lite schizofrent på nåt vis.. Just att det är så olika i samma kropp! ;S inte lätt………

Tack för att du berättar om det!

Kan ju säga att det är en sak jag undrar över.. Jag har alltid varit så extra stark i händerna. Var alltid den som fick öppna flaskor o burkar som var svåra att skruva upp! Men nu ni.. nej jösses, nu kan jag inte öppna några korkar/lock som är svåra inte.. Knappt det funkar med lätta ens.. Tycker det är rätt konstigt.. Men det kanske är fibron..?

Jättebra skrivet!

När Hopi fick du Fibron och när blev du svag i händerna?

Jo jag känner mig schitzofren! Med Fibron så är det ju bra att hålla igång hela tiden i lagom dos. Med MS kan det bli värre symptom om man håller på för mycket, signalerna i nervtrådarna klarar inte så mycket påfrestning. osv

Men tack för uppmuntran!

Anett: Jag fick nog fibron för ca 3 år sen och svagheten i händerna kom nog ungefär i samma veva, eller lite senare.. Det konstiga är att det är så STOR skillnad!!!

Kan tro att du känner dig lite schizo.. hehe inte konstigt alls när du har det så där.. urs o fy!

Har du fått diagnosen av läkare på VC eller av en specialist och i så fall inom vad?

Om du vill bolla lite mer och mer privat så lämna din msn eller mail så kan vi prata där. Om inte så berätta vilka symptom du har, allt du kommer på!

Anett: Jag har fått diagnosen av en läkare på VC. Men det var väl egentligen mest att jag själv trodde det, och han höll med..  Min mamma har FMS oxå.. Jag kan gärna skriva ett privat mejl till dig. Snällt!!! =)

Det är tydligen vanligt att Fibro går i arv. Både min mor och min syster har det…troligen min son också, tyvärr!!

MS kan också vara ärftlig men man vet inte helt klart, man bara tror det….

putt…

Förresten så glömde jag säga att läkaren tryckte på några av dom där punkterna, och dom gjorde ju ont!! Vissa väldigt ont!!

Själv fick jag min diagnos äfter 4 års utredning av olika sjukdommer/skador och 1,5 års utredning av huruvida jag hadde fibro eller inte. Jag fick diagnosen av en Reumatolog i slutändan, även om båda jag och läkaren va överens ett tag innan det om att det nog såg ut som jag hadde fibro ändå…

Har lånat en bok som heter Från MS-diagnos till bättre hälsa, ett nytt synsätt på multipel skleros av Birgitta Brunes och Adima Bergli. Birgitta är läkare o Adima journalist, båda har MS-diagnos, men har efter behandling blivit fria från sina ms-skov! Boken är från 1996. Är ju intressant att läsa även om man inte har just MS.

Jag är oxå svag i händerna, jag hittade en sorts "multiöppnare" på duka som öppnar burkar(läsk) petflaskor kapsyler. Jättebra men den kostade 170 kr. Jag har oxå en elektrisk konservöppnare. Och så har jag ju gubben och sonen.

Glömde säga att jag havt fibron i mer är 20 år, men fick diagnosen för 11 år sedan.

#13. Ja visst är det så att man måste skaffa sig lite hjälp här och var…. genom teknisk hjälp eller ren "mankraft".

Just nu har jag riktig Fibroskov, brukar få det så här års. Vet inte om det är vädret eller vad det är men så är det alltid i febriari mars, kanske väderomslag???

MS känner jag bara av på mornar och kvällar nu i form av tunga ben och lite lustig känsel i dem…..