Tack som fan Mr Dercum eller Herr Fibromyalgi
Usch så ont,ont,ont jag har, vet inte om jag ska sitta stå eller ligga, lika illa vilket som.Fy fabian idag får tunga artilleriet fram.
De två herrarna jag har i sällskap kunde jag lika gärna varit utan måste jag säga.
Har alltså så ont i höger höft och ut i korsryggen så jag skulle kunna ställa mig och skrika rakt ut.
Det svider usch vad det svider,värker och sticker som av tusen nålar, man känner att tårarna ligger på lur hela tiden, likaså ilskan (åtminstone är det så för mig)ilska över att behöva ha det så här, att alltid gå runt och ha ont, att aldrig någonsin om så bara för en sekund vara helt smärtfri.
Att ha dessa gubbar som ständiga följeslagare är ett öde stundtals (i mina svarta stunder)värre än döden.
Jo jag vet, jag vet det finns de som har det värre, men det är fan så dålig tröst ibland.
Så nu känns det lite bättre, ibland är det en lättnad att bara få sätt ord på sitt elände.
Tillsist till Rita och alla ni andra.Tack för att ni finns.
Carpe Punctum

Jag håller med dig fullständigt
Idag fick jag en psykiskt kollaps! Jag har haft så förbenat ont nu i flera dagar, ondare än någonsin.
Samt att jag börjat med en ny medicin för psyket. Känslorna har gått berg och dalbana, och smärtan hänger på där!
Imorse var jag så slut och så trött och jag höll humöret tyglat ett tag, men på eftermiddagen då brast det.
Jag fick en bigtime panikattack, kände att jag orkar inte..
Bara storgrät, skrek och hade ångest
Så nu är hela kroppen smärtig, musklerna värker vid minsta rörelse, oxycontinet hjälper föga.
Men det är ju bara för en att sitta kvar i vagnen och hänga med
Carpe Diem….Fånga dagen

Har slutat tänka på att det finns dom som har det värre för detta är värst för mig - precis som att det är värst för alla andra som är sjuka. Jag är kanske egoistisk - men det struntar jag i.
Tänk om det gick att sälja smärtorna på Blocket eller Tradera.
Det tar på psyket att ha så ont alltid och det känns surt när omgivningen inte har förståelse för att man är arg och ledsen.
Ha det gott alla vänner.
Kram Yvette
Another year over, and we're still together
It's not always easy but McFly's here forever
Även jag struntar numera i att tänka på att det finns de som har det värre…
För min hälso-situation är ändå mitt eget lilla helvete jag försöker ta mig igenom dygnet runt..Det finns inte utrymme att tänka på " de som har det värre" då - bara hur ta sig igenom ännu en dag…

Min gubbe sa imorse, när jag förklara och försökte få lite förståelse för mitt psykbryt igår, att: sen finns de ju de som har det värre förstås!
Det förstår jag med!! Men det är som ni säger, man är ju i sitt eget lilla helvete och det är jobbigt nog för en själv!
Man orkar inte oxå tänka på att det finns andra som har det värre
Carpe Diem….Fånga dagen
Jag fick min diagnos 1 okt 1990 av Birger Fagher på medecinen på Lunds lasarett, innan dess hade jag i nästan 10 års tid fört en ensam kamp för förståelse dels från maken, dels från omgivningen och givetvis inte att förglömma alla de otaliga läkare jag mötte på min 'golgatavandring'.
I och med min diagnos blev jag tillfrågad av Dr Fagher om jag skulle kunna tänka mig att deltaga i ett forskningsprojekt på MAS i Malmö som han och Dr Håkan Brorsson startat vad gällde Dercum, givetvis tackade jag ja, hade inget att förlora ju.
I början på december 1990 var det så dags för ett första möte med Dr Brorsson på MAS, maken körde mig dit, och följde även med in till Dr. Brorsson, och det var nyttigt för honom, han fick besked om vad Dercum handlade om, likaså fick jag ett råd jag aldrig glömmer *sätt dig ner och du hamnar i rullstol* och efter det rådet har jag i princip levt så gott jag kunnat, trots tårar, sorg och ilska över att bli drabbad i så unga år av en kronisk sjukdom.
Maken fick vetskap, jodå vi har haft våra duster i början, gliringar om latmask i ryggen etc, oförmåga att begripa hur man kan bli så ledsen att man bara ger sig över, med tillrop som _Ryck nu upp dig, där finns de som har det värre.Så jo hela registret har jag mött, läkare som ville ha det till depression, klena nerver i övrigt, besked som att -du ska inte tro det är så lätt att få sjukpension osv,osv.
Ingen var gladare än jag över att maken var med hos doktorn den där dagen i december, allt sedan dess har han tagit över ett allt större område i vårt gemensamma liv, just för att jag inte orkar, i maj månad i år blev han dessutom ganska brutalt påmind om min sjukdom vi befann oss på resa, och på resan fanns en kvinna med samma sjukdom som jag.Idag har maken valt att ta över det mesta av hushållsarbetet här hemma, just för att jag ska ha ork att finna livets små glädjeämne.
Min devis är därför.
CARPE PUNCTUM-FÅNGA ÖGONBLICKET