Jag skulle rekomendera att du frågar om att få träffa en reumatolog.
Ta gjärna imot tabletterna och se om du kan få lite lindring för värken av dom. Får du det kanske du även får krafter att fortsätta för att va så säker som det går.

Ända sätt att forsöka hitta nånting annat är nog att uppsöka specialister som tex reumatolog. Om din läkare inte vill skriva remis kan du skriva egenremis. Men du kanske behöver en liten pust i backen just för tilfället ändå.

Vet inte vad en reumatolog är. Vad kan de kolla och vad kan jag be om där?

Reumatolog är en specialist på reumatiska lidelser. än så länge är Fibro stoppad i samma "säcken" som reumatism då vi inte har nån egen säck om du fattar.
Hemma i Norge är det så att en ordentlig diagnos på fibro ställs av en reumatolog. Som jag har fattat är det ungefär samma i Sverige med, att diagnos från en reumatolog väger tyngre enn "bara" en diagnos från en almän prakticerande läkare.

Dom kan ju dessutom kolla närmare på ev andra reumatiska lidelser och problem, inte allt av reumatism syns på prov eller så. Men dom vet ju då vad dom skal se efter av när till osynliga tecken o så.
Det en Reumatolog gör är ju att kolla på undersökningen läkaren gjort, vurderar blodprov som är tagna, röntgenbilder om sådana är tagna, och begjär ytterligare prov eller bilder om det fattast nånting, eller om det är nånting dom behöver se mer nogrant på.
Har man röntgenbilder kanske man får ta dom med, det fick iaf jag när jag åkte till reumatologen.

Okej. Tack så mycket för förklaringen.

Okej. Tack så mycket för förklaringen.

Fick en telefontid till läkaren som precis ringde upp mig. Och jag bad om en remiss till en reumatolog. Hon undrade varför… Tja, därför att jag blev ivägskickad med en diagnos utan någonsomhelst information. Och jag behöver hjälp med hur jag ska träna (enligt henne förvärrar inte någon form av träning en sjukdom) ochhur jag ska gå vidare med jobb och så för att jag kommer inte orka jobba heltid som florist. Fick då frågan varför jag inte skulle kunna göra det. Tja… därför att varenda dag jag är där, varenda timme och minut jag står där och sliter har jag förbannat ont.

Får se vad som händer där. Hon skulle rådfråga sina kollegor och kolla upp det här angående en remiss. Får se när jag får svar.

Hoppas dom skickar i väg en remis då, så du släpper skriva en själv :) Håller tumme för det!

JAg får heller ingen tid till en reumatolog, med argumentet att "de tar sig bara an en om man kan påvisa att skelettet skulle vara skadat pga inflammation o dyl…
Så det kan bli svårt att få komma till en reumatolog….

Men skulle du lyckas, kan du väl tala om VILKET argument som tog

#8 Åååh! Låter helt lysande det där. Tja, då blir det väl kanske till att skriva en egen remiss. Eller luskamma vårdcentralen för läkare med erfarenhet av fibro. Men jag lovar, hittar jag ett argument som fungerar så talar jag om det.

Men får hon verkligen göra så? Skicka hem mig med en diagnos med kronisk smärta livet ut, utan någon som helst information om den?

Njae.. får o får… de är snälla djur om de inte är baggar…
Nä allvarligt talat vet jag inte. Jag stampade min ömmande fot i backen o sa "skärpning!!!!" Sen remitterade han mig till en Fibromyalgiskola. Har aldrig hört talas om det. Men han sa att där får man samtalsterapi, beteendeterapi, rådgivning, uppfölning på medicinering/behandling osv… Sätter mitt hopp till detta iaf.

Hon kanske inte vet vad som är informationen om det? Jag tycker det är rätt slätt arbete som läkare att då inte ens ta reda på bara litegrann tips som kan hjälpa som tex varmvattengympa, badstu/solarium, akupressur, massage eller annat som kanske kan hjälpa. även om man kanske inte får kommunalstöd till allt så finns det ju en og annan som jobbar hemmafrån med olika saker som kanske tar mindre betalat än dom som jobbar fulltid på dagen.
Och även om man inte får kommunalstöd blir man nog tacksam om läkaren kan säga saker som "andra har blivit hjälpta av.. du kanske vill prova nåt av detta" och sen ge lista över dom som har kommunalstöd i byn/kommunen som kan erbjuda olika saker?

Jag känner lite som så att många läkare kan inte tillräckligt om fibro, det får vi kanske ursäkta dom för, men att dom sen inte säger "det vet jag faktisk inte, men jag skal forsöka leta reda på nåt info" och sen faktisk gör det, det tycker jag faktisk inte är så bra.

Alltså egentligen.. De hade slagit upp en bok där dessa fibro-punkter var utmålade och kollade med boken så att de tryckte på rätt ställen.

Och visst, egentligen så kanske det inte är så konstigt att inte så många läkare vet så mycket om sjukdomen. Men hon hade slagit upp boken innan jag kom in i rummet så hon visste ju att hon skulle kolla mig med den sjukdomen. Varför har hon då inte kollat efter information om den? Varför hörde hon inte med en läkare som har bättre koll på sjukdomen om denne kunde vara med? Det kanske hon var, den andra läkaren som var med, men det verkade inte så och jag fick absolut ingen informtion.

Nu ringde min läkare igen och gjorde mig på bättre humör.

Hon skickar en remiss till gottfridskliniken i mölndal. Hon ska först höra med teamet men jag ska antagligen få prata med ett team på VC där. Det består av en arbetsterapeft, en psykolog och en sjukgymnast (om jag inte minns helt fel). Där kanske jag kan få lite hjälp med hur jag ska jobba och vad för sorts träning och sådant som kan fungera för mig.

Jag ska också skjuta upp påbörjan av medicineringen, eftersom att jag tar studenten nästa fredag och kommer då att dricka. Hon sa att det egentligen inte skulle göra så väldigt mycket (bara man tar det lugnt), men eftersom att det precis är i början med en ny medicin är det inte så bra då jag ska kunna bedömma hur den fungerar.

Låter bättre eller hur?

Det låter upplyftande ja, värkligen :D Hoppas du får några svar på Gottfrids!

Lycka till med Studenten och Gottfrids

Yey!! Härliga nyheter och lycka till med studenten

Tack så mycket

Fick efter mycket skrik och bråk och massa tårar min sambo att förstå igår. Det tog sin lilla tid, ett par timmar misstänker jag. Men nu har jag i alla fall fått vräkt ur mig allting jag har velat sagt så länge.

Men jag funderar på det här med min diagnos. Vad har ni gjort för undersökningar innan läkarna kommit fram till att det är fibro ni har? Tycker inte att läkarna uteslutit tillräckligt mycket för min del… Kan man träffa på alla dessa punkter utan att ha fibro?

Jo det är andra sjukdommer och syndrom som även har tenderpoints på kroppen. Det är inte så konstigt att dom är där dom är, dom stora fästena för muskler och sener möts ofta på våra tenderpoints, och inte är fibro ensam om att ha tenderpoints. Men många andra lidelser är det nog inte, varav jag har föt mig vissa avslöjas av röntgen eller blodprov. Minnst dock inte riktig säkert, så jag sätter inte mitt liv på att jag minns rätt nu, fibro-minnet ni vet.. :)

Linn: Skönt att du fått vidareremittering till Gottfrieds.

Jag träffade en reumatolog som specialiserat sig på fibromyalgi och han pratade inte så mycket om punkterna enbart utan det var alla dessa andra symtom SAMT punkterna ihop som gjrode det. En annan reumatolog (som specialiserat sig på en annan sjukdom) kom fram till Sekundär Sjögrens syndrom. Bla bla.. det tog lite jobb och stök från min sida innan jag kom till fibro-specialisten.Det  var några år sedan så jagkommer heller inte riktigit ihåg hur det skedde alltihop :/

Men som sagt, lycka till :)

Hej! Skönt att det är på G med allt för dig! hoppas du får reda på allt du vill ha reda på och får en mer inblick i fibro än du fick på vc.Lycka till me allt!

Tack så mycket

Jag fick hem papper för någon vecka sedan att jag skulle träffa ett team med en sjukgymnast, arbetsterapeft och psykolog. Igår var jag på första mötet med sjukgymnasten. Domen lyder:

Jag är överrörlig, jag borde träna men då hos en sjukgymnast eller eventuellt vatten "gympa" som är anpassad till mig i varmbassäng, för att stärka musklerna och hålla lederna på plats. (Funderar på att fota mina läskiga armbågar och visa hur de ser ut.)

Jag har skolios men inte särskilt allvarlig, bara en liten svag sväng på nedre delen av ryggen.

Mitt vänsterben är längre än högerbenet men inte tillräckligt för att det ska göra någon skillnad.

Jag har för platta fötter så jag borde överväga att skaffa hålfotsinlägg.

Hon sa också att jag borde försöka stå med lite böjda knän för jag böjer dem bakåt när jag står rätt upp och ner.

Jag gjorde ett test med lite olika övningar som hon tyckte att jag klarade bra.

Har även ätit Saroten i lite mer än tre veckor nu. Vet inte om de fungerar men mindre ont har jag i alla fall. Kan också bero på att det nu är varmt och skönt.

Bekräftelsen från Gottfrieds har kommit och om jag inte minns fel så skulle jag få en kallelse inom några månader.

I morgon ska jag träffa arbetsterapeften och på fredag psykologen. Nästa fredag ska jag träffa hela teamet tillsammans med min läkare.

#23. Hej. Är det Psykosomatisk Medicin du går på?

Det ska jag börja i september och verkar bra.

#24 Vad det egentligen heter vet jag inte men det är antidepressiva i alla fall, utskrivna för min värk.

#25 Oopss. Nu blev det lite fel. Jag menar det här teamet du träffar, är det EPM? Hur länge ska du gå där?

EPM vet jag inte vad det betyder och jag ska bara träffa de gånger jag skrev i inlägget ovanför, en träff med varje och sedan ett samlat möte. Det är väl egentligen mest för att bedöma hur vida jag kan jobba heltid eller inte. Dock inte det jag ville komma fram till.Det är ett Team via VC.

Igår var jag och träffade arbetsterapeften. Gav mig väl kanske inte jätte mycket men..

Idag träffade jag en psykolog och fick i alla fall dokumenterat att jag har social fobi. Mycket spännande.

Har också fått en tid till Gottfrieds nu. Den 4/8 ska jag dit. Någon som har ett humm om vad besöket kan kosta? De kunde nämligen inte ta kort.. Tänkte att någon kanske kunde gissa så jag slipper ringa.

Det beror nog lite ¨på var du bor. Men du har väl fått en remiss dit eller hur?

Då tror jag att det kostar som ett besök till en specialistläkare. I regionen här(Västra Götaland) kostar ett sånt besök 300 kr.

Jag bor i Stenungsund..  Ja, en remiss har jag fått ja.

Det är väl lite olika med kostnad vad det är för läkare som skickat remissen tror jag.

Varför det är så ja det har jag ingen aning om.

Har i alla fall varit med om att när det är en distriktsläkare som skickat remiss så kostade det inte nåt men när en specialistläkare hade skickat remissen kostade det full avgift.

Fast man fick ju räkna med det på högkostnadskortet i alla fall och frikort gällde.

Hoppas det går bra för dig när du ska till Gottfriesmottagningen.

Var idag på Gottfrieds kliniken och var glad för att jag bara behövde betala 80kr istället för 300kr.

Gick bra gjorde det väl… Han konstaterade fibro, ME och IBS… Ska börja knapra mera tabletter: 6st panodil/dag, 1 tiparol vid sänggående tillsammans med mina två tabletter saroten och b12 tabletter behepan. han tyckte egentligen också att hag skulle ha tabletter för min IBS men det ska jag vänta lite mer.

Jag hade ju hoppats på att han skulle säga att det inte var fibro men sån tur hade jag inte.

Ska knapra tebletter nu i tre månader och ska sedan dit på återbesök.

Ååå, stackare, alla dessa piller

Ja, man önskar ju att de ska säga det är nåt annat än fibro, nåt som går över…Jag börjar nån utredning i sept och hoppas, hoppas…Men vet innerst att det är nog fibro och att jag måste acceptera och gå vidare….

Funderar lite på vad ni andra gjort för undersöknigar innan de konstaterat fibro…

Nu igår på Gottfrieds kliniken så sa de  bara att alla blodprover som de brukar ta är redan tagna och så ställde han massa frågor och tryckte på tenderpointsen.

Skulle de inte kunna hitta något annat vid andra undersökningar?

Funderar på hur jag ska få sambon att inse hur ont jag faktiskt har… Han tycker bara att jag klagar och är överkänslig och vill ha uppmärksamhet. Han tror att jag passar på att vräka ur mig för alla jag träffar hur ont jag har hela tiden, men i själva verket är det ytterst få som vet om att jag har konstant värk, två stycken kanske…

Det är ju inte roligt att få diagnosen fibromyalgi men var ändå glad för det Linn för då finns det ju dokumenterat att du har ont och varför.

Jag var själv på Gottfries för några år sedan men man kunde inte se att jag hade fibromyalgi. Idag "går jag på knäna" på grund av min ständiga värk i hela kroppen och försöker att inte åtsas om att jag har den.

Problemet med fibro är att inte finns några synliga "fel" någonstans att upptäcka. Tenderpointsen är bara en liten del av hela symtombilden. Det är patientens beskrivning som ska godtas som diagnostiseringsgrund. Har jag läst.

Jag är själv 100% övertygad om att jag har fibro, dels på grund av symtombilden, dels av vad jag läst på olika fibrosajter. Nu gäller det bara att få tag på en läkare som kan fastställa det också.

#37 Kan du inte göra ett nytt försök på Gottfries då?

Det kanske har ändrats en del sedan du var där sist och nu kanske de kan fastställa diagnosen åt dig?

Jo, jag är väl ändå glad att de hittat vad som är felet men jag hade så gärna velat att de skulle hitta något som gick att bota eller säga att det inte alls stämde in med fibro.

Har idag sett att vi har en smärtklinik här i stan med en läkare (Mats Karlsson) som specialiserat sig på smärta. Ska ringa dit och höra mig för.

Låter som en god idé det!

Vet ni hur man kommer i kontakt med smärtkliniker och vad det innebär att gå där?

Om det är den Mats Carlsson som jag hört talas om så ska han va duktig.

Jag blev remitterad av ortopeden till smärtklinik. För mig gjordes det lite medicinjusteringar men inte nån direkt utredning utan det var mera att dom gick på vad ortopeden hade skrivit.

Nu hade i och för sig inte mina knäbesvär gett mig fibromyalgi utan det var innan.

Mongu, vilken smärtklinik var du på?

Apropå reumatolog, när jag fick komma dit så tittade hon bara på mina handleder och konstarerar:

- Oj, vilka små och smala handleder du har. Hur kan du leva med såna?

Jag blev så förstummad så kunde inte svara. Jag har levt med dessa hela mitt liv och jag kan inte byta. Vad ville hon att jag skulle göra?

Det här var för fem år sen. Jag har inte hört något mer ifrån dom.

Sitter och funderar lite.

Det här med minnet.. Det är verkligen något som stör mig. Jag har jätte svårt för att komma ihåg saker.. Är det typiskt för fibro?

Något annat som också stör mig är att jag har så sjukt svårt att förmå mig själv till att gå upp på mornarna. Några tips?

Jag har även en tendens att missa bokstäver när jag skriver… ?

Ja, minnesförluster i större eller mindre grad, att man får dårligare minne.. Detta med svårt upp om morgonen är samma för mig men rent fysisk, jag har svårt att röra kroppen om morgonen även om jag gjärna kliver upp själv. 

Jag tar rosenrot om morgonen varje dag, tycker jag har lite bättre minne efter jag började med det, känner mig även lite piggare om morgonen med.. tycker den hjälper mig bra. Har provat olika sorter rosenrot, men det är den från Artic som hjälper mig och gör nån skillnad.

Jo tack, fysikt sätt har jag också svårt att ta mig upp, men jag har verkligen ingen ork att gå upp ur sängen innan jag verkligen verkligen måste innan jag kommer försent till jobbet… Men jag har så ont i kroppen på mornarna och är såå trött!

Har hört en del negativt om Rosenrot. Kommer ju givetvis inte ihåg vad som sagt om det men… Vad hjälper rosenrot mot då?

#48 det blev orginellt lancerat som viagra-preparat, vilket det absolut inte fungerade som ;) Men lite uppiggande tycker jag det är. Det stimulerar hjärnan på dom områden som låter en känna sig pigg, glad, lugn, och kanske även lustcentret så man känner aningen mer sexuell lust kanske. Det sista har jag dock inte märkt mycket till får jag erkänna. Men jag känner mig lite mindre hängig och mer pigg, känner det som jag minns lite bättre än innan jag började ta det, känns som jag även klarar konsentrera och fokusera mer med. 

Jag har så långt under dom tre år jag tagit det inte märkt nåt till nånting negativt med det. Jag vet inte vad det skulle va. Dock provade jag 5 olika märken som inte gjorde ett dugg för mig föruten att kosta pängar förens jag fick tipp att prova artic sin. Som sagt så gjort.

#45

JAg har jätte problem med mitt minne. Måste alltid skriva upp allt i min kalender annars kommer jag inte i håg.

Än så länge så kommer jag i håg vad jag skall göra på jobbet, den dagen det minnet börjar svikta blir ju katastrof.

Kom att tänka på en annan sak igår. Jag låg i min säng med täcke på mig och min bärbara dator på magen. Jag svettades om händerna med mina fötter var som isbitar. Fötterna hade jag ändå under täcket största delen av tiden, men händerna hade jag ju utanför hela tiden.

Tyckte det kändes lite skumt och undrade bara om någon känner igen det… eller kanske tillochmed vet vad det beror på.

# 8

Det finns väl flera reumatiska sjukdomar som inte påverkar skelettet. SLE är en tex.

När jag ville träffa en reumatolog, så sa de att de tar inte emot pasienter med Fibromyalgi. Jag har värk i hela kroppen. Trodde att det var min grundsjukdom som har knappat på igen. Har även ont i höger knä. Linn jag tycker att du ska begära att få en röntgen som heter MRT på ditt knä. Det gjorde jag med hjälp av min mamma.  Det visade sig att jag har en förslitning. Ta med dig någon till läkaren. Det får man.

Minnet ska vi inte tala om. Man får vara glad att man kommer ihåg vad man heter. Ibland glömmer jag var jag har ställt bilen.

Lite uppdatering:

skulle vart på återbesök på gottfries i går men var tvungen att jobba så jag fick flytta tiden och nästa tid de hade var den första december…. men jag fick i alla fall en telefontid med min läkare som skrev ut recept för min IBS sä vi får hoppas att magen blir bättre snart. sedan fick jag besked om att jag ska ta en tramadol morgon, middag och kväll.

har även pratat med en kvinna som berättade om smärtskola som jag ska få mer information om, någon som har erfarenhet av detta och vet vad det innebär?