Herregud nu går det väl i alla fall skam på torra land. Vilken planet kom den läkaren ifrån? Jag skulle ha anmält honom och sen bett om en ny läkare, om man nu kan be om en ny förstårs. En anmälan till patientnämnden tycker jag att du ska göra….

Att värktabletter ska ge värk istället för och lindra var en nyhet. Ger ännu ett belägg för att han måste ha klivit ur sängen med fel ben. Förstår att du är besviken och ledsen och det tar energi och behöva bråka…..

Anmäl honom till varje instans du kan komma på!!! ..om du orkar vill säga..

*kramar*

det är stor skam som  svenska staten behandlar sjuka männinskor!!! men jag kan trösta dej med att!!! jag har haft full sjukersättning i tio år,diagnos reumatid atrit,,alltså ledgångsrematist,,fick avlslag på ansökan om fortsatt ersättning i mars,,,trots två läkar intyg och flera andra diagnoser,detta kunde jag givetvis inte acceptera,försäkringskassan menade alltså att att jag inte uppfyllde kraven på rätt till sjukersättning längre, då jag i egen skrivelse till försäkringskassan påpekade att dom får ta sitt ansvar,då jag ej ens varit erbjuden arbetsprövninig under alla år,,,och att dom åtminstonde ska bevilja mej  tom augusti 2010,då jag kan ta pensin,vid 61 år,då kommer det ett brev efter tre veckor att jag beviljts detta och att försäkringssan anser att min arbetsförmåga är nedsatt till 100 procent!! varför då?? jo min ha´ndläggare hade ju under flera gjort fel,snacka om moral,,nåväl nu åter till fibro myalgi:jag är patient på spenshults reumatiker sjukhus,och min behandlande läkare där arbetar med utredning även åt försäkringskassan,,,jag var på återbesök hos honnom 1/7,,har varit sämre nu än på länge,,döm om min förvåning?? jag fick diagnos fibromyalgi,,och så dålig som jag är av det har jag inte varit av min reuma,och dessutom sa läkaren att bara den diagnosen(fibromyalgi)är berättigande hel sjukersättning. detta blev ett långt inlägg,,men jag tycker du ska söka på spenshult för ny bedömning,,,dom tar emot pat från hela sverige,kram shareza

Hej ja har råkt ut församma har hållt på med försäkringskassan nu i 8 år har halv sjukersättning också livet ut men dom vill att ja ska jobba den andra halvan har försökt att inte ta några tabletter men det sluta med att ja inte kunde göra något eftersom ja fick sedan värk .Ja bor i göteborg och där ja bor är försäkringskassan hemska dom säger att fibro inte finns men ja har varit på gottfries mottning .Sedan är ja ett fibro ombud för reumatikförbundet i göteborg

Härregud!!! Jag är mållös….återkommer

Man borde sannerligen ha inspelningsmekanik med sig på alla möten.

ja det skulle man,,,bra att tänka på till nästa gång…tack för tipset/shareza

Är helt tom i huvudet efter det mötet igår och hade ett annat med en socionom idag så jag kan inte svara som vanligt….

Detta med att spela in har jag tänkt på men tro attan att min positiva syn på människan alltid gör att jag glömmer det. Blir alltid lika paff när det kan hända något idiotiskt gällande myndigheter.

Undra hur långt samtal man kan spela in med en mobil???

Gäller nog att vi som är utsatta tänker på det så vi har bevis när vi blir kränkta.

Angående Spenshult så var jag på utredning där 2008 i mars/april. Man får prata med en mängd yrkeskategorier som läkare, psykolog, kurator, sjukgymnast mm och arbetsträning.

Detta ställe var inget glädjes hus. Vid mitt första möte med psykologen sa hon att alla med fibromyalgi har något psykoskt problem. Hon sa att om man fråga hundra med fibro så säger 99 att de har några bekymmer. Jag svarade att om man frågar 100 utan fibro så har säkert 99 problem också.

De tyckte jag var för intelligent och för ung för att få hel sjukersättning och ville att jag skulle arbetspröva 2-4 timmar/ dag.

Denna arbetsprövning var klar i januari i år och jag kunde inte fullfölja den för min värk blev om möjligt sämre. Min läkare tog sänka på mig och den var förhöjd som bevis på min inflamation vid kotan.

Min läkare som jag haft ca 15 år har nu slutat och ska arbeta med läkare utan gränser och kvar finns bara utlåtandet han skrev.

Efter detta skulle beslut tas men då beställde försäkringskassan ännu en utredning och de som har hand om den komer ifrån Göteborg så läkaren finns i Göteborg.

Är det något allvarligt fel på den staden eftersom min son fick diagnosen damp där medans han i sin hemstad inte fick den?????

Hur går det med försörjningen för dig #4. Vansinnigt att inte blir trodd och så länge som du hållt på. Ska du behöva flytta för att få din sjukdom bekräftad. Man får väl se i vilken stad det är "modernt" och godkännt att ha fibro så flyttar vi alla dit :)

#3 Detmåste väl varit fibro med den andra diagnosen eller menar de på fullt allvar att det "räcker" med fibro för att få hel sjukersättning?

Jag blev inte behandlad så men sedan finns det olika läkare där som inte sköter det på samma sätt.

Jag har mailat den kognetiva psykologen som är kontaktperson i utredningen om vad läkaren sagt till mig!!! Tror han är inhyrd av det företaget. Men kontentan är ju att dessa bolag arbetar FÖR och inte ÅT försäkringskassan.

Får genast skaffa mig en rik man *L*

Det sista skämtet är lite allvar i för de för oss tillbaka i historien när vi till 60-talet gifte oss för att bli försörjda av mannen. Detta är ju mer en kvinnosjukdom så den kan väl hålla oss i schack så vi inte skiljer oss….

Jösses, vilken regering!!!!!!!

Uch för denna regering. Jag har sjukersättning året ut, sen vet inte jag vad det blir. Väntar på att få besked om jag får komma till reumatolog mottagningen. Försäkringskassan ska även göra ett nytt funktionstest på mig.

Orkar ju inte med mig själv eller min familj längre.

Ja vad ska man säga. Man hör den ena idiothistorian efter den andra om hur sjuka folk behandlas. Särskilt om man har FM.

Jag tar inga mediciner alls, men nog fan har jag värk. Inte är jag ovanligt överviktig heller, men nog har jag värk. (de brukar gärna vilja skylla FM på övervikt oxo, jojo)

Köpte mig en diktafon för mitt minne ärkatastrofalt, särskilt då jag ska minnas möten och så. Hade den med mig till ett avstämningsmöte..Men tro inte jag fick ha den på!!!  De vet ju att då har man bevis mot dem. Så härdanefter tänker jag inte fråga, jag ska bara ha den på ändå.

Inte konstigt man oroar sig, blir stressad, börjar deppa och ångest och depression är ett faktum…för inte hjälper sjukvården och FK en inte, nä de gör en ju bara ännu sjukare…

Det ser inte ljust ut! Jag har halv sjukersättning sen 2003 och har varit sjukskriven på 50% till för att år sedan. Blev av med mitt jobb i höstas och har problem med AF. Jag har äntligen fått plats på rehab på smärtkliniken på Huddinge det är ju bra ….. men min sjukersättning går ut i december och sannolikheten att den beviljas igen är noll typ.

Då ska man helt plötsligt vara frisk och kunna jobba 100%…… Vilket skämt det är ju ingen som vill anställa en plus att jag är 50+.

Den här regeringen är en katastrof för sjuka. varje dag läser man här och i tidningar de mest hårresande historier….. Folks liv slås i spillror ingen bryr sig

Tillbaka till att vara beroende av sin man - hur kul är det?? Och den som är ensamstående??

Glöm inte att det är val nästa år !!! Man måste engagera sig så vi blir hörda och sedda.

ja!! man röstar ju inte på dom gröna/shareza,,men tyvärr är det nog samma skit allesammans

I regel har man nog gått med smärtan länge innan man börjar med värktabletter,för att smärtan blir så svår att man inte står ut längre.

Men det stämmer faktiskt att endel värktabletter kan förvärra smärtan,särskilt om man ätit mycket värktabletter under lång tid. Har hört att det finns folk som blivit bättre när dom slutat med sina värktabletter,men det betyder ju inte att just folk med fibro blir friska för att dom slutar med värktabletter.

Alla med fibro tar ju inte ens smärtstillande.

Fy tusan vad arg jag blev när jag läste allt dert ni skrivit
vi med Fibro får kämpa nog mycket med värken, sömnen, oron, stressen etc och att sedan bli förnedrad och allmänt dåligt behandlad gör mig illamående och arg. Vi har fasiken inte valt att bli såhär sjuka

Det värsta av allt tycker jag är att FK helt plötsligt inte anser att Fibromyalgi inte är en sjukdom trotts att dom har *sjukpensionärer* med diagnosen fibro. Visserligen ställt ett par år sedan men spelar roll….Vad är det som gör att det helt plötsligt inte anses som en sjukdom? Har vi blivit för många?? Kommer det att bli för dyrt?

*fattar nada*

Om ni tänker använda diktafon eller liknande för att spela in samtal så tror jag att man måste tala om det innan. Tror inte man får spela in nån utan att den vet om detta.

Fast jag tycker också att det är nåt man många gånger behöver som stöd för minnet osv,

Men tänk er för innan ni spelar in nån så det inte blir en massa problem efteråt.

Jo man måste säga till om man ska spela in. Men det gäller att lägga fram det på rätt sätt. Säg att ni tänker spela in samtalet för erat eget minnes skull. Skulle de då säga NEEEJ, så frågar ni bara "är du inte beredd att stå för det du säger?" och ber att få en handläggare som gör det. Så gjorde mor iaf. Kanske inte funkar på alla ställen, men värt ett försök.

Personligen tänker jag ta med mig hela mamma + diktafon om de kallar mig till möte. Skäms inte ett dugg, trots att jag är vuxen sen 20 år tillbax.

Det är alltid bra att ha ett par extra öron med sig och det kan dom väl knappast neka nån att ha.

*18 näää örona kan dom nog inte neka till men om nu kroppen tillhörande örona också följer med så kanske det låter annat *ler* nää skoja bara. Inte kan dom ha något och säga om det.

Jag har haft min mamma med mig. Avstämning med läkare och f-kassan då var hon med.

Skönt att höra att det finns fler än jag som inte släppt mammas kjolar

Råkar man sen ha en mor som är ett riktigt rivjärn med ordentligt skinn på näsan och vassa armbågar…

Skulle vilja se den som vågar neka henne att följa med in på samtalen *fniss*

*21 Det är det vi mammor är till för, stötta, hjälpa och ta i med hårdhanskarna när så krävs….

sant,,,men är man mamma och har fibro,dessutom nästan 60 år,är det inte lätt ta med mamma tyvärr

Nä det var ju lite knivigare förståss    Låna min mamma? Eller kanske inte…

Annars är hon en bit ÖVER 60 faktiskt, dock utan fibro, men förtidspansionär som haft sina duster med försäkringskassan o vet hur de "ska tas".

Men…en rivig väninna kanske? Dotter, son, bror, syster, granne…

Säg till när/om du ska dit så lovar jag att vara med i tanken iaf

# 23 Kanske du har nån kompis eller annan person du känner att du kan ta med på viktiga möten.

Det viktigaste är att du känner att den här personen kan jag lita på och att du kan slappna av i sällskap med henne/honom.

Jag har alltid med mig min gubbe när jag skall till läkare o annat.

Tyvärr glömmer jag det mesta men han kommer ihåg och han är den som ställer motfrågor hela tiden när vi är hos läkare.

Tyvärr är det ju så med fibrominnet att man kommer ihåg det oväsäntligaste och glömmer det viktigaste.

För ett antal år sedan var det jag som följde med min mamma till läkaren och skrev upp och kom ihåg allt. Men det farliga i det var att min mamma litade på mig och tog inte till sig vad andra sa.

Har försökt träna upp mitt minne men det går inte. Konstigt att man klarar dagen utan att det händer något allvarligt i hemmet.

Absolut, jättekonstigt faktiskt. Jag hällde kaffepulver i makaronvattnet och makaronerna i kaffefiltret i går

Sonen skrattade så han grät. Den bjuder jag på. Men det kan gå riktigt illa när man glömmer dra igång vattenkranen till tvättmaskin o dyl. Däremot har jag STENKOLL på vart alla andra har sina prylar och möten

Fast till doktorn o Fkassan får allt lilla mor förlja med så länge hon orkar o vill.

Hej på er! Min sjukersättning på halvtid går ut våren-10. Börjar bli orolig redan nu när man läser allt här.

Jobbar 4 timmar om dagen och är helt slut när jag kommer hem så man måste ligga flera timmar (ja ni vet ju hur det är)

Bara tanken på att jobba 8 timmar

Nån som vet ungefär hur lång tid de tar på sig att bestämma om man får nån sjukersättning eller om det ska till en utredning? Är inne på min fjärde vecka sen jag skickade in papprena och har inte hört ett pip ifrån dem

Det kan ju bero på semestertider oxå, ja har heller inte fått nått är ca 4-6 vecor sedan ja skickade in .

*suck* Nå de har  väl rätt till semester de oxå

Mmmm…så de orkar trycka ner fler sjuka i skoskaften ett år till….

precis, eller så de orkar gömma alla kostiga beslut inför kommande granskningar

det tog 6 veckor för mej att få det sk,,första utlåtandet,,,där dom givetvis,hade bestämt sej för att jag inte längre var berättigad sjukbidrag,,fast jag haft det i 10 år,,nu var jag helt frisk,,men det godkände jag inte,drev det vidare med intyg från spenshult,,och efter det tog det 1vecka,,,så hade dom ändrat sej och ansåg att min arbetsförmåga var helt nersatt/konstigt eller hur?/tror man lika gärna kan spela på lotto

shareza

Jag har också haft sjukersättning/sjukskrivning 100% i 10 års tid, men nu tjorvar F.Kassan och jag får komma in med nya synpunkter och läkarintyg….
Du skriver att du fick sjukbidrag? Fick du 100 % sjukersättning (den fasta 3 år)??

jag fick permanet alltså tills jag fyller 65 och kan ta pension,,,men du ska veta att man ska orka,,för dom är för jäkliga,,tror nästan dom har bonus på avslag,,,,men stå på dej,,,ge dej inte,har du varit sjuk i 10 år,,finns det små möjligheter till att man tillfrisknar bara för att reglerna ändrats,,,ifrågasätt allt och då menar jag allt…fråga hur dom tänker,,,vad dom planerar,vad dom gjort föer dej under dessa år,,,dom har ett ansvar att fullfölja/lycka till

Jag har tryckt på allt jag bara kan och lite till och jag ger mig inte eftersom jag haft ersättning 100% i 10 år så vore det dumt av mig att ge upp nu. Så mina behandlande ska hjälpa mig vidare med överklagan så jag hoppas det kommer att gå vägen, men jag är nervös…

##### Grattis shareza#####

att du vann mot F.Kassan .Trots att jag inte känner dig så är jag mycket glad för din skull

Hej alla "psykiskt" sjuka!

Tyvärr har jag fått erfara mycket av de ni beskriver inom många myndigheter i Sverige, från socialtjänst, polis, länsrätt, kammarätt, tingsrätt, hovrätt, försäkringskassan, arbetsförmedling, större arbetsplatser, de använder sig av  översittarfasoner och en del verkar gilla att trycka ned en och andra tvingas att arbeta efter direktiv annars får de sparken eller så blir de själva utfrysta.

En fråga till er med fibromyalgi som får veta att ni är psykiskt sjuka, spelar det egentligen någon roll i dagsläget, det finns ju inget botmedel!?

Jag vet inte vad jag ska tro men jag är inte helt främmande för att de kan vara en psykosomatisk sjukdom, alltså är man sjuk och borde klassas som sjuk!?

Vad säger läkaren om du håller med om att du är så psykiskt sjuk att din hjärna reagerar fel och har blivit överkänslig för stress som utslöser smärta med mera??

Varför inte bara löpa linan ut?

#38 Jag håller med om att det är en psykosomatisk sjukdom.

Men jag tycker och tror att det blir det efter tid. Man går med sin kroniska värk och blir misstrodd, får inte adekvat hjälp och förklaring  osv, så till slut sätter det sig på psyket.

Så grundorsaken är inte psyket i min mening. Det får man "på köpet".

Att folk sen inte vill "gå med på" att det är psykosomatiskt beror kanske på att det är så laddat att ha "fel" i psyket. Det är ju nåt fult och pinsamt än idag trots att så många har psykiska problem.

Själv känner jag efter 5 års konstant smärta att det börjar gå på psyket med hemska depressioner, ångest och sånt i perioder. Eftersom jag själv vet att detta kommit från smärtan, och jag provat massa depp-piller och det inte hjälpt vare sig i kroppen eller knoppen, så låter jag det vara. Vill läkarna skylla min fibro på psyket så varsågoda - gör det.

Jag ska börja en psykosomatisk utredning nästa vecka - spännande att se var det landar då….

Här följer en länk till försäkringsmedicinskt beslutsstöd…kolla vad de tycker…

http://www.socialstyrelsen.se/riktlinjer/forsakringsmedicinsktbeslutsstod/riskforlangvarigicke-malignsma

Har lämnat in en ny ansökning om sjukersättning till F-kassan. Så ni får hålla alla tummar att det går igenom. Jag vet inte vad jag gör annars. Värken har nu blivit min sambo. Jag trodde att den skulle bli mindre av när jag lämnade min fd man helt. Men det tar nu ett tag innan kroppen återställer sig. Levde med honom i 9år. Men han tröck ner mig mer och mer. Tillslut orkade jag inte längre. Jag ville inte ta mitt liv eftersom som jag har en inre röst som säger…vem ska ta hand om barnen och vovvarna. Så då valde jag att lämna honom och flytta en bit bort.

Håller tummarna att det går bra.

Bra gjort av dig att bryta dig loss.

#41 Tack. Ja, men det har varit jobbigt. Har försökt i flera år att bryta mig ur detta. Men jag lovar att jag går inte tillbaka, fast han vill det. Och jag tänker inte ha brottom att skaffa mig någon ny. Nog för att man saknar någon att krypa in till men, jag håller mig till vovvarna. De ligger intill mig i soffan/sängen.

De viftar på svansen när man kommer hem, inga utfrågningar gör dom heller.