Men där har vi det ju!!

FK har sagt till mig att FMS inte godkänns som diagnos! Igår var jag på avstämningsmöte och min läkare ifrågasatte då kommentaren.

Joodå, mycket riktigt, jag hade fattat rätt. FK sa att " förr kunde man få helpension med diagnosen, men nu gäller inte det längre!! För diagnosen FMS godkänns inte i sig"

Helt jäkla otroligt!!!! Hur KAN och FÅR de bara komma och ändra hur som helst, jag fattar inte.

Tyvärr har jag inga tips att komma med, har bara varit sjuksriven sen febr-09…Och FK sa igår att febr 2010 ska jag vara frisk.

Det känns ju bra- då vet jag ju att jag blir frisk. *IRONI*

Hur länge har du haft sjukersättning….

#2 Kolla bara så de gör nu! Har du mailat? Du har iallafall inte varit i lagårn *flin*

*1 hur i jösse namn kan man ignorera en kriteriesjukdom som om den inte fanns, för bevisligen så har den ju funnits? Helt otroligt. Skulle gärna vilja veta vad det är som gör att det helt plötsligt inte är en godtagbar diagnos.Vad utgår dom ifrån egentligen?

Vilken tur att FK finns så ni får veta när ni blir friska.

Jag har skickat mail fibro, var du lugn för det.

#4 De nöttena har ju kommit på att man KAN jobba trots värk.

FK drog liknelsen: Det finns de som brutit ryggen och ändå jobbar". Det du.

Jag fick 100% tillsvidare sjukersättning i juni -09. Jag hade tur som bara den!

Värken vet vi alla är horribel men det jag tryckte på var tröttheten. För mig är tröttheten värst och orkeslösheten. Dessutom blir jag sjuk om jag gör för mycket. Sjuk som i att få frossa, feber, yrsel osv, ungefär som en influensa. Det är inte bara värken som blir värre.

För mycket kan vara att åka på kalas en dag, träffa vänner nästa dag och städa den tredje dagen. Det är inte bara hårt arbete som kan ge "för-mycket-sjukan" för mig, även socialt umgänge tröttar ut mig.

Jag kan inte koncentrera mig i mer än korta stunder utan att ögonen vill falla igen och jag kan praktiskt taget somna överallt i det stadiet.

Sen har jag ångestproblematik också men diagnosen jag har sjukersättning för är fibro.

Idag får man inte sjukersättning på en diagnos utan på sin arbetsförmåga. Tyvärr är det upp till oss sjuka att "bevisa" att vi är arbetsoförmögna när vi inte har vetenskapliga bevis (blodprover odyl) att stödja oss på.

Idag är det en hetsjakt på sjuka människor. Skrämmande och orealistiskt! De litar inte på oss och de förutsätter att alla är fuskare. Gräsligt!

Ja detta är hemskt…..själv fick jag beskedet att FK inte godkänner sjukpenning i brevlådan idag. Just nu känns allt väldigt motigt och deppigt.Tänker försöka skrapa ihop lite ork för att kämpa och överklaga ,men detta tar väldigt mycket en både fysiskt och psykiskt.

Lider med er alla ,men kämpa på låt inte FK komma lätt undan !!!

  Kram Spinelli

Jag kan inte låta bli att undra om det verkligen hade blivit så här om vi hade fått en annan utgång i valet för 3 år sedan.

#9 Tror inte det.

Men alltså..Hur gör de som INTE får sjukpenning/ersättning godkänt? Vad lever de av under överklagningstiden. Soc eller? Usch.

#5

Så dutti kicka så

Ja herregud ska man skratta eller gråta. Jag tror i alla fall i min enfald att om sossarna hade vunnit valet hade vi inte haft det så här.

Jag tror att det Sara skriver kan hjälpa, att trycka mera på orkeslösheten. Värk får man lära sig hantera, där finns det medicin och ta till men det finns inte det för orkeslöshet. Själv anser jag också att den är värst.

FK intelligensbefriar inte bara oss sjuka utan även läkare och andra enheter inom sjukvården. Det är för mig helt obegripligt. Att en FK-läkare kan idiotförklara en kollega så som dom gör idag.

Ja fibro ibland så *glimmar* det till

Jag har haft tur från första läkaren jag träffade 2000 tills nu.
De har alla varit förstående och verkligen fattat hur mycket jag och andra med Fibro lider. Det är inte alla patienter som haft samma tur som mig vissa har inte ens fått sin egen läkare att "tro" dem,
men sedan kommer denna person som tror sig veta mer än patientens egna läkare och då kvittar det hur bra läkare man har….som i mitt fall då ska man ändå kastas ut

Fattar fortfarande inte hur jag i 10 års tid haft 100% och nu ska jag tydligen vara helt frisk om 1 år. Tack försäkringskassan för det…äntligen kommer jag att bli frisk

Nej vet ni jag tänker in te ge upp i första taget och det hoppas jag inte att ni heller gör. Fibro är en svår fysisk värk och det är på tiden att den sjukdomen rejält lyfts fram.
Att behöva kämpa varje dag med både värk, orkeslös, trötthet etc  är nog tungt och förjävligt och att sedan behöva kämpa mot
F. Kassan känns

Vi har inte valt att bli sjuka och leva i denna ovisshet
Styrke kramar till er alla…ingen av oss ska ge upp eller hur?

kram på er alla

*13…Så ska det låta, kämparglöden finns gäller bara och plocka fram den. Jodå jag vet att alla inte orkar.

Har du haft sjukpension i 10 år eller sjukskrivning? Jag hänger baske mig inte med i alla svängar om sjukersättning, sjukbidrag, tidsbestämt, inte tidsbestämt. Vad kan dom riva upp eller vad dom inte kan, ja FK alltså.

På nått sätt måste man kämpa för att få diagnosen godkänt och framför allt varför dom hellt plötsligt inte accepterar den. Vad jag vet så är det ju bara FK som inte anser att Fibromyalgi är en kriteriesjukdom, utan tydligen nått jäkla virus som en kan bli av med. Skulle vara väldigt intressant och få veta varför.

Jag har haft sjukskrivning och sedan sjukersättning allt som allt i ca 10 år. Sjukersättningen har jag haft om jag nu räknar rätt i 4 1/2  års tid.

En fråga till Sara hur förklarade din läkare att du inte har någon arbetsförmåga och att den var för överskådlig framtid 100%?

Jag ska om ca 3 veckor träffa min läkare och skriva nytt sjukintyg IGEN ….inför min överklagan. Är väldigt nervös, men som jag skrev tidigare så ger jag inte upp. När jag gjort min överklagan så återkommer jag till er med hur det gick och förhoppningsvis med råd åt er

kram på er

# 15 Jag har ingen aning.. Han är antagligen en jäkel på att skriva bra intyg.

Dock har jag haft besvär sedan 2000, varit halvt sjukskriven sedan hösten 2002, helt sjukskriven sedan mars 2003. Haft halv aktivitetsersättning sedan okt 2004 och hel aktivitetsersättning sedan juni 2005.

Jag har haft utmattningsdepression, ångest, panikångest och då fibron. Har varit på varenda möte med FK, läkare osv utan att byta tid och "krångla". Jag har gått på sjukgymnastik, provat allt i princip där, provat massa olika mediciner, åkt på utredningar på bla Spenshult, praktiserat osv.

Jag har varit borta mkt från praktiken pga att jag inte orkade vara där och då skulle jag bara vara där 2 timmar 2ggr i veckan.

Jag har hela tiden sagt att jag vill ut igen, att jag provar allt som jag inte måste bekosta själv (finns inga pengar till det) och jag har gått regelbundet hos terapeut.

Jag har tyvärr ingen kopia på det läkarutlåtandet men på beslutet ang sjukersättningen från FK står det så här:

"Arbetsförmågan bedöms vara helt, eller i det närmaste helt, nedsatt av medicinska skäl. Nedsättningen anses varaktig. Arbetsförmågan bedöms nedsatt oavsett arbete och arbetsuppgifter."

Jag har hela tiden tryckt på att tröttheten är det som är värst. Att jag inte orkar koncentrera mig, "vara med" osv. Tröttheten ökar vid aktivering och sociala möten. Jag har fått tagit tupplurar i många år bara för att orka med att vara uppe till ca 21, och då har jag vaknat runt 10-11 på förmiddagen.

Idag gick jag upp 11:30 och har sovit 3 timmar på eftermiddagen. Jag har inte gjort nått speciellt idag, kollat på film, grejat med illrarna, varit på datorn.

Så finns de dem som säger att om man inte gör något så blir man tröttare. Och det kanske är sant för dem, men är jag aktiv en hel dag så blir jag totalt utmattad och får baksmälla dagen efter.

Måste tillägga att ett bra intyg från läkare är av största vikt.

Be att få utlåtandet hemskickat för att sedan skicka in det själv till FK. Läs intyget noga och se så det verkligen överrensstämmer med hur du mår. Är du inte nöjd, så be läkaren skriva om det.

Ett kort utlåtande och/eller få detaljen borgar helt klart för ett negativt beslut. Låt ALDRIG läkarna skicka in intyget utan att du läst och godkänt det.

Mitt sista intyg som jag fick sjukersättningen på, skrevs när jag var hos läkaren. Eller rättare sagt, lästes in. Tyvärr kommer jag inte ihåg vad han läste in, det är över ett år sedan.

Det är dessutom alltid bra att spara en kopia av intyget i en pärm för att kunna se tillbaka på/hänvisa till om det uppstår frågor.

skrev ett inlägg igår, men den försvann ….
Skriver igen kort

Om jag räknar rätt så har jag haft sjukskrivning de första åren och sedan sjukersättning i  4 1/2 år allt som allt ca 10 år.
Under dessa år har jag haft 100% rakt igenom och nu som jag tidigare skrev så ska jag enligt försäkringskassan anses helt frisk om 1 år

Jag ska träffa min läkare om 3 veckor inför min överklagan jag återkommer senare om hur det gick och förhoppningsvis har jag råd att ge er

En fråga till Sara eller någon annan av er som fått 100% i  år efter de nya reglerna:

Hur "styrkte" din läkare i ditt läkarintyg att du inte har någon arbetsförmåga? och att den är varaktigt 100% (alltså inte ordagrant, men på ett ungefär)

Oj det måste varit fel på sidan för nu såg jag saras inlägg hehe sorry

*19 det är nog värmen *skrattar*

Som sagt jag vet inte, kommer inte ihåg vad han läste in. Men på något sätt så måste han ha övertygat dem. :)

Allt som ni skrivit här om FK gör att jag blir rädd. Jag fick sjukersättning just innan de började tidsbestämma den. För ett tag sedan fick jag höra av FK att de brukar göra omprövningar i alla fall. Nu är jag verkligen rädd att de kommer att göra det mot mig.

Då jag fick sjukpension/sjukersättning var det på grund av whiplashskadan, men nu säger en del att det bara är fibromyalgi. Själv vet jag varken ut eller in. Det enda jag tänker på är att FK kan göra en omprövning av min sjukersättning.

Nu har jag en massa andra sjukdommar och skador som gör att min kropp inte vill vara med. På eftermiddagarna orkar jag som regel inte göra någonting alls om inte jag sover en timme eller två. Så det är bra att veta att man ska verkligen betona tröttheten.

Lycka till alla som tampas mot FK och ge inte upp!

Det bästa är nog om vi inte går omkring och oroar oss innan vi vet.

# 22 Har du en varaktig sjukersättning? Enl. vad som står om den även i tidigare information är att kontakt tas vart tredje år.

Sen om så verkligen varit fallet vet jag inte men det står i de papper jag fick hem i samband med att jag fick min sjukersättning.

Det som blir det blir. Om vi ska oroa oss hela tiden för det som komma skall då går det alltför mycket energi till detta.

Bättre att spara på den och försöka klara av sina dagar så bra som det går.

För hur det än är så bestämmer arbetsförmågan om vi ska kunna arbeta eller inte. Har vi ingen så får vi i så fall visa det genom olika tester.

För dom slänger knappast ut nån bara sådär utan att man får en utredning om man är arbetsför eller inte.

Jag har själv en varaktig och skulle va överlycklig om jag kunde få en viss arbetsförmåga.

Men då den inte finns i nuläget så känner jag att OK jag kan göra denna utredning men sen får resultatet utvisa framtiden.

Har haft varaktig sjukersättning i ca två år så jag får se om jag blir kontaktad snart eller inte.

Det tar jag då i så fall.

Så snälla försök att inte måla f-n på väggen.

Sen är ju FK styrda uppifrån så det är inte de som kontaktar oss som har bestämt att det ska va så som det är. Tror att de själva många gånger mår dåligt men ändå är pressade att göra sina jobb.

Tyvärr är det så att man kan bli utslängd bara sådär…
Det är inte bra att oroa sig i onödan men samtidigt är det bra att vara förberedd på vad som kan hända…

När jag pratade med F. Kassan (efter att jag fått försäkringsläkarens beslut) så tog jag upp med dem om de kan skicka mig igen på utredning och svaret var att de sällan efter de nya reglerna skickar folk på utredning om arbetsförmågan om de inte är väldigt osäkra.Så efter 10 års tid 100% så var "beslutsfattarna" mitt i allt säkra på att jag skulle vara frisk efter 1 år. Konstigt men sant

Idag ställde jag mig som arbetssökande deltid.
Arbetsförmedlaren som jag träffade registrerade mig som arbetsökande men förhindrad att ta arbete just nu.
tills jag fått svar från min överklagan….

fortsättning följer…………………

# 24  Har du haft tidsbegränsad sjukersättning innan nu då?

Förstår att det känns urjobbigt att hamna i den situationen.  Visst kan det va bra att va förberedd, men samtidigt måste man försöka att inte lägga det på sig så man oroar sig hela tiden.

Det mår man bara sämre av. Man hamnar lätt i en negativ spiral som är svår att ta sig ur. Vilket gör att man mår ännu sämre.

mongu……du har rätt i det du skrev om oro

jag mår faktsiskt sämre när jag oroar mig så jag försöker "bryta" mitt oros beteende med att ex hitta på något kul med mina barn, men sedan kommer oron igen…..tyvärr 

Jag hade tidsbegränsad sjukersättning 100 % som gick ut nu i Juli

jag menar juni
inte juli hehe där kom tröttheten igen

*23 Jag tror att alla försöker att inte oroa sig för sin framtid, men det måste ju hela tiden ligga i bakhuvudet och alla klarar ju inte av att slå det ifrån sig..

Om jag skulle sitta i den situationen som sommarblo gör så skulle jag nog inte må så bra, trotts att jag har lärt mig att leva här och nu.

Så då är det ju jättebra och vara här ute och skriva av sig sin frustration….

Självklart att det är bra att få skriva av sig. Jag menar absolut inget illa med det jag skrev.

*29 det vet jag att du inte gör. Det kan bli lite tvetydigt ibland när man är här ute och skriver av sig om man är arg ledsen eller ja vad som. Man behöver empatin ja, men man behöver nog också få höra att nu jä……tar vi och kämpar på. Det är vad jag tror alltså, vet ju inte. Eller så kan vi bestämma att det är så *klubbat och klart*.

Jag skulle nog först bli sur om jag fick läsa att jag skulle göra si eller så, inte oroa mig osv, men vid närmare eftertanke så kanske det skulle göra att jag tänkte till mer, lära mig att ta tillvara på tiden bättre….äsch jag sitter här och spånar men ja jo……

Det är ungerfär dit jag vill komma. För visst oroar jag mig också väldigt lätt och väldigt ofta i förväg innan jag riktigt vet vad komma skall.

Men har fått träna på Mindfulness och tro det eller ej men en del av denna oro osv som jag kände tidigare kan jag lägga åt sidan.

Detta att försöka leva här och nu är faktiskt inte helt fel. Sen det klart när man är mitt uppe i allt så är det ju det som är här och nu.

Hoppas ni hängde med på den sista meningen där.

#31

Jag har nu fått hem boken och skivan "Mindfulness i vardagen". Ska bli spännande att läsa och lyssna, det där verkar ju riktigt bra, tack för tipset  

Hoppas du får lika bra hjälp av den som jag fått.

I vardagen är jag oftast glad och sprallig trots min värk ,så det är skönt att kunna skriva av sig här på forumet (få ut sin frustration) Det gör att jag mår bättre  

I ärlighetens namn så är det många som är i samma eller liknande situation som mig/er så jag vet att vi inte är "ensamma".

Ett ex:
Vi söker ett jobb och får frågan: vad har du gjort de senaste åren/är du frisk nu?
Det svaret vi ger lär inte en arbetsgivare gilla. Jag vet att det finns de som har arbete trots sin värk, men jag menar vi som själv vet att vi inte klarar av att jobba, men som blir utkastade av F. Kassan. Vi ska tvingas ställa oss som arbetssökande och "tävla" mot de som är friska. Undra vem dem anställer

(Det är därför jag oror mig)

Och sedan en till sak jag inte skrivit tidigare
varför jag är extra orolig är för att min man också är svårt sjuk och i F. Kassans klor. Så först mår jag dåligt pga min värk, min mans sjukdom och sedan pga oron för ekonomin
Så förlåt om jag gnäller

men nu får det vara nog om mig och mitt tjatande….

PS: vad är boken "Mindfulness i vardagen"?

Nu ska jag ta nya tag och sätta igång min överklagan för som jag skrev tidigare jag tänker banne mig inte ge upp.
Styrke kramar till er alla

#34

Jo men du. Vi har ju jättemycket att oroa oss för som allt ser ut idag. Inte konstigt vi gnäller. Därför är det skönt med detta forum, där så många är i samma situation och man kan bolla. Sen finns många som gått några turer med diverse myndigheter, dem kan man få tips och råd av.

Så du gnäller på rätt ställe, så känner iallafall jag.

Jag har inte läst boken än, men det är ett "verktyg" för att hitta vägar till en medveten närvaro. Lära sig leva här och nu typ. Ska vara till stor hjälp, verkar jätteintressant. Jag fick tipset av mongu.

Ha det bra nu

*34 Det är ju här du ska ventilera dina problem med gelikar. Det är inte gnäll utan bara oro för hur det ska bli. Har man en sjukdom som vi har så är det ju baske mig inte så mycket positivt man kan skriva om den. Utan det blir ju negativa saker och då uppfattar man själv att man är gnällig.

Jadu fibro ibland trillar enkronan ner och jag blir så lycklig *alltså den trillade inte hos mig, skrattar glatt*

Idag pratade jag med min läkare hon var rent ut sagt rosen rasande på F. Kassan…och lät det tyvärr gå ut över mig.
Hon sa bla:

vad sysslar dem med hur kan de anse dig 100 % sjuk i 10 års tid och utan arbetsförmåga och nu ska du vara frisk om 1 år…..hon sa också att personliga brev jag skrivit innehöll allt viktigt angående min sjukdom och att det tillsammasn med hennes tidigare intyg borde räcka

Jag förklarade att F.Kassan ansett att hennes intyg inte var tillräckligt då blev hon mer arg sa att nu får det vara nog med utredningar/behandlingar för dig du blir inte frisk jag skriver ett annat intyg men det lär väl inte heller räcka sa hon. Att en försäkringsläkare som aldrig träffat dig ska ifrågasätta min kompetens… etc etc etc

Kort och gått tog hon det mycket personligt

Så jag får se på måndag när jag hämtar intyget om hon skrivit det som F.kassan ville ha svar på, men då hon först i samtalet vägrade skriva ett annat intyg/kompletera så är jag orolig om det kommer att räcka eller om jag måste söka hjälp hos annan läkare

Jag förstär läkarnas irritation över F.Kassan, men att hon skulle reagerade så stark trodde jag aldrig, men jag vill tro att det kommer att ordna sig, men det återstår att se

Ni som haft svårt att sova pga fibron har ni några bra tips att ge mig….jag behöver sömn

*37 Jag förstår din läkares frustration, hennes kompetens som läkare ignoreras ju och det måste ta ordentligt.  Jag förstår mig inte på detta system att *köra över* sina kollegor som försäkringsläkarna gör. Hur sover dom om nätterna egentligen??

Usch va trött jag blir på detta kämpande som många är tvugna att genomlida.

På grund av värken kan ja inte sova utan sömntabletter.

#37

Fler av "våra" läkare borde bli så för***de och slå näven i bordet. Kanske blev en ändring då. Men de verkar ju skita i att bli nergraderade av sina egna kollegor..*tjurig*

Jag behöver oxo sömn..vaknar flera gånger varje natt, vet inte när jag sov en hel natt sist. Jag kan inte ta sömntabletter, blir så groggy och "bakis" sen. Måste tyvärr vara körduglig ifall jag behöver åka nånstans..(bor på landet)

Håller tummarna för att du får ett bra intyg, jag håller på att överklaga jag med. Jag fick förlängt till hösten 2010, men dom ska redan dra in mig på kurs till arbetsförmedlingen, jag som haft 100% sjukersättning/sjukskrivning i snart 10 år.

Lycka till Luccy hoppas att din överklagan går igenom.

Jag har också haft 100% sjukersättning/sjukskrivning i snart 10 år men fick inte förlängt 100% utan 50 % i ett år och efter 1 år så är jag helt frisk säger försäkringsläkaren. Härligt att veta när man blir frisk hehe

Jag kan också bara önska er lycka till som har överklagat beslut till FK. Jag fattar ingenting ang att sätta ett datum när folk är friska. Alltså vilken grej egentligen…Undrar vilken planet dom kommer ifrån som bara kan säga en sån sak.

#43

Ja vänta du bara…snart kommer de o sliter i dig oxo…ut o jobba säääring..

*44 Rusar ut och hämtar plank och spik och börjar sätta för dörren, fram med murbruk också såååååå. Telefonen ger jag till hundarna och leka med. Fönstren murar jag igen, nu sååå*

Jahaja FK *make my day* hahahaha

#45

Skickar över virus och trojaner till din dator som käkar opp eventuella mail och andra anrop från FK, såååå…..Din brevlåda har jag grävt ner i rabatten….teamwork på hög nivå här  

# 45 o 46

Kanske kan en del av era inlägg göras med mailkontakt mellan er. Det är bra om vi kan försöka ha ett sammanhang i trådarna så det är mera lättläst.

Blir jobbigt med en massa strunt i trådarna. Man ledsnar att läsa och kan missa det som är intressant och viktigt.

Fasiken vad less jag blir…. det provisoriska beslutet jag fick för några veckor sedan gav mig 50 % pga försäkringsrådgivaren ansåg att min värk inte var så svår. Jag kom in med nytt läkarintyg och i fredags kom ett nytt provisoriskt beslut om 50 % men denna gången ansågs min värk svår, men det kunde inte bevisas att jag mådde psykiskt dåligt (utmmattning etc) så nu ska jag komma in med nya synpunkter om ca 2 veckor innan det riktiga beslutet ska tas….

vilket sabla svammel, jag blir så arg. F.Kassan försöker bara hitta en utväg för att kasta ut mig trots att alla mina behandlande anser att jag inte har någon arbetsförmåga och trots att många/långa/ utförliga läkarintyg skrivits…
så imorgon ska jag till min läkare IGEN!!
Jag vet inte hur mycket mer jag orkar

Skickar dig en styrkande kram o hoppas att din läkare kan komma på nått jättebra. Jag har inte fått svar ännu, går o våndas här hemma.

Kan man inte be att få jobba på f-kassan så ser dom att man säckar efter en kort stund, dom dagar man tar sig dit. Inte verkar dom kräva att man ens är bra på att jobba………………….

Kram Luccy

#49

Det där har jag fundra på…De som tvingas iväg på jobb - hur fasen går det då de inte klarar det????

FK tycks tro det bara är att trolla med knäna och allt blir skitbra när de sparat ut en. De tänker inte på att AF inte vill ha en, inte heller nån AG. Inte vill nån anställa en person som inte är frisk…

Hur går det för stackars sjuka som tvingas jobba….soc eller??? Usch…

Tack Luccy hoppas du också får svar snart och ett positivt

i vårt samhälle är alla lika värde. Med FK. s utgallring undrar jag .. en tankt  för mig tillbaka till Hitler-jag undrar varför.

Jag tror det finns förmåga hos oss alla. Men i vår sjukdom ska den vara anpassad efter oss. Det är svårt att i sin sjukdom vara realistisk när de som ska hjälpa oss-motarbetar oss.

ett exempel. Jag har varit sjuk i över 20 år. Har varti helt sjukskriven 95 till 98. Min sänka då var så dålig så de undrade hur jag stod på benen. Man hittade inget fel. Min diagnos var Fibro myalgi och ospecifierad systemsjukdom. Började jobba 99.Halvtid.Jag fick min son 03 var sjukskriven 6 månader av grav. Min dotter föddes 05 sjukskriven 7 månader. och 07 mitt sista barn var sjukskriven sedan v 12. Min hälsa försämras drastiskt och en ny utredning påbörjas på spenshult. Ny läkare som hittar blåsljud på hjärta och aorta. Ny diagnos Takyasis artrit. Ordination-träning. men mina barn är bara på dagis när jag jobbar. De fick inte vara där mer för skolkontor. Så min träning falerar.. Jag kan inte träna och ha 3 små barn med. Jag orkar inte träna när min man kommer hm. Min energi är slut då. Så nu inflammation i fötter och händer. Hälsan försämras. Fär att man inte kan få någon hjälp?? En dagispersonal sa till mig.. varför skaffar man barn när man inte kan ta hand om dem? Jag blev mål lös… sedan sa jag -Vad sa du nu då??-- ja… hon fattade att hon trampat rejält i smeten och sa… kanske ska inte vi prata om detta….SKATA!!!

Man måste vara frisk för att orka vara sjuk. Något vi alla med fibro lär sig tidigt!!! kÄmpa på…..

# 52 Men är du inte sjukskriven? Eller har jag missuppfattat dig? För om du är sjukskriven och har fått rådet att du ska träna. Visst måste du väl som sjukskriven ha rätt att ha dina barn på dagis?

För som sjukskriven räknas du väl knappast kunna orka med barnen själv hela tiden.

jag har ett halvt sjukbidrag… då är barnen hemma. Då räknas jag enligt kommuner och dagis som frisk. Barnens tider styrs av mina arbetstider. Den andra halvan arbetar jag. Har inte blivit sjukskriven än…. moment 22… Den halvan som jag jobbar är med lönebidrag och då räknas jag som sjuk… ironiskt va? Några friskskriver och andra sjukskriver och så gäller det inte bara FK.