Suverän tråd tycker jag. Och jag hoppas nästan att de är inne och läser. För jag tror att det skulle lära dem en hel del om hur vi har det. Vi som är sjuka och verkligen i behov av hjälp ch stöttning. Som egentligen inte har orken i kroppen att bråka för våran rättighet att få vård och hjälp.

Hoppas verkligen att dom är inne och läser, skulle bra gärna skicka ut dom på prao i denna sjukdom med.

Tack för dom orden. Roligt att du tycker den va bra. Du fick även med en del som jag inte fick med, BRA.

Jag har absolut inget emot att FK läser det jag skriver. Det som jag har skrivit om min värk är ju sanning så varför skulle jag gömma det för myndigheterna.

På utskrivningssamtalet från PILA-projektet som jag var på i fredags sa jag till läkare och FK att man måste vara frisk för att kunna vara sjuk. Påpekade oxå för dom att det inte är lätt att få ihop sitt liv när FK jagar sjuka med blåslampa i r***n. Min handläggar kunde bara hålla med men sa oxå att det var tvunget då många fuskade.

Fick höra av arbetsterapeuten som jag träffade under utredningen om en som hade svår astma och inte kunde jobba då hennes arbetskamrater rökte på arbetsplatsen. Mitt i samtalet bad hon om en paus för hon skulle ut och röka. Det kom fram att hon rökte tre paket om dagen. Ja, vad ska man säga.

/Yvette

Zimba- Jättebra tråd! FK behöver få läsa och lära sig om oss som har sjukdomar som inte syns utanpå.

Paddiz- Visst finns det fuskare, det kommer det alltid att finnas, men ibland känns det ju som om FK numera har det som sin inställning, att man är fuskare tills de är motbevisade och det är inte rätt. Man måste tro på patienterna i första hand och inte tvärtom. Sen är fusket inte mest bland oss långtidssjukskrivna utan bland föräldrar som "är hemma med sjukt barn" faktiskt och många bäckar små….

Sen är det väl bra om dom får tag på de som fuskar för dom gör det bara värre för oss som verkligen behöver FK:s hjälp, men hur det ska gå till utan att alla som söker sjukersättning på FK ska ses som misstänkta från början, det är en annan sak.

Tackar så mycket.

Kavitha: När jag var på PILA-projektet så visade läkaren förfrågan från FK och då stod det simulant/arbetsför/inte arbetsför och då var simulant markerat med märkpenna. Snacka om att bli sur på FK. Skönt i alla fall att utredningen visade att jag har Fibromyalgi =O)

/Yvette

Paddiz- Men gud! Hur kan dom skriva Simulant?!!!!! F-n vad förbannad jag blir! Dom är ju verkligen inte kloka någonstans alltså.
Bra att du fått utredning som visar på Fibromyalgi iallafall.
För mig tog det 4 år att få läkarna att tro på mig och tillslut med hjälp av en smärtspecialist så blev diagnosen Fibromyalgi ställd på mig. Numera står Fibromyalgi godkänd som sjukdom på FK, men det tog många år innan det gick igenom.

Om folk från försäkringskassan är här inne och läser så visar ju det att de har något intresse av att ta reda på mer om fibro, anser jag. Det är isf väldigt bra! :-)

Kavitha: Visst är FK knepiga. Denna utredning (PILA-projektet) bevisade att jag har Fibromylagi - precis som den utredning som Södra Re i Helsingborg bevisade i 2003. Den utredningen var oxå på FKs begäran. Tydligen har inte FK tyckt att Södra Re har varit kompetenta nog eftersom de kommer med frågeställningen simulant.

/Yvette

Men visst e dom fantastiska (ironi) man blir såååå trött på hur dom behandlar folk. Har dom aldrig själva varit sjuka kan man ju undra????

Paddiz- Det där är så himla typiskt FK, att dom inte vill tro på det som står på papprena utan vill bilda sin egen uppfattning som då oftast är tvärtemot vad som står på alla läkarintyg osv.

Du e en otroligt klok person Zimba. Helt ok om FK vill läsa vad vi skriver, bevisar ju bara att dom har intresse av att lära sig mer om fibri. (ironi) Visst kan dom vara helt rabiata i sin häxjakt på sjuka. Har hört en massa otroliga historier,men måste faktiskt säga att jag har hittills bara goda erfareneter avFK. (tack ochlov,måse jag väl säga)

Jag ska inte klaga på dom av egen utsao,men tycker att många av FKs folk behöver både 1 och 2 charmkurser.

Kram och tålamod och god tur till er alla.

Anco: Jag tackar för dom orden. Jag blir bara såååå jävla trött på att dom aldrig kan FATTA. det e 2008 nu o första fallet av fibro blev känt i slutet av 1800-talet, ska det ta sån tid för dom att förstå att det e en sjukdom o inte inbillning, fast vi kanske har ingått en pakt om att vi e sjuka, så måste det vara, eller hur??????? Jag e trött på att alla måste genomlida en massa innan det ställs diagnos, det var likadant för mig o det e väl 20 årsen, men på nåt sätt så känns det som att det ändå var enklare då än det e nu, trots att då visste knappt en enda läkare vad fibro var.

 Fast visst jag kan förstå att det e svårt eftersom i dom alla flesta fall e proverna bra, o visst kan jag skrika aj om nån trycker på en punk, fast det inte gör ont. Det e så lätt att fejka med icke synbara sjukdomar å det e det som förstör för dom som verkligen e sjuka.

Ok, det e min teori, finns säkert folk som inte håller med mig, men det gör mig inget. Jag tycker det jag tycker ändå.

#14 - Jag förstår inte varför folk vill fejka…Jag skulle inte vilja något hellre än att orka med ett "vanligt" heltidsjobb, för ekonomin är svår att få ihop en del månader som det är nu :-/

#15: Jag håller med dig. Jag skulle ge vad som helst för att klara av att jobba. Jag behöver jobba för att må bra psykiskt. Är inte gjord för att gå hemma och ha ont.