Mina problem började för många år sedan med värk i fingrar. Jag gick då till läkare men det är övergående, sa han. Det var ingen som trodde på mej alls.

Tränade mycket men sedan hände något. Jag blev sjuk av att träna så fick sluta.
Efter några år kom då ryggvärken. Den kom och gick.

Jag kunde gå ca 2 mil i veckan men tog ett litet uppehåll med allt sådant då min pappa hade cancer och gick bort.
När jag sedan skulle börja gå igen så kom ryggvärken från ingenstans. Tog mej knappt hem.
När jag kom hem så gick jag och la mej att sova. Vaknade och då hade ryggvärken flyttat på sej och ner i bägge mina fötter.
Gick då till min läkare och han skrev remiss till Foten. De där i sin tur konstaterade hälsporre i bägge fötter. Köpte skor och inlägg.
Fick remiss till Ortopeden som tejpade upp mina fötter i 5 veckor och detta hjälpte.

Hade två år med kraftiga virusinfektioner med hosta och jäkelskap. Kunde ha 4 sånna om året vilket min läkare tyckte inte alls var normalt.

När de försvann så fick jag ont i kroppen i leder och muskler.
Remiss till Reumatologen som då satte diagnos Fibro.
Fick gå till sjukgymnast och utredning i Värnamo.

Nu när mina problem blev värre i september så skickades 4 remisser till Reumatologen och en till Medicin men eftersom inga blodprover visar på det så fick jag inte ens komma dit.
Gjorde utredning på ME och diagnos satt på det och Fibro.
Har tagit åtskilliga blodrover. Vilka inget visar.

Nu blir det en utredning till i Värnamo. Inväntar FK:s beslut om det.

#1: Ja det är typiskt att stöta på läkare som är otrevliga i början och som inte tror dig eller inte tar dig på allvar..Tex Eh det där är bara psykiskt - tänk positivt så går det bort, osv..

Fick du din fibro diagnos hos Reumatologen? men inte ME.

Var fick du din ME diagnos och vilka gjorde utredningarna - du kanske skrivit det, men jag hittar inte det.. 🤔

Jag uppvisade tecken på fibro redan som 13åring, lagom till puberteten. Med tanke på att både mormor och mamma har det och fick det tidigt kände vi igen tecknen ganska stensäkert när det började. Det gick i omgångar med sjukgymnaster pga att det var "växtvärk" och till sist bara sket jag i det eftersom jag ändå visste vad det var och inte orkade kriga för ytterligare en diagnos. (Hade bland annat depression, suicidtankar, borderline mm)

Sen 2014 när jag tvingats sluta på mitt första och enda jobb och insåg hur jävla omöjligt mitt liv blivit fysiskt så sökte jag mig till Smärtrehab i Lund. Fick en snabb tid för utredning då det fanns dokumenterat smärtproblematik sedan tidig tonår. Tog inte många minuter innan läkaren satte diagnosen Fibro. Vilket jag redan då vetat i 14 år. Fick gå Smärtrehabiliteringsgrupp i 8 veckor som inte gav mig ett skvatt.

#2: Ja jag fick min diagnos Fibro på Reumatologen.
Och ME hos min husläkare. Och det var även han som gjorde utredningen. de går mycket på anamnesen och eftersom jag har Fibro så kan ME:n utvecklas av det.
Och med tanke på alla virusinfektioner jag då hade som kan vara en utlösande orsak till ME.
Jag misstänker att jag även hade Covid i september och det kan också utlösa ME.

Jag har haft toppen läkare. Var lite innan jag kom till rätt.
Men det läkaren såg mig gå genom korridoren " du skulle varit här för längesen "
Så fick jag mina diagnoser inom några månader.
Då var jag knappt 23 år

#4: Jag kollade på länken om Kanada - kriterier, men hittade inte något som stod om Kanada - kriterier..

Eller så missade jag det….någonstans 🙂

#6: Ganska långt ner där på den sajten finns Kanada-kriterierna. du får scrolla en bra bit.

#7: Fast nu skrev du nog i fel tråd. Det var i Zink-tråden du fick länken.

Här är Kanada-kriterierna:

Diagnoskriterier
Canadakriterier:

För diagnos ME/CFS ska patienten uppfylla samtliga nedan kriterier:

Ansträngningsutlöst försämring och utmattning
Sömnstörning
Smärta
Två eller fler neurologiska/kognitiva symtom
Ett eller fler symtom från två av kategorierna av autonoma, neuroendokrina eller immunologiska manifestationer
Tidsförlopp minst 6 månader

1. Ansträngningsutlöst försämring (Post-Exertional Malaise, PEM) och utmattning
   Alla symtom nedan ska finnas:

nytillkommen, oförklarad, ihållande eller ständigt återkommande utmattning, både fysisk och mental, som avsevärt nedsätter aktivitetsnivån
ansträngningsutlöst försämring, sjukdomskänsla och/eller smärta (PEM) med förlängd återhämtningsperiod (kvarstående försämring över 24 timmar).
Symtomen kan förvärras av all typ av ansträngning eller stress

2. Sömnstörning
   Symtomet ska finnas:

känner sig ej utvilad efter sömn eller har störning i sömnmönster/sömnkvalitet/dygnsrytm.

3. Smärta
   Symtomet ska finnas:

ledvärk och/eller muskelvärk utan svullnad eller rodnad och/eller signifikant huvudvärk av ny typ eller ny svårighetsgrad.

4. Neurologiska/kognitiva manifestationer
   Minst två symtom ska finnas:

nedsatt koncentrationsförmåga och korttidsminne
svårigheter med att bearbeta information, inkluderande fluktuerande svårigheter att läsa/skriva
överkänslighet för ljus och ljud, kognitiv och/eller emotionell belastning
perceptuell/sensorisk störning
desorientering eller förvirring
koordinationssvårigheter.

5. Autonoma/neuroendokrina/immunologiska manifestationer
   Minst ett symtom från två av följande kategorier:

Autonoma manifestationer
ortostatisk intolerans
postural ortostatisk takykardi (POTS)
yrsel och/eller svimningskänsla
extrem blekhet
mag/tarm- eller urinblåsebesvär (inkluderande IBS och nervös blåsa)
hjärtklappning/arytmi
vasomotorisk instabilitet
andningsbesvär.
Neuroendokrina manifestationer
onormalt fluktuerande kroppstemperatur
köld- eller värmeintolerans
ändrad aptit
viktförändring
minskad stresstolerans, symtomförsämring vid stress, långsam återhämtning och emotionell instabilitet.
Immunologiska manifestationer
ömma lymfkörtlar
återkommande halsont
influensaliknande symtom och/eller sjukdomskänsla
nya eller förändrade allergisymtom
ny överkänslighet mot mat, medicin och/eller kemikalier.

6. Sjukdomen ska ha varat i mer än sex månader
   Vanligtvis har det förekommit ett hastigt insjuknande, men gradvisa insjuknanden förekommer. En preliminär diagnos kan sättas tidigare än sex månader. Tre månader är lämpligt för barn.

För att kunna bli beaktade i diagnostiken måste symtomen ha uppstått eller blivit markant förändrade vid insjuknandet. Det är osannolikt att en patient lider av samtliga symtom från kategori 4 och 5.

Sjukdomens svårighetsgrad bedöms utifrån vilka aktiviteter som kan genomföras utan att utlösa en efterföljande försämring.

#8: Ja det gjorde jag ju - ber om ursäkt - ibland är inte huvudet med😁

#10: Finns inlagt i svaret ovanför nu.

#11: TACKAR så mycket s-å slipper jag leta o läsa vilket faktiskt tar energi från mig iaf ibland när jag är trött…
Tex så har jag ju TÄNKT skicka efter saker som borde göra mig piggare bla vitaminer, mineraler=zink, mm .
MEN jag har varit för TRÖTT för att skicka efter saker jag behöver t.o.m - mycket pga min mag operation, men även pga ME

Idag MÅSTE jag orka…..jag får ta en sak i taget helt enkelt!

#12: Ja trötthet i att läsa långa texter..så är det för mej med.
Jag pallar inte med det. Blir bara grötigt och så sitter jag där och fattar ingenting ändå. Få läsa många ggr men det går liksom inte in.

#13: Det känner jag igen …man läser vissa texter och ibland flera ggr, men det går inte in ..

Sen kan det ju hända att man fattar någonting senare - som ett jaha var det så dom menade…

Det är som man har en hjärndimma - man ser vad det står och förstår orden, men inte hela texten…

Det känns ibland som man börjar bli dement eller senil när man glömmer saker väldigt ofta-iaf gör jag det ännu mer nu--iaf vissa saker--medans vissa saker har man stenkoll på och skulle inte glömma…
Jag glömmer mest namn - kan vara min mans kompisar som jag vet vad dom heter, men jag glömmer bort deras namn var och varannan gång vi pratar om dom..

• kändisars namn - kan bara top kändisars namn - dom andra är helt borta

#3: Det låter jobbigt med dessa psykiska problem/diagnoser.
Jag vet hur jobbigt Deppression är då jag haft det utan någon diagnos, men jag hade helt klart en deppeission när vi var utan hundar en period så mådde jag verkligen inte bra o tänkte ingen hund inget liv…Och jag känner ff så att jag kan inte leva utan hund.

Hoppas det är bättre nu iaf.
Men det är ju bra att du äntligen fick en diagnos efter så lååååång tid!
även om det kan vara jäkligt jobbigt med fibro så finns det sätt att minska smärtan o utmattningen på…Som ex lyssna på sin kropp.🙂

Jag började få värk redan när jag var 30 år gammal, så det är 20 år sedan. Men eftersom jag redan då hade jobbat inom vården i 10 år, så sa de att det var slitage och artros pga tunga lyft och förflyttningar.

Värken ökade ganska lugnt de första åren, men nu för 5 år sedan (tror jag det var) eskalerade värken och jag sökte läkare. Han kollade genom mig och konstaterade att jag hade alla punkter på Fibro utom ett. Så han satte då diagnos. Och jag fick smärtstillande. Värken hölls i schack några år, men nu för två år sedan började mina knän och höfter "hoppa ur led" så då gjordes ytterligare en utredning och då fick jag diagnosen EDS.
Nu de senaste månaderna har jag börjat fått värk och domningar i händer och armar, samt att vänstra knät går i lås.

Jag har varit sjukskriven på heltid sedan Januari, då jag kollapsade totalt av utmattning och stress.

#16: Jag tror att med den värken och alla kroppsliga problem som vi har ökar risken för stress och utmattning.
Var där också 2018.
När man jobbar och stretar på för att man vill jobba…så kommer detta sen.
Jag tror man bygger upp en slags inre stress av att vilja så mycket fastän hela kroppen värker.
Till slut så tar man sej knappt framåt. Men jobba…det ska man. Och därav utmattningen.