Jag själv blev näst intill kallad för gnällkärring av en läkare jag jobbat med.
Hon tycker att det är en slaskdiagnos.
Och att jag skulle utredas och bli frisk.

Så där ser vi att vissa inom sjukvården fortfarande inte tror på denna diagnos.

Har också de i min nära omgivning som brukar dra upp sina "små krämpor" så fort jag nämner min värk.
Förståelsen hur fibro fungerar/är tar inte vissa in.

#1: Vad jag hört så har det förekommit "diagnosen" SVB-kärring till och med i patienters journaler. Man får hoppas att det inte gör det numera, men jag skulle inte bli förvånad om det fortfarande är så.

(SVB = Sveda, Värk, Bränn)

#2: Ja just det ja. Så kallas det också ja.
Finns en del namn på denna diagnos tydligen.
Skulle jag fått detta inskrivet i min journal så hade jag bett de ändra.

Jag har slutat argumentera med såna som anser Fibro vara en slaskdiagnos man sätter på arbetsskygga kvinnor. Får ibland reaktion när jag berättar att jag har fibro som andra bara "åh, gnällkärringesjukdomen som egentligen inte finns!" Istället för att jag ska lägga min viktiga och väl sparade energi på att bemöta det svarar jag numera bara "Japp, det är det jag har".

Skedteorin, känner ni till den? Jag kan skriva en artikel annars.

Vad mycket lågt folk det finns och den som inte drabbats själv kan omöjligt sätta sig in i någon annans situation. Jag har inte fibro och kan omöjligt sätta mig in i hur ni lider och visst jag kan förstå att det är jobbigt det kan man göra med alla som har ont eller lider på något vis men det är en omöjlighet att sätta sig in i hur ni faktiskt känner.

Tycker folk är riktiga slaskhinkar som vräker ur sig såna dumheter och en dag kan dom själva drabbas så man ska vara försiktig med vad det är man säger för bara för att man själv inte är drabbad betyder det inte att man faktiskt inte kan råka ut och gör dom så lär det låta rejält annorlunda.

Det finns så mycket dumt folk som inte har förståelse alls för andra människor och använda såna här ord fy sjutton så lågt ☹️

Den här tråden får mig att tänka på den tiden jag var utbränd och nu går jag tillbaka en 25-30 år i tiden och det syntes inte på mig alls för jag är den där glada positiva framåt personen som är ute mycket i naturen och ser friskus ut på alla vis och jag blev då inte trodd på mitt dåvarande jobb.

Chefens svar var du som är så glad, pigg och skojfrisk hur kan du vara utbränd ? han trodde mig inte för det syntes ju inte på mig.

Sen ihop med utbrändheten utvecklade jag giftstruman och på tre månader rasade jag 23 kilo men då blev min dåvarande chef bra rädd för han kände inte igen mig och gick fram till mig och sa är det verkligen du och att han på riktigt förstod att jag hade kört slut på mig det kändes så himla bra att där såg han med egna ögon och uppriktigt blev oroad för mig.

Det krävdes att det fysiskt syntes då först blev jag förstådd och det är väl samma med fibro den syns inte då finns den inte och människor blir kallade en massa dumt.

Jag tog mig ur jobbets utbrändhet och sköldkörteln den fick radiojodbehandling och det går bra men man får hela tiden balansera och hålla koll på värdena för det är en lurig liten ful körtel som sitter där i halsen som borde få utskällning för sin existens och allt vad den kan ställa till med.

Ett antal år senare bröt jag handleden och jag minns att jag sa till vänner och omgivning att fasen vad skönt det här syns både på röntgen och gipset jag fick att jag faktiskt hade gjort mig illa jag hade något riktigt fysiskt att ta på som alla kunde se men när sjukdomar och smärta inte syns då är det lätt för folk att använda sig av både glåpord och att folk inte blir trodda och så ska det bara inte vara tvärtom alla ska tas på allvar om dom har ont eller mår dåligt oavsett det syns på dom eller inte för det finns mycket som inte syns men det känns och det måste få en ökad förståelse både hos vården, arbetsgivare och samhället.

#4: Hej Zadeira.
Du får gärna skriva en artikel om det. 😃

#5: Det är trist att man inte ska bli trodd på. Som du med din utmattning.
Tycker det är ganska viktigt att ens chef/arbetsgivare åtminstone tror på en.
Men där ser man 🤔
Jag tror det påskyndar läkning om man får den stöttning man behöver.
I synnerhet där det finns chans att komma tillbaka till sitt arbete.

#2: Jo tyvärr, det finns fortfarande i vissa journaler. Jag har stött på den benämningen några gånger genom jobbet.
Jag tycker det är fruktansvärt. Särskilt eftersom jag själv har den diagnosen.

#8: Trist att vi inte kommit längre. 🙁

#9: Jo det är det. Men det är främst vårdcentralerna som fortfarande kan köra den benämningen. jag har inte sett det i våra läkares journalanteckningar, men i nio av tio fall så står diagnoskoden och inte namnet. Varför vet jag dock inte, har aldrig frågat 😉

#10: Kollade mina journaler och där står både koden och diagnosen.
Så jag har väl haft turen att få bra läkare som förstår att det faktiskt finns.

#11: De är inte många, men de finns 😉