Detta låter som ME! Det har jag och känner igen det du skriver :( Läs lite här http://me-foreningen.se/ Min mamma har fibromyalgi och det är lite samma sak men utan tröttheten. Hon har snarare tvärt om där, att om hon inte rör sej och går ut och går, så får hon ont. Kontakta gottfrieskliniken i mölndal, där går jag. De är specialinriktafe på både ME och Fibro. Dit kan man skikka en egenremiss också, så läkaren behöver inte skikka dit dej. Lykka till ^__^

#1

Tack för svar och för länk. En del av symptomen stämmer mycket bra in på mig. Gottfrieskliniken lilgger för långt bort från där jag bor. Tyvärr.

Jag ska gå in på ME-forumet senare och läsa hur folk har det där.

Låter rätt så mycket som jag, fast jag inte orkar lika "mycket" som du. Fast jag har ju bara kaniner. ;-)

De flesta som har fibromyalgi ser tröttheten som det största problemet, enligt en undersökning som Fibromyalgiförbundet gjorde.

Bra att de kollar muskler och nerver. Det skulle jag också vilja göra.

Jag har fått båda mina diagnoser, Fibromyalgi & ME på Gottfrieskliniken. Fibro-diagnosen kom först och något år senare ME-diagnosen. Det är tyvärr väldigt vanligt att de båda diagnoserna överlappar varandra. Så det ena utesluter definitivt inte det andra! Vad synd att du bor för långt bort för ett besök på Gottfries, de är verkligen underbara på alla sätt! Det är oerhört skönt att få komma dit och träffa människor som verkligen förstår hur man har det. De är noggranna in i minsta detalj och har bra koll på vad som är den bästa behandlingen för just dig. Jag känner igen en del av det du skriver om. Tycker definitivt du ska ta upp diskussionen om ME med din läkare, lyssnar hen inte, byt läkare!!! Hoppas att allt löser sig på bästa sätt för dig!

4# och jag har tvärtom mycket dåliga erfarenheter av Gottfries och har även blivit nekad ME diagnos fastän läkaren motvilligt erkände att alla diagnoskriterierna var uppfyllda…

sen efter det så har jag inte kommit längre i att få en diagnos tyvärr…

#5 Det var tråkigt att du har dåliga erfarenheter av Gottfries. Låter märkligt att de skulle uppfört sig på detta sätt, vad skulle de tjäna på att neka att ge dig en diagnos om du nu uppfyllde kriterierna för den? Jag menar inte att ifrågasätta det du säger, tycker bara att det låter konstigt. Får jag fråga vilken läkare du träffat där? Jag har varit patient där i ca 10 år och aldrig varit med om något sådant som du skriver om. Jag och många med mig har alltid fått den bästa möjliga hjälp från Gottfries. Hoppas du då kan få hjälp på annat sätt!

#3

Det är omöjligt att avgöra hur mycket en annan människa orkar. Sen slår det på olika sätt också.

#4

Jag kan inte byta läkare igen. Jag är beroende av läkarintygen och att de rullar på. Om jag någon gång får sjukersättning kommer jag aldrig mera att sätta min fot på en vårdcentral.

# 6 Ta gärna detta med läkarnamn via pm är ni snälla.

#8 Det spelar egentligen ingen som helst roll för mig att få veta läkarens namn, var bara lite nyfiken då min och ladydragon's upplevelse av samma vårdenhet var så totalt olika. Får man här på forumet alltså inte namnge en läkare som man varit hos oavsett positiv eller negativ erfarenhet? Men det är ok att skriva att man varit på t.ex Gottfrieskliniken, men inte nämna specifika läkare?

Det jag reagerar mot är att alla upplever möte med läkare eller vad det nu är för person inom vård eller andra ställen med.

Att då gå ut med namn på de man är missnöjda med (för oftast är det ju dom det gäller) är fel. Man hänger ut en yrkesman/kvinna och det är ojust tycker jag.

Därför är det bättre att gå vidare via pm när det gäller såna personliga saker.

Att nämna att jag varit på den eller den kliniken är ju inte samma sak för då är det inte en enskild person som namnges.

Ot, men jag får uppfattningen om att "gå till Gottfries, så får du en diagnos" när man misstänker fibro.

#11

Jag har också fått den uppfattningen och det är ju fel om man inte bor i trakten.

Det skulle kanske löna sig att resa dit och söka hjälp för att kunna få sin sjukdom godkänd en gång för alla.

#10

Men om man rekommenderar en läkare eller behandlare som man är nöjd med då?

Om det är en riktig klåpare man träffat finns det inte ett visst intresse i att informera andra om det?

#12 Jag menar att om ingen annan läkare vill ge diagnosen så gör dom det på Gottfries.

# 12 Vänd på det att den som man själv tycker är jättebra kanske nästa tycker är en riktig skitstövel. Det är så individuellt hur man går ihop med läkare precis som med alla andra personer man möter.

Det kan va jag som har en dålig dag, läkaren som har en dålig dag eller varför inte båda? Eller tvärtom då.

Så det som är klåpare för mig är det kanske inte för dig.

Tycker ändå att just namn på läkare eller behandlare kan tas via pm både när det gäller bra som dåliga möten.

Angående detta att "Gå till Gottfries så får du en diagnos" Det beror väl på att den kliniken är specialiserad på Fibromyalgi och ME. Det finns inte så många kliniker som är det.

Det går att läsa på deras hemsida vilka som kan söka sig dit. En del landsting har ju avtal med Gottfries.

En bra nyhet är att Gottfriesmottagningen blir kvar. Det var ju tal om ett den inte skulle få va kvar. Men just nu är det hotet borta i alla fall.

Jo jag vet att de är specialister.. asch, det är svårt att förklara hur jag tänker :)

#7 Förstår vad du menar. Är inte helt enkelt att byta läkare. Gick själv igenom den processen för ca 1 år sedan när min ordinarie gick i pension. Ersättaren var en riktig klåpare, men för en gångs skull stog jag på mig och begärde att få någon annan. Nu är jag helnöjd med min dr. #10 Ok, då vet jag vad som gäller, tack för svar. Klart att man inte ska "hänga ut" någon, men måste ändå hålla med #12 en smula. #15 Tror jag förstår hur du menar. "Om du inte kan få någon diagnos av de läkare du träffat, gå bara till Gottfriesmottagningen så får du garanterat en" - är det ungefär så du tänker? Jag tror inte att Gottfries sätter någon som helst form av diagnos om de inte är helt säkra på att diagnosen är riktig. Gottfries är ingen "slask"- uppsamling på det sättet riktigt. Orsaken till att många får sin diagnos, antingen satt, eller som för mig befäst (min husläkare hade redan "preliminär"-satt diagnosen) är ju som #14 säger; de är specialister på detta, forskar mycket på området och jobbar mycket med olika värksyndrom. Följdaktligen blir det många som får sin diagnos där. Sedan kan man ju få en hel del annan hjälp där än just att få en diagnos; hjälp med bra medicinering, provtagning m.m Ber om ursäkt för långt inlägg.

#16 huvudet på spiken! Jag är där lat att skriva långa inlägg på mobilen Tack! Nej jag tror inte heller att alla får diagnos men tror att många får stora förhoppningar som tyvärr kan grusas.

# 15 Jag menade inte att dom "bara" sätter en diagnos utan självklart så finns diagnosen och dom sätter den inte om man inte uppfyller de kriterier som finns. Samma med ME-diagnos.

Däremot om man inte får diagnos av Gottfries kan man nog va ganska säker på att det inte är just fibro eller ME man har.

#17 Vad bra, då tolkade jag dig rätt då :-) #18 Där håller jag med dig fullständigt, det är inte att "bara" gå till Gottfries och få en diagnos. Det är ju som sagt en hel del kriterier som måste uppfyllas. Och får man ingen diagnos av dem är det nog, precis som du säger, ganska troligt att det är något annat.

#18  o #19 självklart får man inte diagnoserna bara för att man går dit. Men jag tror att många blir besvikna om de inte får det. Personligen tycker jag att specialistallmänläkare kan diagnosticera också. På vc där jag bor så fick jag bara diagnosen oklar smärta på mina sjukintyg från början. Det var företagshälsovården som utredde och tog tag i detta. Senaste åren har jag gått hos privatläkare som är specialist på allmänmedicin, dyrt, men oj så värt pengarna.

Nu hoppas jag att ingen tog illa upp för att jag tänkte som jag gjorde, utan det är liksom bara att man ser jämt, sök till Gottfries. Jag tycker som sagt att många andra bör kunna ställa diagnoserna om de finns.

Tycker att de som inte är nöjda med vården ska söka vidare tills de hittar någon som lyssnar och utreder. Man ska känna sig nöjd med bemötandet.

Den enda gången jag har fått någon diagnos ställd har varit när jag varit på utredning genom FK. Det har jag varit fyra gånger hittills och nu börjar min handläggare tala om en femte utredning.

Där har jag träffat jätteduktiga intresserade läkare som ställt massor av diagnoser på mig. I övrigt har jag varken fått hjälp eller diagnos av VC. Det saknas både kunskap och intresse hos distriktläkarna anser jag. Ingen nämnd men heller ingen glömd. ; )

#21  Håller med där, har också upplevt att intresse saknas hos vc.

Jag tror det finns något som heter egenremiss, som skulle kunna användas tex till Gottfries. Någon som vet mer om det?

Tjocka Berta , hur går det för dig? Jag är inte inne här så ofta pga smärta i armar, men jag har ju sett här i spalterna att du har varit på ung samma utredningar som jag, fast jag fick en turlott;-)/sjukers och du inte :-(  Tycker det är skamligt när FK inte bryr sig om utlåtandena från utredningar som de själva skickat en på. Jag håller tummarna för dig

#23 Tack för att du frågar. Jag fick bara vänta lite längre än du. Är numera pensionär 😁=D Mycket av min svåra ångest försvann när jag fick det beviljat. I mitt fall krävde fk en till diagnos. Det räckte inte med konstaterad arbetsnedsättning med 100% jag behövde 200% Knepigt!

Å, vad bra! :-)  Jag hade också 2 diagnoser. Den andra var utmattning ;-) Kommer sig ju av fibron. Tyvärr fortsätter jag att bli sämre….Trodde också jag skulle bli bättre efter FKs beslut, men så blev det inte, bara mer avslappnad