# Mediciner och läkare Author: [Borttaget] Jag har under många år haft 3 olika läkare (berodde på att jag flyttade) men nu bor jag på min hemort igen. Sedan jag kom tillbaka är jag nu inne på min andra läkare (ny vårdcentral) I både dessa fall har jag problem med läkaren dels för att jag blir väldigt kränkande bemött. Blir behandlad som en missbrukare för att jag tar 3 tabletter Citodon varje dag. (1,5 + 1,5 om dagen) Därför borde jag enliogt den senaste läkaren gå på missbruksbehandling!!!! När jag tänker på missbrukare så tänker jag på folk som käkar fler tabletter än mat, eller en uteliggare som inte kan sköta sitt liv pga missbruk av knark och sprit. Nu skulle jag vilja höra med er vad ni får för mediciner och/eller om ni också råkat ut för samma sak. Jag ska träffa läkaren på fredag och vill ha lite kött på benen, så snälla ni berätta. Jag är född 1947, har varit förtidspensionerad sedan 1998 för Fibromyalgi och Morbus Dercum ## Comment 1 Author: Camillhe Jag tycker inte att du ska bli illa behandlad oavsett om du vore missbrukare eller ej, du ska bemötas som människa. (Vilket även en missbrukare ska). Ingen har rätt att kränka dig. Det finns betydligt fler missbrukare än de du beskriver. Många kan sköta sina liv och sina jobb länge, ibland kanske hela livet. Att ta citodon under lång tid ger beroende eftersom det innehåller kodein. Kodein omvandlas till morfin i kroppen. Kodein är väldigt beroendeframkallande och det är vanligt att människor fastnar i det eller får det väldigt tufft när de ska sluta med det. Och jag tror inte att någon läkare vill ha sin patient på kodein under en längre period än nödvändigt. Och där tycker jag kärnfrågan ligger, med din smärta så kanske du faktiskt måste gå på kodein resten av livet, å andra sidan kanske det kan finnas ngn annan tablett som inte innehåller kodein som kan hjälpa dig och det kanske kunde vara värt att prova. Dessutom så kommer citodon inte att kunna hjälpa dig i långa loppet utan att du höjer dosen eftersom kroppen vänjer sig. Om det är ett missbruk eller ej beror kanske också lite på din mentala inställning till citodonet, får du panik av tanken på att sluta, ångest etc ja då kanske det blivit lite av ett missbruk. Om du måste sluta, klarar du av abstinensen på egen hand... Tror du bör fundera lite på sånt och sen öppet prata med läkaren om det. ## Comment 2 Author: [Borttaget] \# 1 - Jo jag vet att kodeinet är beroendeframkallande. Jag var under en period uppe i fyra tabletter om dagen (2x2) men minskade detta. Då hade jag en annan medicin att alternera med (Distalgesic) men denna blev förbjuden och då tog jag helt enkelt bara bort den. Under några år så har jag tagit 2x1,5 per dag plus Alvedon till natten och detta har fungerat utmärkt. Men så kom jag in i en mycket besvärlig period under försommaren där jag förutom 2x1,5 även tog 2 tabletter till natten och skippade Alvodonen.  Då först, efter 13 år, så märkte jag att där fanns ett beroende. Jag tog en "avgiftningsperiod" på ca 10-12 dagar och sedan började jag igen med 2x1,5 per dag. Nu vill min läkare skära ner till 2 tabletter totalt om dagen i en månad för att nästa månad bara en om dagen och sedan är det slut. Det som känns kränkande är att hon inte diskuterat detta med mig utan helt enkelt själv fattat detta beslut. En ung läkare som förmodligen ännu inte lärt sig att lyssna på sina patienter, och förstått att det är en tvåvägskommunikation. Jag tar nu som komplement Tradil som inte hjälper något. Jag har också börjat med sjukgymnastik, tens och massage. Försöker att hålla mig fysiskt aktiv, men som du säkert vet så finns där alltid en vägg som man inte ser förrän det är för sent, och då kraschar man ett tag. Visst, jag kan väl vara med på att jag kan sluta med Citodon men då måste jag ha något annat som tar toppen på storvärken när den kommer. Det gör Citodonet, men då är det ju bara fråga om några dagar tills värken ger med sig. ## Comment 3 Author: Camillhe Ja ett sånt beslut är ju verkligen ngt ni måste diskutera, och det låter inte alls ok att läkaren tar beslut över huvudet på dig. Att du kunnat ta en "avgiftningsperiod" är i mina ögon ett tecken på att du inte är beroende av de mentalt, fysiskt blir man ju beroende men det farligaste är enligt mig om beroendet även sitter i hjärnan och man får ångest etc bara av tanken på att tvingas sluta. Du kan inte få remiss till smärtklinik? De är ju specialister på smärta och antingen kanske dom kan hjälpa dig att hitta annan fungerande medicin eller så kanske de anser att citodon är den medicin du bör ta och säger dom det så har inte din läkare så mycket att komma med sedan. Jag tycker det är en rättighet att du får en läkare som kommunicerar med dig och som erbjuder alternativ om h\*n känner att citodonet måste tas ut. Om inte din läkare klarar det så hade jag försökt att byta läkare. Det är ju så viktigt att personkemin stämmer också. ## Comment 4 Author: [Borttaget] Tack Camillhe för ditt stöd, känner att jag behöver detta just nu ![Glad](http://fibromyalgi.ifokus.se/js/lib/tiny_mce/plugins/emotions/img/smiley-smile.gif "Glad") Nu ska jag till sjukgymnasten i morgon och ska där förhöra mig om tips på läkare, ska berätta om min situation. Denna läkare som är en kvinna runt 30, är förmodligen ganska ny. Hon har inte lärt sig att kommunicera med folk. Hon sade till mig att det är hon som styr vårt samtal och inte jag, det var hon noga med att poängtera. Så antingen är hon en alfahona som inte tåler att någon annan alfahona beträder hennes "revir", eller så är hon väldigt osäker på sig själv. Men jag tror det förstnämnda. Jag tänker ha ett allvarlig samtal med henne på fredag. Dessutom är vårdcentralen en administrativ katastrof, men det kan ju inte hon hjälpa. ## Comment 5 Author: TjockaBerta En del verkar få hur mycket mediciner som helst och andra får inget. Det beror väl både vilken läkare man träffar och hur man uppfattas som patient. Själv blir jag nekad citodon. Jag tycker det är den som hjälper mig bäst. Istället får jag alvedon utskrivet. Sen har jag kämpat i många år att få oxascand. Jag har tidigare tagit en halv vid behov. Det har blivit 1-2 g per månad. Det är tvärstopp. Man kan bli beroende av dem. Men hur beroende kan jag bli på 25 stycken 5mg tabletter som jag tar en halv av så sällan? Andra får utrskrivet utan att ens behöva be om mediciner. Det bästa vore om läkarna lyssnade på patienten och respekterade det patienten säger istället för att totalt köra över en och bestämma saker över huvudet på patienten. ## Comment 6 Author: Ladydragon du skriver att du märkte ett beroende var din läkare oxå medveten om detta? för i så fall så står det garanterat i din journal jag tror det är det som är problemet här att det nog står i din journal att det har funnits missbruk med i bilden och det är därför din läkare sätter ner foten och inte vill skriva ut det jag tycker det är himla tråkigt och trångsynt av dig att ha såna tankar om missbrukare ![Rynkar på näsan](http://fibromyalgi.ifokus.se/js/lib/tiny_mce/plugins/emotions/img/smiley-frown.gif "Rynkar på näsan") det är få som lever på gatan och är totalt utslagna många missbrukare har ett helt normalt liv och det är ofta svårt att se om någon missbrukar eller inte det jag kan hålla med om är att det bästa vore väl att börja med en period där du är helt utan medicinen och se hur det går får du abstinens mer smärta eller vad händer? tyvärr är det så att läkaren har all beslutsrätt i den här saken läkaren kan vägra skriva ut medicin trots att man har diagnos som kräver medicin till exempel vi med Fibro som har ont och som oftast behöver smärstillande utskrivet själv har jag motvilligt fått acceptera att jag får 20 Tramadol utskrivet per månad och det får jag klara mig på helt enkelt för mer för jag inte utskrivet  och jag förstår faktiskt min läkare det minskar risken för beroende och jag kan inte ta hur mycket tabletter som helst utan måste tänka mig för så dom räcker hela månaden negativa är att jag ofta har väldigt ont och blir begränsad då jag inte alltid kan ta smärtstillande när det är som värst ## Comment 7 Author: oskartoller #5 Har precis som dig, får bara alvedon sen 3år tillbaka. Min läkare tyckte att tradolan retard hjälpte för lite så jag får klara mig själv. Vissa häromkring kommer från läkaren med en påse tabletter fast dom är mycket frächare och har mindre värk än jag. Kompisen behöver bara ringa så får hon tradolan över telefon. Men det konstiga är att man klarar sig utan medicin, inte utan liniment,yoga,avslappning mm. Tog mig 2år att acceptera smärtan. ## Comment 8 Author: mongu \# 7 Vad andra har för skäl för att få mediciner vet vi inget om. Det kan vara att de ser fräschare ut och verkar ha mindre värk men är det så det är? Långt ifrån allt syns på utsidan. ## Comment 9 Author: oskartoller #8 Vi brukar diskutera i våran fibrogrupp om hur vi har det. Kan ju säga att dom är bra mycket frächare än jag är. Dom håller på med en massa saker, tex åker och köper pärlor i Skåne enkel resa 55mil, dom åker över dagen i egna bilar, Stockholm över dagen och går ca 6 timmar sen hem igen.  Klarar man detta flera gånger per år så tycker inte jag att man har så ont. ## Comment 10 Author: Maria #9 Nu har jag ju inte fibro men problem av en annan karaktär. Jag kan göra sker utöver det vanliga de dagar som är bra men oftast så får jag "betala" det dagen efter med att jag mår sämre och jag orkar ingenting och jag kan inte ta in information eller andra intryck. Jag var i Grekland en vecka för ett tag sedan vilket jag gissar att många undrar hur det gick eftersom jag är halvt sjukskriven. Jag var på stranden 2-3 timmar på förmiddagen och sedan var jag på hotellrummet och vilade tills på kvällen då vi gick ut och åt och så såg alla dagarna ut. Det var visserligen helt underbart men inge större utsvävningar precis. Jag gissar att fibro fungerar ungefär likadant att om man anstränger sig mer en dag så får man sota för det efteråt. ## Comment 11 Author: mongu Det stämmer bra att man får "betala" för det roliga i efterhand. Sen tycker jag ändå att man ska va väldigt försiktig med att säga att andra inte är så sjuka osv. Man vet aldrig vad andra har för problem för allt kommer inte fram. Kanske alla resor inte är så långa som det pratas om eller så mår de mycket sämre efter dessa resor och andra aktiviteter än vad de vill erkänna. Bäst är om man struntar i vem som eventuellt kan vara sämst och tar vara på de bra stunderna istället. Det mår man själv mycket bättre av i alla fall. ## Comment 12 Author: [Borttaget] Tramadol fungerar bäst på min fibromyalgi och har inga problem att få dem utskrivna jag får 500 på flera uttag. Jag använder Citodon emellanåt får även dem utan problemmen men bara ett uttag per gång. Har provat Lyrica men mår jätteilla av dem så jag fortsätter med de jag har. Det är synd att många inte får men pröva att byta läsare det kan göra mycket. ## Comment 13 Author: agneta-43 Jag har bara Panodil forte 1g vid behov och jag får ta 4/dag. Sist jag skulle förnya fick jag skit av läkaren som tyckte jag tog för mycket. Jag blev snopen och svarade att jag endast tar de jag absolut behöver och att jag alltid varit emot värktabletter så jag går ofta med värk trots att jag har dessa Panodil. Sedan tar de ju inte bort allt, då urskuldrade hon sig med "det kanske ser värre ut än vad det är då" efter att ha frågat hur många jag tar per dag och mitt svar är ju "bra dagar inget, sämre dagar 1-2, värsta dagar 3-4" oftast under den tid hon ringde var det ingen till 1 tablett per dag. Det hon hängde upp sig på var att jag gjort av med min ranson jag fick påfyllt i februari till september. Själv tycker jag att det är mycket då jag tidigare inte tog mer en 1-3 per år led hellre av huvudvärk eller annan värk till det gick över, men det var innan fibron. Ska jag klara mitt jobb och min vardag måste jag ju ta de jag absolut behöver för att inte bryta ihop ellr bli arg sur och tvär för så blir jag av att gå med ihållande värk.... Jag fick något jag skulle ta till natten, men den slutade jag med då jag gick i kola fram till 17.00 dagen därpå trots jag tagit tabletten runt 19.00 dagen före just för jag fick veta att den kan vara länge.... Kan ju inte gå med seg hjärna när jag jobbar med barn ju, nu somnar jag ju bra och sover sedan några månader tillbaka hårt i börja. Sedan vaknar jag ju 2-5 ggr per natt, men det tar jag hellre än att ta den tabletten jag fick (minns inte vad den hette) ## Comment 14 Author: Farwuq Jag har visserligen inte Fibromyalgi utan MS som ger likartade symtom med smärta etc. Jag har inga problem med att få Lyrica mm. mm. utskrivet. Jag personligen förstår inte problemet med att de är så rädda att skriva ut nödvändiga mediciner. Jag är kroniskt sjuk och förstår inte resonemanget om att "du kan bli beroende" som vissa läkare kör med. Många av dessa mediciner är framtagna för just dessa åkommor. Om man är i riskzonen för att bli beroende, så är det bara till att fasa ut det "farliga" preparatet och fasa in ett annat preparat med liknade effekt. Utan mina mediciner skulle jag aldrig klara av att sköta mitt arbete, glömmer jag att ta dem, så märker jag det ganska så snart. ## Comment 15 Author: [Borttaget] Paraflex fungerar väldigt bra. ## Comment 16 Author: mayolica #9 Man kan inte "tycka"hur ont någon har och tro sej veta att andra har mer eller mindre ont i förhållande till hur ont man har själv. Att den o den kan "se friskare ut" orkar göra ditt eller datt, säger absolut ingenting om graden av smärta. Det kan ju faktiskt vara så att man ser friskare ut, orkar mer och har mindre ont på grund av smärtlindrande mediciner? Man kan oxå ha i åtanke att vissa har personer har bättre perioder då man har mindre ont,orkar mer o känner sej friskare. Och ibland sämre perioder då man orkar ingenting och har jätteont. Det kan ju faktiskt vara så att vissa väljer att göra något extra några gånger om året,men blir liggande en vecka efteråt men ändå tycker att det är värt det priset? eventuelt kanske man även behöver ta någon extra värktablett för att orka? Vissa personer kan kanske knapt röra sej när man vaknar och behöver kanske flera timmar innan man kommer igång på morgonen.vissa kanske tagit smärtlindrande mediciner som måste börja verka ? först långt senare när man kan gå uppe och orkat ta sej ut ser dom man möter en frisk person,ingen kan då se eller ens ana något om hur ont personen hadde hemma timmarna innan,och kommer att få efter några timmar när värktabletterna går ur. ## Comment 17 Author: [Borttaget] Tack för alla svar. Har tyvärr inte varit inne här på ett tag. \# 6 - Ladydragon. Min uppfattning av missbrukare har nog att göra med de år som jag hade övervakar-uppdrag till kriminalvården. Jag vet att steget mellan att sitta i en läkenhet och ha kontroll av sitt liv mycket plötsligt kan - av olika anledningar - kan vara hårfint och väldigt svårt för den drabbade att inse. Hur som helst så har jag lyckats minska Citodonen till 1 - 1,5 per dag och även vissa dagar helt utan. Jag går nu regelbundet till sjukgymnasten och försöker så mycket som möjligt röra på mig genom promenader eller cykling, samt även lite "mjukdans" när jag känner mig stel. Jag sätter på lite musik och rör mig till musiken :-) Jag har också varit hos läkaren och pratat med henne om medicinen och hon vet att jag minskat på Citodonen. Jag hävdar dock att jag måste ha tillgång till Citodon eller någon annan "verksam" tablett att kunna ta efter behov, och inte som en "vana" Det är knepigt detta ![Flört](http://fibromyalgi.ifokus.se/js/lib/tiny_mce/plugins/emotions/img/smiley-wink.gif "Flört")