# Viktig info! Author: Anett **Tar upp det igen!** Har läst så många inlägg nu där man undrar över symptom på Fibron. Det kan ju vara svårt att ställa diagnosen då det just är en symptomdiagnos och det finns många sjukdommar som är väldigt lika. Själv fick jag i höstas besked om att jag troligen haft MS i upp till 18 år tillbaka i tiden. Jag läste naturligtvis på ang MS och såg att väldigt många symptom är väldigt lika MS. Man kan säga att en lätt MS är som en svår Fibro. Jag har alltså både Fibro och MS. Enda sättet att fastställa MS är genom magnetkamera (ej vanlig röntgen eller datortomografi!) och/eller med ryggmärgsprov. Då ser man inflammation i ryggmärg och hjärna. Ex på symptom som jag har och som är lika: * domningar och krypningar i benen * smärta * trötthet * synproblem * nedstämdhet * koncentrationssvårighet * spända o svaga muskler Läs gärna vidare: http://www.ms-portalen.se/att-foerstaring-ms/symtom-paring-ms-98.htm  Vill absolut inte skrämma upp någon. Men känner också att jag gick så många år utan att förstå att jag hade båda sjukdommarna. Man skall ju behandla dem lite olika så det har verkligen blivit en balansgång nu. Som exempel vill Fibromuskler ha värme, MS vill ha kyla. Så jag sitter med en tjock tröja och en isklamp på ryggraden... För oss med symptomdiagnos blir en diagnos otroligt viktig då det är det enda man har som "bevis" och man blir ofta ändå inte riktigt trott. Men det är också viktigt att se att det KAN vara annat eller annat också. Så det är av fullkomlig välvilja jag skriver detta!  MVH Anett ## Comment 1 Author: Rita-S Tack för infoen, Anett, jättebra skriven! :) ## Comment 2 Author: Hopi Det är lite otäckt när så många olika sjukdomar, yttrar sig så lika.. Det är ju inte lätt att veta VAD det är man har alla gånger.. Fy vad jobbigt det måste vara att ha båda grejarna som du har, Anett! Att kroppen vill ha både kyla o värme samtidigt tex.. urs.. Det är ju nästan lite schizofrent på nåt vis.. Just att det är så olika i samma kropp! ;S inte lätt......... Tack för att du berättar om det! Kan ju säga att det är en sak jag undrar över.. Jag har alltid varit så extra stark i händerna. Var alltid den som fick öppna flaskor o burkar som var svåra att skruva upp! Men nu ni.. nej jösses, nu kan jag inte öppna några korkar/lock som är svåra inte.. Knappt det funkar med lätta ens.. Tycker det är rätt konstigt.. Men det kanske är fibron..? ## Comment 3 Author: Lullan1 Jättebra skrivet! ## Comment 4 Author: Anett När Hopi fick du Fibron och när blev du svag i händerna? Jo jag känner mig schitzofren! Med Fibron så är det ju bra att hålla igång hela tiden i lagom dos. Med MS kan det bli värre symptom om man håller på för mycket, signalerna i nervtrådarna klarar inte så mycket påfrestning. osv Men tack för uppmuntran! ## Comment 5 Author: Hopi Anett: Jag fick nog fibron för ca 3 år sen och svagheten i händerna kom nog ungefär i samma veva, eller lite senare.. Det konstiga är att det är så STOR skillnad!!! Kan tro att du känner dig lite schizo.. hehe inte konstigt alls när du har det så där.. urs o fy! ## Comment 6 Author: Anett Har du fått diagnosen av läkare på VC eller av en specialist och i så fall inom vad? Om du vill bolla lite mer och mer privat så lämna din msn eller mail så kan vi prata där. Om inte så berätta vilka symptom du har, allt du kommer på! ## Comment 7 Author: Hopi Anett: Jag har fått diagnosen av en läkare på VC. Men det var väl egentligen mest att jag själv trodde det, och han höll med..  Min mamma har FMS oxå.. Jag kan gärna skriva ett privat mejl till dig. Snällt!!! =) ## Comment 8 Author: Anett Det är tydligen vanligt att Fibro går i arv. Både min mor och min syster har det...troligen min son också, tyvärr!! MS kan också vara ärftlig men man vet inte helt klart, man bara tror det.... ## Comment 9 Author: Anett putt... ## Comment 10 Author: Hopi Förresten så glömde jag säga att läkaren tryckte på några av dom där punkterna, och dom gjorde ju ont!! Vissa väldigt ont!! ## Comment 11 Author: Rita-S Själv fick jag min diagnos äfter 4 års utredning av olika sjukdommer/skador och 1,5 års utredning av huruvida jag hadde fibro eller inte. Jag fick diagnosen av en Reumatolog i slutändan, även om båda jag och läkaren va överens ett tag innan det om att det nog såg ut som jag hadde fibro ändå... ## Comment 12 Author: Hopi Har lånat en bok som heter **Från MS-diagnos till bättre hälsa, ett nytt synsätt på multipel skleros** av Birgitta Brunes och Adima Bergli. Birgitta är läkare o Adima journalist, båda har MS-diagnos, men har efter behandling blivit fria från sina ms-skov! Boken är från 1996. Är ju intressant att läsa även om man inte har just MS. ## Comment 13 Author: anki1 Jag är oxå svag i händerna, jag hittade en sorts "multiöppnare" på duka som öppnar burkar(läsk) petflaskor kapsyler. Jättebra men den kostade 170 kr. Jag har oxå en elektrisk konservöppnare. Och så har jag ju gubben och sonen. ## Comment 14 Author: anki1 Glömde säga att jag havt fibron i mer är 20 år, men fick diagnosen för 11 år sedan. ## Comment 15 Author: Anett #13. Ja visst är det så att man måste skaffa sig lite hjälp här och var.... genom teknisk hjälp eller ren "mankraft". Just nu har jag riktig Fibroskov, brukar få det så här års. Vet inte om det är vädret eller vad det är men så är det alltid i febriari mars, kanske väderomslag??? MS känner jag bara av på mornar och kvällar nu i form av tunga ben och lite lustig känsel i dem.....