Behandling och medicin

Reumatologen?

2011-01-06 23:31 #0 av: oskartoller

Vad tillhör vi med fibro? Reumatologen vägrar ju att ta emot en eftersom det inte är en reumatisk sjukdom längre.

 

Anmäl
2011-01-07 02:32 #1 av: louise11

Enligt senaste forskning så börjar Fibro mer och mer anses som neurologiskt, enligt min neurologiska avdelning på SU.

Men det är väl inte helt klarlagt om så är fallet, fick jag reda på sist jag var på möte, forskarna är väl inte helt eniga.

Eftersom de i dagsläget inte vet så mycket om vad Fibro egentligen är.

Hur? varför? När?och går den att bota? svaren kanske kommer om vi har tur!

Jag har en själv en neurolog som behandlande läkare?

Vad har Ni andra?

Louise

Anmäl
2011-01-07 08:48 #2 av: Ladydragon

vårdcentralen för min del

har turen att ha en privat vårdcentral så jag har fått en läkare som jag går till hela tiden

negativa är att det inte sker nån uppföljning jag får inte boka tid för att bara kolla av Fibron

men men det går o gå runt det jag söker för lite olika saker och ändå så pratar vi alltid om Fibron mediciner och så vidare

men jag hade velat ha en specialistläkare att gå till nån som kan det hela och som har uppföljning

Anmäl
2011-01-07 11:55 #3 av: oskartoller

Jag har nog världens sämsta läkare på vc, skyller allt på fibron och vägrar undersöka/behandla migSkrikandes

Så jag får bara alvedon som jag inte tar för dom hjälper ju inte.

Har även psoriasis och det nonchalerar han helt, kan inte sätta sig i lederna!!!

Just nu har jag så j-la ont att jag skulle tacka ja till ett nackskott, snart orkar jag inte mer.Rynkar på näsan

 

Anmäl
2011-01-07 16:22 #4 av: Ladydragon

3# har du även Psoriasis så försök att skriva en självremiss så dom får titta på dig på Remuatologen för det är mycket möjligt att det är Psorias atrit

kolla oxå om det inte finns nån möjlighet att byta läkare eller vårdcentral

det är helt sjukt att vi inte får nån hjälp suck Rynkar på näsan

Anmäl
2011-01-07 16:55 #5 av: oskartoller

Tack för tipset om att skicka en remiss själv Skrattande

Ska be gubben att hjälpa mig att knåpa ihop något bra.

Anmäl
2011-01-07 18:04 #6 av: pia63

jag träffar bara vårdcentralens (olika) läkare.. de gånger det finns läkare där! Någon uppföljning på fibron är ju att glömma ...och kan också uppleva att allt skylls på fibron eller om jag har otur, så nocaleras det helt pga nån läkare som tycker att fibromyalgi är en icke-existerande sjukdom ungefär

men men...  än sprattlar o lever kärringen iaf ( ibland )  Tungan ute   med eller utan kloka läkare   Men visst vore det skönt att få förståelse nångång!!

Anmäl
2011-01-07 18:21 #7 av: kajsa-kavat

Jag är utredd på reumatologen 2 gånger med några års mellanrum. Andra gången fick jag min diagnos.

MEN, ingen tar ansvar för vidare behandling. VC skriver ut smärtstillande, i mitt fall också Alvedon, 2 st 1milligrammare per dag, skrattretande Obestämd Men jag har också en leversjukdom, och därför får jag inte äta en massa värktabletter.

I många år så var jag med i Reumatikerförbundet därför att då räknades FMS som en reumatisk sjukdom. Tydligen inte nu.

Så, vart hör vi egentligen ?

 

Anmäl
2011-01-07 22:59 #8 av: [Maine]

#7  1grams Alvedon menar du väl? Flört  Jobbigt att du har leversjukdomen, så att du inte kan äta smärtstillande då du verkligen behöver det.

Själv skulle jag nog må bättre med inflammationshämmande, men det går inte då jag har astma, så det är Citodon som gäller, Panodil 1g någon gång.

Anmäl
2011-01-08 14:54 #9 av: kajsa-kavat

"8 Ha ha, 1 g var det naturligtvis.Flört

Anmäl
2011-01-08 14:57 #10 av: [Maine]

#9 Flört

Anmäl
2011-01-09 12:57 #11 av: sighni

Jag fick min diagnos av en reumatolog men det var 1994. Numera vill ju ingen ta i en ens med tång.  Vill jag något får jag kontakta vårdcentralen men jag vet inte om de är så intresserade där.

#1 Neurologläkare skulle jag också vilja träffa. Var glad för att du får träffa en.

Vi är väl i ingemanslandet just nu men fler och fler anser nog att FMS är en neurologisk sjukdom. Jag hoppas att det snart ska bli så att läkarna erkänner FMS som en "riktig" sjukdom och att vi får träffa läkare som är kunniga och intresserade och ger oss behandling som fungerar. Önsketänkande? Ja antagligen.

Anmäl
2011-01-09 13:34 #12 av: Ladydragon

5# varsågod Glad

jag fick diagnosen av en Reumatolog för några år sen men jag fick inte fortsätta träffa henne....

 

Anmäl
2015-10-05 11:15 #13 av: Hanna-SW

Jag fick diagnosen först för 2 år sedan. har blivit sämre sedan dess. Undrar ni andra som har Fibromyalgi , har ni hjälp i form av hemtjänst eller assistent för att klara av vardagen? Jag har svårt med dusch och allt arbete som kräver upprepningar av samma rörelser då det gör mycket ont och det medför svåra smärtor. Vilken sort av hjälp har man rätt till?

Anmäl

Det finns en till kommentar till den här diskussionen. Den är bara synlig för medlemmar på iFokus. För att läsa kommentaren, logga in eller registrera dig på iFokus.